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15.7: El sistema nervioso periférico - Biología

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Objetivos de aprendizaje

  • Describe las estructuras encontradas en el SNP.
  • Distinguir entre estructuras somáticas y autónomas, incluidas las estructuras periféricas especiales del sistema nervioso entérico.
  • Nombra los doce nervios craneales y explica las funciones asociadas con cada uno.
  • Describir los componentes sensoriales y motores de los nervios espinales y los plexos por los que pasan.

El SNP no está tan contenido como el SNC porque se define como todo lo que no es el SNC. Algunas estructuras periféricas se incorporan a los otros órganos del cuerpo. Al describir la anatomía del SNP, es necesario describir las estructuras comunes, los nervios y los ganglios, ya que se encuentran en varias partes del cuerpo. Muchas de las estructuras neurales que se incorporan a otros órganos son características del sistema digestivo; estas estructuras se conocen como el sistema nervioso entérico y son un subconjunto especial del PNS.

Ganglios

Un ganglio es un grupo de cuerpos de células neuronales en la periferia. Los ganglios se pueden clasificar, en su mayor parte, como ganglios sensoriales o ganglios autónomos, refiriéndose a sus funciones primarias. El tipo más común de ganglio sensorial es un ganglio de la raíz dorsal (posterior). Estos ganglios son los cuerpos celulares de las neuronas con axones que son terminaciones sensoriales en la periferia, como en la piel, y que se extienden hacia el SNC a través de la raíz del nervio dorsal. El ganglio es un agrandamiento de la raíz nerviosa. Bajo una inspección microscópica, se puede ver que incluye los cuerpos celulares de las neuronas, así como los haces de fibras que son la raíz nerviosa posterior (Figura 1). Las células del ganglio de la raíz dorsal son células unipolares, clasificándolas por forma. Además, los pequeños núcleos redondos de las células satélite se pueden ver rodeando, como si estuvieran en órbita, los cuerpos celulares de las neuronas.

Otro tipo de ganglio sensorial es un ganglio del nervio craneal. Esto es análogo al ganglio de la raíz dorsal, excepto que está asociado con un nervio craneal en lugar de un Nervio Espinal. Las raíces de los nervios craneales están dentro del cráneo, mientras que los ganglios están fuera del cráneo. Por ejemplo, el ganglio trigémino es superficial al hueso temporal, mientras que su nervio asociado está unido a la región de la protuberancia media del tronco encefálico. Las neuronas de los ganglios de los nervios craneales también tienen forma unipolar con células satélite asociadas. La otra categoría principal de ganglios son los del sistema nervioso autónomo, que se divide en los sistemas nerviosos simpático y parasimpático.

los ganglios de la cadena simpática constituyen una fila de ganglios a lo largo de la columna vertebral que reciben impulsos centrales del cuerno lateral de la médula espinal torácica y lumbar superior. Superior a los ganglios de la cadena hay tres ganglios paravertebrales en la región cervical. Otros tres ganglios autónomos que están relacionados con la cadena simpática son los ganglios prevertebrales, que se encuentran fuera de la cadena pero tienen funciones similares. Se les conoce como prevertebrales porque son anteriores a la columna vertebral. Las neuronas de estos ganglios autónomos son de forma multipolar, con dendritas que se irradian alrededor del cuerpo celular donde se forman las sinapsis de las neuronas de la médula espinal. Las neuronas de los ganglios de la cadena, paravertebrales y prevertebrales se proyectan luego a los órganos de la cabeza y el cuello, las cavidades torácica, abdominal y pélvica para regular el aspecto simpático de los mecanismos homeostáticos.

Otro grupo de ganglios autónomos son los ganglios terminales que reciben información de los nervios craneales o nervios espinales sacros y son responsables de regular el aspecto parasimpático de los mecanismos homeostáticos. Estos dos conjuntos de ganglios, simpáticos y parasimpáticos, a menudo se proyectan a los mismos órganos (una entrada de los ganglios de la cadena y una entrada de un ganglio terminal) para regular la función general de un órgano. Por ejemplo, el corazón recibe dos entradas como estas; uno aumenta la frecuencia cardíaca y el otro la disminuye.

Los ganglios terminales que reciben impulsos de los nervios craneales se encuentran en la cabeza y el cuello, así como en las cavidades torácica y abdominal superior, mientras que los ganglios terminales que reciben impulsos sacros se encuentran en las cavidades abdominal inferior y pélvica. Los ganglios terminales debajo de la cabeza y el cuello a menudo se incorporan a la pared del órgano diana como un plexo. Un plexo, en sentido general, es una red de fibras o vasos. Esto puede aplicarse al tejido nervioso (como en este caso) o estructuras que contienen vasos sanguíneos (como un plexo coroideo). Por ejemplo, el plexo entérico es la extensa red de axones y neuronas en la pared del intestino delgado y grueso. El plexo entérico es en realidad parte del sistema nervioso entérico, junto con el plexos gástricos y el plexo esofágico. Aunque el sistema nervioso entérico recibe información que se origina en las neuronas centrales del sistema nervioso autónomo, no requiere información del SNC para funcionar. De hecho, funciona de forma independiente para regular el sistema digestivo.

