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Respiración de un medio de células animales.

Respiración de un medio de células animales.



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Quiero hacer el proceso de respiración de un medio de células animales en un ambiente de laboratorio.

No estoy completamente seguro de cómo suministrarle oxígeno al proceso porque es un gas, pero no un líquido.


El suministro de células que crecen en cultivo adherente no presenta problemas, siempre que no llene demasiado medio en la placa de Petri / matraz de cultivo celular.

El suministro de oxígeno aquí funciona por difusión, lo que se vuelve más problemático si la capa de medio que cubre las células se vuelve demasiado gruesa. Suelo seguir las recomendaciones de Corning sobre la cantidad de medio a utilizar en los frascos / platos:

La información completa se puede encontrar aquí, otras empresas tienen hojas de datos similares disponibles. Con estas cantidades hago mucho trabajo de cultivo celular y no tengo problemas de crecimiento.


Respiración

Respiración- el proceso por el cual la energía almacenada en moléculas orgánicas complejas (carbohidratos, grasas y proteínas) se utiliza para producir ATP, que se encuentra en las células vivas.

Todos los organismos vivos necesitan energía para impulsar sus procesos biológicos a fin de sobrevivir. Las reacciones metabólicas que necesitan energía incluyen:

  • Transporte activo & # 8211 mover iones y moléculas a través de una membrana contra un gradiente de concentración.
  • Secreción& # 8211 Las moléculas grandes producidas en algunas células se exportan por exocitosis.
  • Anabolismo& # 8211 síntesis de moléculas grandes a partir de pequeñas, p. Ej. proteínas de aminoácidos, esteroides en colesterol y celulosa de β-glucosa.
  • Replicación de ADN y síntesis de orgánulos antes de que una célula se divida.
  • Endocitosis& # 8211 movimiento masivo de moléculas grandes en células.
  • Movimiento& # 8211 movimiento de flagelos bacterianos, cilios eucariotas y undulipodios, contracción muscular y motores de microtúbulos que mueven orgánulos alrededor de las células internas.
  • Activación de productos químicos& # 8211 La glucosa se fosforila al comienzo de la respiración para que sea más inestable y pueda descomponerse para liberar energía.

(b) describir, con la ayuda de diagramas, la estructura de ATP

ATP significa trifosfato de adenosina y es un nucleótido fosforilado. Cada molécula consta de adenina, ribosa y tres fosfatos.

(c) afirmar que el ATP proporciona la fuente inmediata de energía para los procesos biológicos

ATP puede ser hidrolizado para ADP y PAGI (fosfato inorgánico), liberando 30,6 kJ de energía por mol. Entonces, la energía es Inmediatamente disponible a las celdas en pequeña, manejable cantidades que no dañar la celda(las enzimas y las proteínas pueden desnaturalizarse o las membranas podrían volverse demasiado fluidas si se libera demasiada energía), por lo que es más fácil aprovechar la energía y lo hará no ser desperdiciado. La energía liberada por la hidrólisis de ATP es una fuente inmediata de energía para procesos biológicos, como la replicación del ADN y la síntesis de proteínas.

ATP es el "portador de energía universal":

  • Se encuentra en todas las células vivas.
  • Pequeño y soluble & # 8211 puede moverse alrededor de la celda.
  • Los enlaces de alta energía entre los fosfatos y # 8211 se rompen para liberar energía donde sea necesario.
  • Producido donde se libera energía.

Fuente de energía inmediata

Reacciones anabólicasedificio moléculas más grandes a partir de moléculas más pequeñas (hidrólisis).

Reacciones catabólicasrotura moléculas más grandes para formar moléculas más pequeñas (condensación).

Las reacciones catabólicas liberan energía que utiliza la construcción de ATP. La hidrólisis de ATP libera energía que podrían utilizar otras reacciones anabólicas.

(d) explique la importancia de las coenzimas en la respiración, con referencia a NAD y coenzima A

Las etapas de la respiración:

  • Glucólisis& # 8211 ocurre en el citoplasma que puede tener lugar en condiciones aeróbicas o anaeróbicas. La glucosa se descompone en dos moléculas de piruvato.
  • La reacción del enlace& # 8211 ocurre en la matriz de las mitocondrias. El piruvato se deshidrogena y descarboxila y se convierte en acetato.
  • ciclo de Krebs& # 8211 ocurre en la matriz de las mitocondrias. El acetato se deshidrogena y descarboxila.
  • Fosforilación oxidativa& # 8211 ocurre en la membrana interna doblada (crestas) de las mitocondrias. Aquí es donde el ADP se fosforila a ATP.

Las coenzimas son necesarias para ayudar a que las enzimas lleven a cabo oxidación reacciones, donde los átomos de hidrógeno se eliminan de las moléculas del sustrato en la respiración. los los átomos de hidrógeno se combinan con coenzimas, para que puedan ser transportado y luego se pueden dividir en iones de hidrógeno y electrones, a las membranas mitocondriales internas donde estarán involucrados en la fosforilación oxidativa.

(e) afirmar que la glucólisis tiene lugar en el citoplasma

La glucólisis es una vía bioquímica muy antigua, que ocurre en el citoplasma de todas las células vivas (procariotas y eucariotas) que respiran. Es una vía metabólica anaeróbica.

(f) describa el proceso de glucólisis comenzando con la fosforilación de glucosa a bisfosfato de hexosa, división de bisfosfato de hexosa en dos moléculas de fosfato de triosa y oxidación adicional a piruvato, produciendo un pequeño rendimiento de ATP y NAD reducido

  1. Una molécula de ATP es hidrolizado y el grupo fosfato liberado se une a la molécula de glucosa en el carbono 6, llamado fosforilación. La energía de la molécula de ATP hidrolizada. activa el azúcar hexosa y evita que sea transportado fuera de la celda.
  2. La glucosa 6-fosfato es reorganizado, usando la enzima isomerasa, dentro fructosa 6-fosfato.
  3. Fosforilación se produce de nuevo formando hexosa 1,6-bisfosfato.
  4. La hexosa 1,6-bisfosfato divisiones dentro dos moléculas de fosfato de triosa.
  5. Cada fosfato de triosa es oxidado, eliminar átomos de hidrógeno utilizando enzimas deshidrogenasa.
  6. los coenzima NADacepta los átomos de hidrógeno y se convierte en NAD reducido.
  7. Dos moléculas de ATP están formados, llamadosfosforilación a nivel de sustrato (la formación de ATP directamente durante la glucólisis y el ciclo de Krebs solamente).
  8. Las moléculas de triosa fosfato se convierten en piruvato, cual es transportado activamenteal matriz mitocondrial. En el proceso, otro dos moléculas de ADP están fosforiladopara hacer dos moléculas de ATP.

(g) afirmar que, durante la respiración aeróbica en los animales, el piruvato se transporta activamente a las mitocondrias

Durante aerobio respiración en animales, las moléculas de triosa fosfato se convierten en piruvato y son transportado activamente dentro mitocondrias.

(h) explicar, con la ayuda de diagramas y micrografías electrónicas, cómo la estructura de las mitocondrias les permite llevar a cabo sus funciones

¿Cómo les permite la estructura de las mitocondrias llevar a cabo sus funciones?

(i) afirmar que la reacción de enlace tiene lugar en la matriz mitocondrial

El piruvato que se produce durante la glucólisis se transporta a través de la membrana interna y externa a la matriz mitocondrial donde el reacción de enlace tiene lugar.

(j) describa la reacción de enlace, con referencia a la descarboxilación de piruvato a acetato y la reducción de NAD

  1. La molécula de piruvato es descarboxilado por la enzima piruvato descarboxilasa, eliminar un grupo carboxilo que eventualmente se convierte en dióxido de carbono.
  2. La molécula de piruvato también es deshidrogenado por la enzima piruvato deshidrogenasa, eliminando átomos de hidrógeno formando acetato.
  3. los se aceptan átomos de hidrógeno por la coenzima NAD, convirtiéndose NAD reducido.
  4. El acetato se combina con coenzima A formando acetil CoA.