Vea el WebScope de la Universidad de Michigan para explorar la muestra de tejido con mayor detalle. Si amplía el ganglio de la raíz dorsal, puede ver células gliales satélite más pequeñas que rodean los cuerpos celulares grandes de las neuronas sensoriales. ¿De qué estructura derivan las células satélite durante el desarrollo embriológico?

Nervios

Los haces de axones en el SNP se conocen como nervios. Estas estructuras en la periferia son diferentes a la contraparte central, llamada tracto. Los nervios están compuestos por algo más que tejido nervioso. Tienen tejidos conectivos invertidos en su estructura, así como vasos sanguíneos que suministran nutrientes a los tejidos. La superficie externa de un nervio es una capa circundante de tejido conectivo fibroso llamada epineuro. Dentro del nervio, los axones se agrupan aún más en fascículos, que están cada uno rodeado por su propia capa de tejido conectivo fibroso llamado perineuro. Finalmente, los axones individuales están rodeados por tejido conectivo laxo llamado endoneuro (Figura 3).

Estas tres capas son similares a las vainas de tejido conectivo de los músculos. Los nervios están asociados con la región del SNC a la que están conectados, ya sea como nervios craneales conectados al cerebro o nervios espinales conectados a la médula espinal.

Vea el WebScope de la Universidad de Michigan para explorar la muestra de tejido con mayor detalle. ¿Con qué estructuras de un músculo esquelético son comparables el endoneuro, el perineuro y el epineuro?

Nervios craneales

Los nervios unidos al cerebro son los nervios craneales, que son los principales responsables de las funciones sensoriales y motoras de la cabeza y el cuello (uno de estos nervios se dirige a los órganos de las cavidades torácica y abdominal como parte del sistema nervioso parasimpático). Hay doce nervios craneales, que se denominan CNI a CNXII para "Nervio craneal", utilizando números romanos del 1 al 12. Se pueden clasificar como nervios sensoriales, nervios motores o una combinación de ambos, lo que significa que los axones de estos nervios se originan a partir de ganglios sensoriales externos al cráneo o núcleos motores dentro del tronco encefálico. Los axones sensoriales ingresan al cerebro para hacer sinapsis en un núcleo. Los axones motores se conectan a los músculos esqueléticos de la cabeza o el cuello. Tres de los nervios están compuestos únicamente por fibras sensoriales; cinco son estrictamente motores; y los cuatro restantes son nervios mixtos.

El aprendizaje de los nervios craneales es una tradición en los cursos de anatomía, y los estudiantes siempre han usado dispositivos mnemotécnicos para recordar los nombres de los nervios. Un mnemónico tradicional es el pareado que rima, "On Old Olympus 'Towering Tops / Un finlandés y un alemán vieron algunos lúpulos", en el que la letra inicial de cada palabra corresponde a la letra inicial del nombre de cada nervio. Los nombres de los nervios han cambiado a lo largo de los años para reflejar el uso actual y una denominación más precisa. Un ejercicio para ayudar a aprender este tipo de información es generar una mnemotecnia usando palabras que tengan un significado personal. Los nombres de los nervios craneales se enumeran en la Tabla 1 junto con una breve descripción de su función, su fuente (ganglio sensorial o núcleo motor) y su objetivo (núcleo sensorial o músculo esquelético).

La figura 5 muestra la ubicación de los nervios en el cerebro. los nervio olfativo y nervio óptico son responsables del sentido del olfato y la visión, respectivamente. los nervio motor ocular común es responsable de los movimientos oculares controlando cuatro de los músculos extraoculares. También es responsable de levantar el párpado superior cuando los ojos apuntan hacia arriba y de la constricción pupilar. los nervio troclear y el nervio abducens Ambos son responsables del movimiento de los ojos, pero lo hacen controlando diferentes músculos extraoculares. los nervio trigémino Se encarga de las sensaciones cutáneas del rostro y de controlar los músculos de la masticación. los nervio facial es responsable de los músculos involucrados en las expresiones faciales, así como también de parte del sentido del gusto y la producción de saliva. los nervio vestibulococlear es responsable de los sentidos del oído y el equilibrio. los nervio glosofaríngeo Se encarga de controlar los músculos de la cavidad bucal y la garganta superior, así como parte del sentido del gusto y la producción de saliva. los nervio vago se encarga de contribuir al control homeostático de los órganos de las cavidades torácica y abdominal superior. los nervio espinal accesorio es responsable de controlar los músculos del cuello, junto con los nervios espinales cervicales. los nervio hipogloso es responsable de controlar los músculos de la garganta y la lengua.