2 piruvato + 2NAD + + 2CoA → 2CO2 + 2NADH + 2 acetil CoA

(k) explique que el acetato se combina con la coenzima A para pasar a la siguiente etapa

Coenzima A (CoA) acepta acetato convertirse acetil coenzima A. La función de CoA es llevar acetato al ciclo de Krebs.

(l) afirmar que el ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz mitocondrial

El ciclo de Krebs tiene lugar en el matriz mitocondrial. Produce una molécula de ATP por fosforilación a nivel de sustrato y reduce tres moléculas de NAD y una molécula de FAD.

(m) describa el ciclo de Krebs, con referencia a la formación de citrato a partir de acetato y oxaloacetato y la reconversión de citrato en oxaloacetato (no se requieren los nombres de los compuestos intermedios)

  1. El acetato es descargado de la coenzima A y se une con oxaloacetato (4C), para formar citrato (6C).
  2. El citrato es descarboxilado y deshidrogenado formando un Compuesto de 5 carbonos. los par de átomos de hidrógeno es aceptado por el coenzima NAD (aceptor de hidrógeno), que se convierte en NAD reducido.
  3. los Compuesto de 4 carbonos es descarboxilado y deshidrogenado formando un Compuesto de 4 carbonos y otra molécula de NAD reducido.
  4. los Compuesto de 4 carbonos se convierte en otro compuesto de 4 carbonos. Durante esta reacción, una molécula de ADP es fosforilado para producir una molécula de ATPfosforilación a nivel de sustrato.
  5. los segundo compuesto de 4 carbonos se convierte en otro compuesto de 4 carbonos. Es & # 8217s deshidrogenado y la coenzima MODA (aceptor de hidrógeno) acepta los átomos de hidrógenoy se convierte en FAD reducido.
  6. los tercer compuesto de 4 carbonos Está mas lejos deshidrogenado y regenera oxaloacetato y forma otra molécula de NAD reducido.

(n) explique que durante el ciclo de Krebs, se produce la descarboxilación y deshidrogenación, se reducen NAD y FAD y se produce la fosforilación a nivel de sustrato

(o) describa el proceso de fosforilación oxidativa, con referencia a las funciones de los portadores de electrones, el oxígeno y las crestas mitocondriales

  1. NADH es reoxidada para formar NAD + y 2 átomos de hidrógeno, con la ayuda de la enzima NADH deshidrogenasa que está unido al primer portador de electrones. Los átomos de hidrógeno se dividen en protones y electrones.

NADH a NAD + + 2H

2H a2H + + 2e y # 8211

  1. Los electrones se pasan portadores de electrones en el cadena de transporte de electrones y perder energía al hacer esto.
  2. La energía que se perdió en la cadena de transporte de electrones se utiliza para bombear protones en el Espacio Intermembrano creando un gradiente de protones - los protones querrán regresar a la matriz de una alta concentración a una baja concentración.
  1. Los iones H + no pueden difundirse a través de la parte lipídica de la membrana, por lo que se difunden a través de canales proteicos que están asociados con ATP sintasa, que está vinculado a la síntesis de ATP. El flujo de protones es quimiosmosis.
  2. los flujo de protones a través de los canales de proteínas crea una fuerza motriz del protónque impulsa el rotación de El Enzima ATP sintasa unido al canal de proteínas. La rotación hace que fosforilación de ADP para producir ATP.

ADP + PIa ATP

  1. Los electrones pasan del último portador de electrones de la cadena a oxígeno, Cuál es el electronaceptor final. Hidrogeniones también unirse formando agua.

4H + + 4e y # 8211 + O2a 2H2O

(p) describa el proceso de quimiosmosis, con referencia a la cadena de transporte de electrones, los gradientes de protones y la ATP sintasa

Quimiosmosis - los flujo de iones de hidrógeno a través de una membrana parcialmente permeable, relacionando el síntesis de ATP. El flujo crea un fuerza motriz del protón que gira el enzima ATP sintasa, uniendo ADP y PI para formar ATP.

  1. Los electrones se transmiten portadores de electrones en el cadena de transporte de electrones y perder energía.
  2. La energía se usa para bombear protones en el Espacio Intermembrano, creando un gradiente de protones entre el espacio intermembrana y la matriz.
  3. Los iones de hidrógeno se difunden a través del canales de proteínas, creando un fuerza motriz del protón que impulsa el rotación de El Enzima ATP sintasa unido al canal de proteínas. La rotación hace que el fosforilación de ADP para producir ATP.

(q) afirmar que el oxígeno es el aceptor final de electrones en la respiración aeróbica

El oxígeno es el aceptor final de electrones en la respiración aeróbica, que se une a hidrógeno formar agua.

4H + + 4e y # 8211 + O2a 2H2O

(r) evaluar la evidencia experimental de la teoría de la quimiosmosis

Quimiosmosis es el flujo de iones de hidrógeno (protones) a través de una membrana parcialmente permeable, relacionada con la síntesis de ATP. El flujo de iones de hidrógeno crea una fuerza motriz del protón. Esta rota la enzima ATP sintasa unión ADP y PI formar ATP.

(s) explicar por qué el rendimiento máximo teórico de ATP por molécula de glucosa rara vez, o nunca, se logra en la respiración aeróbica

Las 10 moléculas de NAD teóricamente pueden producir 26 moléculas de ATP durante la fosforilación oxidativa (cada molécula de NAD puede producir 2.6 moléculas de ATP). Junto con la 4 ATP realizado haciendo la glucólisis y el ciclo de Krebs, el rendimiento total de moléculas de ATP, por molécula de glucosa respirada, debe ser 30. Sin embargo, esto rara vez se logra por las siguientes razones:

  • Algunos los protones se filtran a través de la membrana mitocondrial, reduciendo el número de protones para generar la fuerza motriz del protón.
  • Parte del ATP producido se utiliza para transporte activo de piruvato en las mitocondrias.
  • Se usa algo de ATP para que el transbordador traiga hidrógeno de NAD reducido producido durante la glucólisis, en el citoplasma, en el mitocondrias.

(t) explique por qué la respiración anaeróbica produce un rendimiento de ATP mucho menor que la respiración aeróbica.

Respiración anaerobicaes el proceso donde Se produce ATP por fosforilación a nivel de sustrato durante glucólisis en el ausencia de oxigeno, en el citoplasma de eucariota células.

Como la respiración anaeróbica ocurre en ausencia de oxígeno, el la cadena de transporte de electrones no puede suceder por lo que la reacción de enlace, el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa no pueden ocurrir. Por lo tanto solo glucólisis puede suceder y solo se puede producir ATP a través de la glucólisis. los reducido NAD tiene que ser reoxidado para que pueda seguir aceptando átomos de hidrógeno en la glucólisis. Hay dos formas de reoxidar el NAD: fermentación de lactato y fermentación de alcohol.

(u) comparar y contrastar la respiración anaeróbica en mamíferos y en levaduras

(v) definir el término sustrato respiratorio

Sustrato respiratorio- una sustancia orgánica que se puede utilizar para la respiración.

los más protones, los más ATP producido ya que la mayor parte del ATP se forma a partir del flujo de protones mediante proteínas de canal durante quimiosmosis. Por lo tanto, el más átomos de hidrógeno hay en una molécula de sustrato respiratorio, los más ATP se puede generar cuando se respira ese sustrato. También se deduce que si hay más átomos de hidrógeno por mol de sustrato respiratorio, entonces mas oxigeno Se necesita para respirar esa sustancia.

(w) explique la diferencia en los valores relativos de energía de los sustratos respiratorios de carbohidratos, lípidos y proteínas


Los 5 mejores experimentos sobre respiración | Biología

Por cada molécula de oxígeno absorbida por los animales, se distribuye una molécula de dióxido de carbono. La molécula se disuelve en el hidróxido de sodio, disminuyendo el volumen dentro del aparato. Por tanto, el indicador se mueve de A a B.

Cuando se haya agotado todo el oxígeno del tubo, el volumen total dentro del aparato habría disminuido en un 20%.

En el mismo período de tiempo, el único dióxido de carbono que se disuelve en el hidróxido de sodio es el que ya está en el aire. El indicador se mueve solo de C a D.