Tabla 1. Nervios craneales
Mnemotécnico#NombreFunción (S / M / B)Conexión central (núcleos)Conexión periférica (ganglio o músculo)
SobreIOlfativoOlor (S)Bulbo olfatorioEpitelio olfativo
ViejoIIÓpticoVisión (S)Hipotálamo / tálamo / mesencéfaloRetina (células ganglionares de la retina)
OlimpoIIIOculomotorMovimientos oculares (M)Núcleo oculomotorMúsculos extraoculares (otros 4), elevador palpebral superior, ganglio ciliar (autónomo)
ImponenteIVTroclearMovimientos oculares (M)Núcleo troclearMúsculo oblicuo superior
TopsVTrigéminoSensorial / motor: rostro (B)Núcleos del trigémino en el mesencéfalo, la protuberancia y la médulaTrigemal
AVIAbducensMovimientos oculares (M)Núcleo abducensMúsculo recto lateral
finlandésVIIFacialMotor: rostro, gusto (B)Núcleo facial, núcleo solitario, núcleo salival superiorMúsculos faciales, ganglio geniculado, ganglio pterigopalatino (autónomo)
YVIIIAuditivo (Vestibulococlear)Audición / equilibrio (S)Cochlearn núcleo, núcleo vestibular / cerebeloGanglio espiral (audición), ganglio vestibular (equilibrio)
alemánIXGlosofaríngeoMotor: gusto de garganta (B)Núcleo solitario, núcleo salival inferior, núcleo ambiguoMúsculos faríngeos, ganglio geniculado, ganglio ótico (autónomo)
VistoXVagoMotor / sensorial: vísceras (autónomas)MédulaGanglios terminales que sirven a los órganos torácicos y abdominales superiores (corazón e intestino delgado)
AlgunosXIAccesorio espinalMotor: cabeza y cuello (M)Núcleo espinal accesorioMúsculos del cuello
LúpuloXIIHipoglosoMotor: garganta inferior (M)Núcleo hipoglosoMúsculos de la laringe y la faringe inferior.

Tres de los nervios craneales también contienen fibras autónomas y un cuarto es casi puramente un componente del sistema autónomo. Los nervios oculomotor, facial y glosofaríngeo contienen fibras que contactan con los ganglios autónomos. Las fibras oculomotoras inician la constricción pupilar, mientras que las fibras faciales y glosofaríngeas inician la salivación. El nervio vago se dirige principalmente a los ganglios autónomos en las cavidades torácica y abdominal superior.

Visite este sitio para leer sobre un hombre que se despierta con dolor de cabeza y pérdida de la visión. Su médico de cabecera lo envió a un oftalmólogo por la pérdida de visión. El oftalmólogo reconoce un problema mayor e inmediatamente lo envía a urgencias. Una vez allí, el paciente se somete a una gran batería de pruebas, pero no se puede encontrar una causa definitiva. Un especialista reconoce el problema como meningitis, pero la pregunta es qué lo causó originalmente. ¿Cómo se puede curar eso? La pérdida de visión proviene de la inflamación alrededor del nervio óptico, que probablemente se presenta como un bulto en el interior del ojo. ¿Por qué la inflamación relacionada con la meningitis va a presionar el nervio óptico?

Otro aspecto importante de los nervios craneales que se presta a una mnemotecnia es el papel funcional que desempeña cada nervio. Los nervios se dividen en uno de los tres grupos básicos. Son sensoriales, motoras o ambas (ver Tabla 1). La oración, “Algunos dicen que se casan por dinero, pero mi hermano dice que la belleza del cerebro importa más”, corresponde a la función básica de cada nervio.

Los nervios primero, segundo y octavo son puramente sensoriales: los nervios olfatorio (CNI), óptico (CNII) y vestibulococlear (CNVIII). Los tres nervios del movimiento de los ojos son todos motores: el oculomotor (CNIII), el troclear (CNIV) y el abducens (CNVI). Los nervios espinal accesorio (CNXI) e hipogloso (CNXII) también son estrictamente motores. El resto de los nervios contiene fibras motoras y sensoriales. Son los nervios trigémino (CNV), facial (CNVII), glosofaríngeo (CNIX) y vago (CNX).

Los nervios que transmiten ambos a menudo están relacionados entre sí. Los nervios trigémino y facial afectan a la cara; uno se refiere a las sensaciones y el otro a los movimientos musculares. Los nervios facial y glosofaríngeo son responsables de transmitir las sensaciones gustativas o gustativas, así como de controlar las glándulas salivales. El nervio vago participa en las respuestas viscerales al gusto, a saber, el reflejo nauseoso. Esta no es una lista exhaustiva de lo que hacen estos nervios combinados, pero hay un hilo de relación entre ellos.