A. El indicador de hidrogenocarbonato permanece rojo, mostrando que no pasa dióxido de carbono al siguiente tubo.

B. El indicador de hidrogenocarbonato cambia de rojo a amarillo, lo que muestra que hay dióxido de carbono. El dióxido de carbono es desarrollado por los guisantes que respiran.

Dependiendo de la necesidad de oxígeno en el cuerpo (y la necesidad de eliminar el dióxido de carbono residual), la frecuencia y la profundidad de la respiración pueden variar.

Se usa más oxígeno y se libera más dióxido de carbono cuando estamos activos. Esto se puede demostrar de la siguiente manera.

Para mostrar el efecto del ejercicio sobre la frecuencia respiratoria:

Cuente el número de respiraciones tomadas en un minuto por una persona en reposo (es más fácil contar la frecuencia respiratoria de otra persona que contar la suya propia). Haga esto tres veces y tome un promedio (alrededor de 15 respiraciones por minuto).

Luego, la persona debe realizar cinco minutos de ejercicio de la siguiente manera:

Para mostrar el efecto de la actividad física en la frecuencia del pulso:

El número de pulsaciones por minuto se cuenta en una persona en reposo. Esto se hace tres veces y se registra cada resultado. Se calcula el número medio de pulsaciones por minuto.

Se realizan aproximadamente cinco minutos de ejercicio (por ejemplo, correr o subir y bajar de un escalón).

Se cuenta y registra el número de pulsaciones en 10 segundos. Después de 20 segundos, el número de latidos se vuelve a contar durante un período de 10 segundos.

El proceso continúa durante 10 minutos.

Cada número registrado se multiplica por 6 para obtener la tasa por minuto.

Los resultados se pueden utilizar para dibujar un gráfico que muestre que la frecuencia cardíaca vuelve gradualmente a la normalidad después del ejercicio. Cuanto más en forma esté el sujeto, más rápido volverá a la normalidad la frecuencia del pulso.

Cuente el número de respiraciones en un período de 10 segundos cada 30 segundos durante 10 minutos.

Calcule la frecuencia por minuto y trace una gráfica de la frecuencia respiratoria frente al tiempo.

Para mostrar el efecto del ejercicio regular sobre la profundidad de la respiración:

El ejercicio regular puede afectar el volumen de aire que una persona puede inspirar y luego espirar en una respiración profunda. Esto se puede demostrar usando el respirómetro simple que se muestra a continuación.

Organice un grupo de atletas y un grupo de no atletas para que respiren lo más que puedan y luego exhalen a través del tubo de goma lo más que puedan. Mida el volumen de agua expulsada del recipiente por cada persona.

Calcule el volumen promedio por persona para los atletas y el volumen promedio para los no atletas. Compare los resultados.

Los atletas deberían poder exhalar un mayor volumen de aire (y por lo tanto, poder respirar más profundamente).

El efecto inmediato del ejercicio sobre la profundidad de la respiración se puede demostrar con éxito solo con un respirómetro comercial. Una persona inhala y exhala a través de un tubo conectado a un equipo electrónico que mide la profundidad y la frecuencia de la respiración. El respirómetro produce un gráfico de los resultados.

Si una persona midiera la profundidad y la frecuencia de su respiración antes de un período de ejercicio, luego cada 30 segundos después del ejercicio, los resultados serían similares al gráfico que se muestra a continuación.


Respiración de un medio celular animal - Biología

Cómo se dividen las células: mitosis frente a meiosis
¿Cómo exactamente la meiosis mezcla y divide a la mitad los cromosomas? Descúbralo a través de esta función, que proporciona una comparación paso a paso, en paralelo, de la meiosis y la mitosis.

División celular

Cómo se dividen las células

Animaciones de biología celular y cáncer (Redescubriendo la biología)

Cómo un protooncogén se convierte en oncogén: Una descripción de algunos tipos de mutaciones que pueden ocurrir para convertir un protooncogén en un oncogén. Papel de p53 & # 39s en la celda: Muestra varios roles que juega p53 en la célula para proteger el genoma del organismo. Telómeros: Muestra el concepto de cómo los extremos de los cromosomas, los telómeros, se acortan cada vez que la célula se divide. El ciclo celular: ciclinas y puntos de control: Una descripción del ciclo celular y el papel que juegan las ciclinas en el proceso, esta animación también muestra el papel de los puntos de control en la regulación del ciclo celular. La vía de transducción de señales: Una descripción de la vía de transducción de señales que está involucrada con el proceso de crecimiento de la célula.

Celdas en movimiento (Expresiones moleculares)

Los videos digitales presentados en esta galería investigan los patrones de motilidad de las células animales en una amplia variedad de especímenes morfológicamente diferentes. Requiere el complemento del navegador RealPlayer o el Reproductor de Windows Media.


Fermentación de alcohol

Otro proceso de fermentación familiar es la fermentación alcohólica (Figura) que produce etanol, un alcohol. La primera reacción química de la fermentación del alcohol es la siguiente (CO2 no participa en la segunda reacción):

Ácido pirúvico y rarr CO 2 + acetaldehído + NADH y rarr etanol + NAD +

La primera reacción es catalizada por piruvato descarboxilasa, una enzima citoplasmática, con una coenzima de pirofosfato de tiamina (TPP, derivado de la vitamina B).1 y también llamado tiamina). Un grupo carboxilo se elimina del ácido pirúvico, liberando dióxido de carbono como gas. La pérdida de dióxido de carbono reduce el tamaño de la molécula en un carbono, lo que produce acetaldehído. La segunda reacción es catalizada por alcohol deshidrogenasa para oxidar NADH a NAD + y reducir acetaldehído a etanol. La fermentación del ácido pirúvico por la levadura produce el etanol que se encuentra en las bebidas alcohólicas. La tolerancia al etanol de la levadura es variable, desde aproximadamente el 5 por ciento al 21 por ciento, dependiendo de la cepa de levadura y las condiciones ambientales.

La fermentación del jugo de uva en vino produce CO2 como subproducto. Los tanques de fermentación tienen válvulas para que se libere la presión dentro de los tanques creada por el dióxido de carbono producido.


El crecimiento se refiere a un cambio de masa en un organismo que no es reversible. La energía necesaria para el crecimiento la proporciona la respiración. La energía se utiliza para producir nuevas células y tejidos, lo que conduce al aumento de una especie.

Reproducción de rinoceronte

La reproducción se refiere al proceso en el que se crea un nuevo individuo a partir de un individuo existente. En cuanto a los organismos que se componen de una sola célula, se reproducen mediante la división de una célula en dos células hijas. En cuanto a un organismo multicelular, o bien pasan por reproducción asexual y reproducción sexual.


Célula animal

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Director

Tyson Brown, Sociedad Geográfica Nacional

Autor

Sociedad Geográfica Nacional

Gerentes de producción

Gina Borgia, National Geographic Society
Jeanna Sullivan, Sociedad Geográfica Nacional

Especialistas del programa

Sarah Appleton, Sociedad Geográfica Nacional
Margot Willis, Sociedad Geográfica Nacional

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Comparación de medios de incubación mitocondrial para medir la respiración y la producción de peróxido de hidrógeno