Nervios espinales

Los nervios conectados a la médula espinal son los nervios espinales. La disposición de estos nervios es mucho más regular que la de los nervios craneales. Todos los nervios espinales son axones sensoriales y motores combinados que se separan en dos raíces nerviosas. Los axones sensoriales entran en la médula espinal como raíz del nervio dorsal. Las fibras motoras, tanto somáticas como autónomas, emergen como la raíz del nervio ventral. El ganglio de la raíz dorsal de cada nervio es un agrandamiento del nervio espinal.

Hay 31 nervios espinales, llamados así por el nivel de la médula espinal en el que emerge cada uno. Hay ocho pares de nervios cervicales designados C1 a C8, doce nervios torácicos designados T1 a T12, cinco pares de nervios lumbares designados L1 a L5, cinco pares de nervios sacros designados S1 a S5 y un par de nervios coccígeos. Los nervios están numerados desde la posición superior a la inferior, y cada uno emerge de la columna vertebral a través del agujero intervertebral a su nivel. El primer nervio, C1, emerge entre la primera vértebra cervical y el hueso occipital. El segundo nervio, C2, emerge entre la primera y la segunda vértebra cervical. Lo mismo ocurre para C3 a C7, pero C8 emerge entre la séptima vértebra cervical y la primera vértebra torácica. Para los nervios torácico y lumbar, cada uno emerge entre la vértebra que tiene la misma designación y la siguiente vértebra de la columna. Los nervios sacros emergen de los agujeros sacros a lo largo de esa vértebra única.

Los nervios espinales se extienden hacia afuera desde la columna vertebral para enervar la periferia. Los nervios en la periferia no son continuaciones rectas de los nervios espinales, sino más bien la reorganización de los axones en esos nervios para seguir diferentes cursos. Los axones de diferentes nervios espinales se unirán en un nervio sistémico. Esto ocurre en cuatro lugares a lo largo de la columna vertebral, cada uno identificado como un plexo nervioso, mientras que los otros nervios espinales corresponden directamente a los nervios en sus respectivos niveles. En este caso, la palabra plexo se usa para describir redes de fibras nerviosas sin cuerpos celulares asociados. De los cuatro plexos nerviosos, dos se encuentran a nivel cervical, uno a nivel lumbar y uno a nivel sacro (Figura 6).

los plexo cervical está compuesto por axones de los nervios espinales C1 a C5 y se ramifica en nervios en la parte posterior del cuello y la cabeza, así como en la Nervio frénico, que se conecta al diafragma en la base de la cavidad torácica. El otro plexo del nivel cervical es el plexo braquial.

Los nervios espinales C4 a T1 se reorganizan a través de este plexo para dar lugar a los nervios de los brazos, como sugiere el nombre braquial. Un gran nervio de este plexo es el nervio radial de donde el nervio axilar ramas para ir a la región de la axila. El nervio radial continúa a través del brazo y es paralelo al nervio de cúbito y el nervio medio. los plexo lumbar surge de todos los nervios espinales lumbares y da lugar a nervios que enervan la región pélvica y la parte anterior de la pierna. los nervio femoral es uno de los principales nervios de este plexo, que da lugar a la nervio safeno como una rama que se extiende a través de la parte anterior de la pierna.

los plexo sacro proviene de los nervios lumbares inferiores L4 y L5 y de los nervios sacros S1 a S4. El nervio sistémico más importante que proviene de este plexo es el nervio ciático, que es una combinación de nervio tibial y el nervio fibular. El nervio ciático se extiende a través de la articulación de la cadera y se asocia más comúnmente con la afección. ciática, que es el resultado de la compresión o irritación del nervio o de cualquiera de los nervios espinales que lo originan.

Estos plexos se describen como que surgen de los nervios espinales y dan lugar a ciertos nervios sistémicos, pero contienen fibras que cumplen funciones sensoriales o fibras que cumplen funciones motoras. Esto significa que algunas fibras se extienden desde la piel u otras superficies sensoriales periféricas y envían potenciales de acción al SNC. Son axones de neuronas sensoriales en los ganglios de la raíz dorsal que ingresan a la médula espinal a través de la raíz del nervio dorsal. Otras fibras son los axones de las neuronas motoras del cuerno anterior de la médula espinal, que emergen en la raíz del nervio ventral y envían potenciales de acción para hacer que los músculos esqueléticos se contraigan en sus regiones objetivo. Por ejemplo, el nervio radial contiene fibras de sensación cutánea en el brazo, así como fibras motoras que mueven los músculos del brazo. Los nervios espinales de la región torácica, T2 a T11, no forman parte de los plexos sino que emergen y dan lugar al nervios intercostales se encuentra entre las costillas, que se articulan con las vértebras que rodean el nervio espinal.