La fluorespirometría de alta resolución es un enfoque versátil y bien establecido para estudiar la captación de oxígeno mitocondrial amperométricamente en combinación con la medición de señales de fluorescencia. Uno de los tintes fluorescentes que se aplica con más frecuencia es Amplex UltraRed para monitorear las tasas de producción de peróxido de hidrógeno. La selección de un medio de respiración mitocondrial apropiado es de crucial importancia, cuya función principal es apoyar y preservar la función mitocondrial óptima. Para armonizar los resultados en una base de datos común, comparamos la respiración y H2O2 producción de células HEK 293T permeabilizadas medidas en MiR05 (sacarosa y K-lactobionato), Tampón Z (K-MES y KCl), MiR07 (combinación de MiR05 y Tampón Z) y MiRK03 (KCl). La respiración en un protocolo de valoración simple de sustrato-desacoplador-inhibidor fue idéntica en MiR05, Buffer Z y MiR07, mientras que los flujos de oxígeno detectados con MiRK03 fueron consistentemente más bajos en todos los estados de la vía de transferencia de electrones y acoplamiento. H2O2 las tasas de producción fueron comparables en los cuatro medios, mientras que la sensibilidad del ensayo fue comparativamente baja con MiR05 y MiR07 y más alta, pero disminuyó con el tiempo en los otros dos medios. La estabilidad de la sensibilidad del ensayo durante el tiempo experimental fue mayor en MiR05 pero ligeramente menor en MiR07. Tomados en conjunto, MiR05 y Buffer Z producen resultados comparables en la respiración y H2O2 producción. A pesar de la menor sensibilidad, se seleccionó MiR05 como el medio de elección para la fluo-respirometría debido a la mayor estabilidad de la sensibilidad o constante de calibración observada en experimentos durante períodos de hasta 2 h.

Palabras clave: Células Amplex UltraRed DTPA HEK 293T FluoRespirometría de alta resolución Oxygraph-2k Fibras musculares permeabilizadas Medios de respiración Titulación de sustrato-desacoplador-inhibidor.


Respiración celular, plantas y animales

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Crédito

MIKKEL JUUL JENSEN / BIBLIOTECA DE FOTOS DE CIENCIA MIKKEL JUUL JENSEN / BIBLIOTECA DE FOTOS DE CIENCIA

Subtítulo

Respiración celular, plantas y animales. Ilustración de la interdependencia de los procesos de respiración celular en células animales y células vegetales. En la celda de la planta (arriba), el agua (H2O, flecha azul) y el dióxido de carbono (CO2, flecha gris) se combinan usando la energía de la luz solar (flecha amarilla) para producir azúcares (como la dextrosa) en un proceso llamado fotosíntesis, usando clorofila en los cloroplastos de la célula vegetal. El subproducto es oxígeno gaseoso (O2, flecha verde). En la célula animal (abajo), la comida (flecha roja) se oxida usando oxígeno (flecha verde) para producir agua (flecha azul) y dióxido de carbono (flecha gris). La energía en ambos procesos se almacena en estructuras llamadas mitocondrias. Para este diagrama sin etiquetas, consulte C030 / 2501.


Tasa de respiración celular en animales en hibernación - Bibliografías de biología - en estilo Harvard

Tu bibliografía: Animals.mom.me. 2016. Los efectos de la hibernación en los mamíferos. [en línea] Disponible en: & lthttp: //animals.mom.me/effects-hibernation-mammals-7749.html> [Consultado el 2 de mayo de 2016].

Bailey, R. y Bailey, R.

Los 10 pasos de la glucólisis

En el texto: (Bailey y Bailey, 2016)

Tu bibliografía: Bailey, R. y Bailey, R., 2016. Los 10 pasos de la glucólisis. [en línea] About.com Educación. Disponible en: & lthttp: //biology.about.com/od/cellularprocesses/a/aa082704a.htm> [Consultado el 25 de abril de 2016].

BBC - Biología de mayor tamaño - Respiración: Revisión

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Tu bibliografía: Bbc.co.uk. 2016. BBC - Biología de mayor tamaño - Respiración: Revisión. [en línea] Disponible en: & lthttp: //www.bbc.co.uk/bitesize/higher/biology/cell_biology/respiration/revision/1/> [Consultado el 25 de abril de 2016].

Respiración celular:

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Tu bibliografía: Biology.iupui.edu. 2016. Respiración celular:. [en línea] Disponible en: & lthttp: //www.biology.iupui.edu/biocourses/N100/2k4ch7respirationnotes.html> [Consultado el 25 de abril de 2016].

Sistema de transporte de electrones

En el texto: (Sistema de transporte de electrones, 2016)

Tu bibliografía: Cliffsnotes.com. 2016. Sistema de transporte de electrones. [en línea] Disponible en: & lthttp: //www.cliffsnotes.com/study-guides/biology/biology/cellular-respiration/electron-transport-system> [Consultado el 26 de abril de 2016].