Intentalo

La anosmia es la pérdida del sentido del olfato. A menudo es el resultado de la rotura del nervio olfatorio, generalmente debido a un traumatismo en la cabeza por fuerza contundente.Las neuronas sensoriales del epitelio olfatorio tienen una vida útil limitada de aproximadamente uno a cuatro meses, y se producen nuevas de forma regular. Las nuevas neuronas extienden sus axones hacia el SNC creciendo a lo largo de las fibras existentes del nervio olfatorio. La capacidad de estas neuronas para reemplazarse se pierde con la edad. La anosmia relacionada con la edad no es el resultado de un trauma por impacto en la cabeza, sino más bien una pérdida lenta de las neuronas sensoriales sin que nazcan nuevas neuronas para reemplazarlas.

El olfato es un sentido importante, especialmente para el disfrute de la comida. La lengua solo detecta cinco sabores y, en general, se piensa que dos de ellos son sabores desagradables (agrio y amargo). La rica experiencia sensorial de los alimentos es el resultado de las moléculas de olor asociadas con los alimentos, tanto cuando los alimentos se mueven hacia la boca y, por lo tanto, pasan por debajo de la nariz, y cuando se mastican y las moléculas se liberan para subir por la faringe hacia la parte posterior. cavidad nasal.

La anosmia resulta en una pérdida del disfrute de la comida. A medida que el reemplazo de las neuronas olfativas disminuye con la edad, puede aparecer la anosmia. Sin el sentido del olfato, muchos pacientes se quejan de que los alimentos tienen un sabor insípido. A menudo, la única forma de disfrutar la comida es agregar un condimento que se pueda sentir en la lengua, lo que generalmente significa agregar sal de mesa. Sin embargo, el problema con esta solución es que aumenta la ingesta de sodio, lo que puede provocar problemas cardiovasculares a través de la retención de agua y el aumento asociado de la presión arterial.


Adrenomedulina: un participante importante en las enfermedades neurológicas

La adrenomedulina, un péptido con múltiples funciones fisiológicas en las lesiones y enfermedades del sistema nervioso, ha despertado el interés de los investigadores. Esta revisión resume el papel de la adrenomedulina en los trastornos neuropatológicos, incluido el dolor patológico, la lesión cerebral y la regeneración nerviosa, y su tratamiento. Como mediador pronociceptivo recientemente caracterizado, se ha demostrado que la adrenomedulina actúa como un factor ascendente en la transmisión de información nociva para varios tipos de dolor patológico, incluido el dolor inflamatorio agudo y crónico, el dolor por cáncer, el dolor neuropático inducido por una lesión del nervio espinal y la neuropatía diabética. La iniciación de redes de señalización de glía-neuronas en el sistema nervioso central y periférico por la adrenomedulina está involucrada en la formación y mantenimiento de la tolerancia a la morfina. Se ha demostrado que la adrenomedulina ejerce un efecto facilitado o neuroprotector contra la lesión cerebral, incluidos los accidentes cerebrovasculares hemorrágicos o isquémicos y las lesiones cerebrales traumáticas. Además, la adrenomedulina puede servir como regulador para promover la regeneración nerviosa en condiciones patológicas. Por lo tanto, la adrenomedulina es un participante importante en las enfermedades del sistema nervioso.

Palabras clave: adrenomedulina lesión cerebral mecanismo de la glía tolerancia a la morfina regeneración neural efecto neuroprotector dolor patológico regeneración sensibilización objetivo.

Declaracion de conflicto de interes

Cifras

Esquema resumen de la participación ...

Esquema resumen de la participación de la adrenomedulina en el dolor patológico. Estímulos nocivos periféricos ...

Esquema resumen de la participación ...

Esquema resumido de la participación de la adrenomedulina en la tolerancia a la morfina. Administración crónica de morfina ...

Esquema resumido de posibles aplicaciones ...

Esquema resumido de las posibles aplicaciones de la adrenomedulina para enfermedades neuropatológicas. Posibles aplicaciones de ...


Reconocimiento social

Ejemplos notables

Reconocimiento clonal en anémonas

Las anémonas de mar compiten por el espacio en rocas o conchas grandes, participando en batallas territoriales utilizando sus células punzantes. Debido a que la reproducción asexual por fisión es común en las anémonas, es probable que las anémonas adyacentes sean clonadas. La agresión es reducida o ausente entre los clonmates, e intensa entre anémonas no emparentadas. Este sistema de reconocimiento de uno mismo / no uno mismo parece funcionar de manera análoga al sistema MHC de vertebrados: la identificación interna de los tejidos se extiende a un fenotipo externo que da forma a las interacciones agresivas.

Vertebrados

Un hilo fascinante que recorre la literatura sobre el reconocimiento de parentesco de vertebrados es el vínculo íntimo entre la variación del MHC y los fenotipos de reconocimiento. Esta asociación entre MHC y reconocimiento extrae una inferencia obvia de que el reconocimiento de uno mismo se extiende desde la identificación inmune interna de tejidos y órganos hasta el entorno externo. Dada esta inferencia, no es sorprendente que las diferencias de MHC entre animales se correlacionen con los olores urinarios.

Los peces salmónidos jóvenes nadan en bancos que son predominantemente hermanos completos. Más adelante en la vida, pueden ocurrir interacciones territoriales entre adultos entre peces muy relacionados que se han asentado en territorios adyacentes. Las señales utilizadas para mantener las asociaciones entre hermanos están relacionadas con MHC. El argumento predominante en los estudios de estos peces es que la coincidencia de fenotipos relacionados con el MHC permite a los peces territoriales modular su agresión a parientes cercanos, lo que resulta en beneficios de aptitud inclusivos para los peces.

Una de las primeras áreas de exploración de las asociaciones de parentesco fue la escolarización de los renacuajos. Las larvas de muchas especies de anfibios, incluidas las ranas, los sapos y las salamandras, se agrupan preferentemente con parientes cercanos. El beneficio ecológico y evolutivo subyacente de la escolarización de parientes en los anfibios ha sido esquivo. Al igual que en los peces salmónidos, las asociaciones de parentesco pueden conducir a la modulación de interacciones competitivas entre animales relacionados. Alternativamente, los beneficios de la selección de parentesco de la vigilancia compartida y el riesgo de depredación pueden ser importantes. En las salamandras que desarrollan morfos caníbales bajo la privación de alimentos, los caníbales evitan consumir parientes cercanos. Este es un claro ejemplo de reconocimiento de parentesco que facilita una respuesta evolutiva seleccionada por parentesco.

Los estudios con roedores, utilizando una amplia variedad de especies, han proporcionado pistas clave sobre los mecanismos y la función del reconocimiento social en los mamíferos. Los estudios clásicos en ratones relacionan las señales utilizadas en la coincidencia fenotípica con el complejo MHC. Los ratones que difieren solo en los loci del MHC pueden discriminarse utilizando mecanismos de emparejamiento fenotípico. En términos generales, los roedores muestran una gran capacidad para discriminar entre parientes y no parientes mediante el emparejamiento de fenotipos. Esta capacidad es importante, ya que muchas poblaciones de roedores pueden contener parientes cercanos previamente desconocidos, tanto las decisiones nepotistas (que brindan ayuda) como las de apareamiento pueden reflejar información relacionada con el parentesco. Se sabe lo suficiente sobre el reconocimiento de parentesco de roedores para revelar que la expresión de la correspondencia de fenotipos como fuente de información de parentesco en las decisiones de comportamiento se ve muy afectada por la historia de vida. Una revisión de 2003 del reconocimiento de parentesco de roedores por Mateo muestra que si bien el reconocimiento por familiaridad (presumiblemente el reconocimiento individual) es casi universal en los roedores, el emparejamiento fenotípico es más restringido. Hipotéticamente, la coincidencia de fenotipos es utilizada por aquellas especies cuyas historias de vida probablemente unan a parientes previamente no encontrados ( Figura 2 ).

Figura 2 . Mamíferos, como este coatí (Nasua narica), a menudo tienen patrones de color variables que pueden usarse para realizar discriminaciones individuales dentro de grupos sociales. Sus sentidos olfativos altamente desarrollados también podrían proporcionar una plataforma para el reconocimiento social. Si bien a menudo se asume el reconocimiento individual con grupos sociales de mamíferos, las pruebas rigurosas de esta hipótesis solo están disponibles para unas pocas especies.

La biología social humana se estructura en gran medida en torno al reconocimiento y la clasificación individual. La similitud familiar, al menos en las señales visuales, proporciona en el mejor de los casos una evidencia débil de parentesco, con la notable excepción de los gemelos monocigóticos. La hipótesis de que la información de parentesco, incluida la posible correspondencia fenotípica, opera a niveles subconscientes y da forma a las interacciones sociales humanas, es relativamente inexplorada.

A diferencia de todos los demás animales analizados en este artículo, las aves parecen no utilizar la información olfativa en el reconocimiento social. Los estudios de aves que se reproducen en forma cooperativa y anidan en comunidad demuestran que el reconocimiento social a través de llamadas distintivas, como la llamada de contacto del herrerillo común, llevan información individualmente distintiva que se puede aprender. Por lo tanto, los parientes se identifican por asociación, pero hasta ahora no hay evidencia de reconocimiento de parientes por apareamiento fenotípico en aves.