Ciclo de Krebs

En el texto: (Ciclo de Krebs, 2016)

Tu bibliografía: Cliffsnotes.com. 2016. Ciclo de Krebs. [en línea] Disponible en: & lthttp: //www.cliffsnotes.com/study-guides/biology/biology/cellular-respiration/krebs-cycle> [Consultado el 26 de abril de 2016].

Dausmann, K. H., Glos, J. y Heldmaier, G.

Energética de la hibernación tropical

2008 - J Comp Physiol B

En el texto: (Dausmann, Glos y Heldmaier, 2008)

Tu bibliografía: Dausmann, K., Glos, J. y Heldmaier, G., 2008. Energética de la hibernación tropical. J Comp Physiol B, 179 (3), págs. 345-357.

Respiración celular

En el texto: (Respiración celular, 2016)

Tu bibliografía: Hyperphysics.phy-astr.gsu.edu. 2016. Respiración celular. [en línea] Disponible en: & lthttp: //hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/biology/celres.html> [Consultado el 25 de abril de 2016].

Lyman, C. P.

Hibernación y letargo en mamíferos y aves

1982 - Academic Press - Nueva York

En el texto: (Lyman, 1982)

Tu bibliografía: Lyman, C., 1982. Hibernación y letargo en mamíferos y aves. Nueva York: Academic Press.

¿Qué es la grasa parda? ¿Qué es el tejido adiposo marrón?

En el texto: (¿Qué es la grasa parda ?, ¿Qué es el tejido adiposo pardo ?, 2014)

Tu bibliografía: Noticias médicas hoy. 2014. ¿Qué es la grasa parda? ¿Qué es el tejido adiposo marrón?. [en línea] Disponible en: & lthttp: //www.medicalnewstoday.com/articles/240989.php> [Consultado el 2 de mayo de 2016].

Hibernación - Enciclopedia del Nuevo Mundo

En el texto: (Hibernación - Enciclopedia del Nuevo Mundo, 2016)

Tu bibliografía: Newworldencyclopedia.org. 2016. Hibernación - Enciclopedia del Nuevo Mundo. [en línea] Disponible en: & lthttp: //www.newworldencyclopedia.org/entry/Hibernation> [Consultado el 2 de mayo de 2016].

Rich, P.

La maquinaria molecular de la cadena respiratoria de Keilin

2003 - Biochm. Soc. Trans.

En el texto: (Rich, 2003)

Tu bibliografía: Rich, P., 2003. La maquinaria molecular de la cadena respiratoria de Keilin. Biochm. Soc. Trans., 31 (6), págs. 1095-1105.

Animales en invierno - Hibernación

En el texto: (Animales en invierno - Hibernación, 2016)

Tu bibliografía: Sciencemadesimple.com. 2016. Animales en invierno - Hibernación. [en línea] Disponible en: & lthttp: //www.sciencemadesimple.com/hibernation.html> [Consultado el 2 de mayo de 2016].

Staples, J. F.

Supresión metabólica en la hibernación de mamíferos: el papel de las mitocondrias

2014 - Revista de Biología Experimental

En el texto: (Grapas, 2014)

Tu bibliografía: Staples, J., 2014. Supresión metabólica en la hibernación de mamíferos: el papel de las mitocondrias. Revista de biología experimental, 217 (12), páginas 2032-2036.

Storey, K. B.

Out Cold: Regulación bioquímica de la hibernación de mamíferos - Una mini revisión

2010 - Gerontología

En el texto: (Piso, 2010)

Tu bibliografía: Storey, K., 2010. Out Cold: Regulación bioquímica de la hibernación de mamíferos: una mini revisión. Gerontología, 56 (2), págs. 220-230.

Respiración celular

En el texto: (Respiración celular, 2016)

Tu bibliografía: Wikipedia. 2016. Respiración celular. [en línea] Disponible en: & lthttps: //en.wikipedia.org/wiki/Cellular_respiration> [Consultado el 25 de abril de 2016].

¿Cuál es la diferencia entre la grasa blanca y la grasa marrón?

En el texto: (¿Cuál es la diferencia entre la grasa blanca y la grasa marrón ?, 2014)


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