Insectos eusociales

El reconocimiento de Nestmate en insectos eusociales generalmente se basa en la coincidencia de fenotipos. Los trabajadores jóvenes aprenden las señales específicas de la colonia y esa información se usa en las interacciones sociales, particularmente para excluir de la colonia a los que no son nidos. Las transferencias entre colonias de larvas o adultos recién emergidos generalmente se toleran por completo, lo que sugiere que las señales se adquieren del entorno circundante en lugar de producciones distintas de cada trabajador. Un hallazgo temprano clave fue que las señales de reconocimiento en las avispas sociales generalmente se transmiten entre los trabajadores a través del material de anidación de la colonia. En las abejas, los ácidos grasos que sirven como fortalecedores en la cera del panal dan a todos los trabajadores de la colonia el mismo olor debido al contacto de los trabajadores con el panal. Algunas hormigas utilizan el secuestro compuesto de hidrocarburos en la glándula posfaríngea como método para establecer un olor de reconocimiento a nivel de colonia. Estas etiquetas colectivas o gestálticas simplifican el proceso de reconocimiento en colonias que pueden tener cientos o miles de miembros.

En insectos eusociales, se ha avanzado significativamente en la identificación de los compuestos químicos que componen el fenotipo de reconocimiento. Numerosos estudios muestran que los trabajadores jóvenes aprenden fenotipos, típicamente olores, de otros trabajadores de la colonia. La mayoría de las veces, los olores son productos metabólicos de los propios insectos, como se discutió anteriormente, los productos de los miembros de la colonia generalmente se combinan para formar una firma de reconocimiento a nivel de colonia. Los compuestos más utilizados son los materiales cerosos secretados como impermeabilizantes en la superficie del insecto. Estos compuestos son típicamente alcanos, metialcanos y alquenos, con longitudes de cadena de 21 a 37 carbonos. En algunas especies, sin embargo, los olores adquiridos del medio ambiente contribuyen a las señales de reconocimiento de los compañeros de nido. Los análisis químicos de extractos de superficie de insectos a menudo producen 20 o más compuestos, pero la presencia de un compuesto no se traduce automáticamente en el uso de ese compuesto en reconocimiento. Los estudios experimentales sugieren que los alcanos se usan menos como señales, quizás porque los alcanos carecen de un grupo funcional o característica conformacional fácilmente percibida. Los análisis multivariados de los resultados de la cromatografía de gases pueden separar fácilmente las colonias, pero no ofrecen pruebas de qué compuestos se utilizan en las discriminaciones de los insectos. Los bioensayos de supuestas señales de reconocimiento han implicado a alquenos y metilalcanos (en hormigas y avispas), ácidos grasos (en abejas) y lactonas macrocíclicas (en abejas alíctidas) como señales de reconocimiento.

La variación fenotípica entre colonias en la proporción relativa de estos compuestos (correlacionada con la variación genotípica entre colonias) proporciona la información necesaria para realizar discriminaciones. En la mayoría de las especies, los trabajadores jóvenes aprenden el fenotipo de su colonia y lo usan para hacer discriminaciones entre compañeros de nido y no nidos. Los trabajadores jóvenes son lo suficientemente flexibles para aprender el fenotipo de la colonia en la que emergen, incluso si no son miembros genéticos de la colonia. Esto se extiende a la capacidad de integrarse en colonias de otras especies: un mecanismo que facilita la esclavitud de las hormigas y otros tipos de parasitismo social.

Una excepción notable al uso de olores en el reconocimiento de compañeros de nido es el descubrimiento de que algunas avispas eusociales usan variaciones interindividuales en las marcas de la superficie en el reconocimiento individual y como base para las clasificaciones sociales.

Las exploraciones del nepotismo diferencial dentro de las colonias generalmente han arrojado resultados negativos. La pregunta que se ha explorado más intensamente es si las larvas de la reina de las abejas, que pueden ser hermanas carnales o medias hermanas de las trabajadoras que las cuidan, son tratadas preferentemente por hermanas carnales. Si bien algunos experimentos sugieren la existencia de tal trato preferencial, otros no muestran tal efecto. La oportunidad para el nepotismo diferencial existe en muchas especies de insectos eusociales, ya sea porque la reina de la colonia se aparea varias veces, como en la abeja, o porque la colonia tiene varias reinas. Los mecanismos de vigilancia de los trabajadores, en los que la competencia entre los subgrupos de trabajadores contrarresta el posible nepotismo, pueden prevenir la aparición de sesgos nepotistas mensurables.


Lista de cambios

Muchas gracias a los revisores de este texto por sus comentarios, sugerencias y correcciones, la mayoría de los cuales fueron incorporados a lo largo de esta nueva edición de Human Biology.

Una edición de copia completa ha mejorado la calidad general de todo el texto.

Como en la edición anterior, se enfatizan las contribuciones de cada sistema de órganos para mantener la homeostasis. Se utiliza un nuevo icono de homeostasis (escala) para identificar las funciones homeostáticas en los capítulos de sistemas, del capítulo 4 al capítulo 16.

Todas las estadísticas se han actualizado para esta edición.

Las lecturas de New Bioethical Focus presentan pros y contras sobre cuestiones bioéticas particulares. Los estudiantes tienen el desafío de desarrollar y defender sus propias opiniones sobre los temas.

Capítulo 4 - Nuevo título: Organización y regulación de los sistemas corporales. Este fue el capítulo 3, Introducción a la homeostasis, en la edición anterior. El título se cambió para reflejar mejor el contenido del capítulo. La homeostasis se amplió y se reescribió para brindar una mejor cobertura de este tema.

El Capítulo 13: El sistema nervioso se ha reorganizado y reescrito ampliamente. El análisis del sistema nervioso central precede ahora al del sistema nervioso periférico.

Capítulo 19: Herencia cromosómica (anteriormente capítulo 18). Este capítulo ha sido reorganizado. El ciclo de vida humano, incluidas la mitosis y la meiosis, comienza ahora el capítulo. El capítulo termina con una discusión sobre las anomalías de la herencia cromosómica.

El Capítulo 23: Evolución humana (anteriormente el capítulo 22: Evolución) ha sido completamente reescrito y ampliado. Se proporciona información más detallada sobre el origen de la vida y la evolución humana. Este capítulo contiene muchas ilustraciones y fotografías nuevas, interesantes y útiles.

Capítulo 24: Ecosistemas e interferencias humanas (anteriormente capítulo 23: Ecosistemas). Este capítulo fue reescrito y reorganizado y combina el material que se encontró anteriormente en los capítulos 23 y 24.

El Capítulo 25: Conservación de la biodiversidad es un capítulo completamente nuevo, que analiza las crisis actuales de la biodiversidad, incluyendo por qué debemos preocuparnos, las causas fundamentales y cómo preservar las especies y prevenir extinciones.

e-Learning Connection es nuevo en esta edición y brinda información de acceso a nuevas tecnologías de aprendizaje.

Capítulo 1: Una perspectiva humana

Este fue el capítulo de Introducción en la edición anterior.

1.2 El proceso de la ciencia incluye una explicación ampliada y un resumen del método científico.

Nuevo enfoque bioético: animales en el laboratorio

1.5 Diagrama de flujo del método científico

Capítulo 2: Química de la vida

Este fue el capítulo 1 de la edición anterior.

2.6 Lípidos. La discusión sobre el jabón fue reemplazada por una discusión sobre los emulsionantes.

Nuevo enfoque bioético: contaminantes orgánicos

2.12 La escala de pH 2.18 Estructura y función del glucógeno

Capítulo 3: Estructura y función celular

Este fue el capítulo 2 de la edición anterior.

3.3 Metabolismo celular. Se ha simplificado el análisis de la respiración celular. La frase respiración celular aeróbica se ha cambiado a respiración celular para mayor claridad.

Nuevo enfoque bioético: células madre

3.3 Célula animal 3.5 Tonicidad 3.7 El núcleo y la envoltura nuclear 3.9 El aparato de Golgi 3.12 Células espermáticas 3.14 Respiración celular

Capítulo 4: Organización y regulación de los sistemas corporales

Este fue el capítulo 3, Introducción a la homeostasis, en la edición anterior. El título se cambió para reflejar mejor el contenido del capítulo. La homeostasis se amplió y se reescribió para brindar una mejor cobertura de este tema.

4.1 Tipos de tejidos. Como en la edición anterior, esta sección cubre los tejidos, cavidades, membranas y sistemas de órganos del cuerpo humano. Se explica el término fibra (con respecto a los nervios). La frase célula neuroglial se ha cambiado a neuroglia en todo momento.

4.3 Sistemas de órganos. Esta sección se ha reorganizado para que las discusiones sobre el sistema tegumentario y las regiones de la piel se mantengan juntas. El cuadro Trabajar juntos se ha movido a la sección 4.4 Homeostasis.

4.4 Homeostasis. Toda la sección ha sido reescrita y reorganizada para dar más énfasis a este tema. Los mecanismos de retroalimentación negativa y positiva se explican con más claridad en esta edición. La regulación de la temperatura corporal se ha trasladado a esta sección y se ha reescrito. Homeostasis and Body Systems es nuevo en esta sección.

4.2 Tejido epitelial 4.4 Ejemplos de tejido conectivo 4.6 Tejido muscular 4.11 Homeostasis 4.12 Retroalimentación negativa 4.13 Homeostasis y regulación de la temperatura corporal 4.14 Regulación de la composición del fluido tisular

Parte 2: Mantenimiento del cuerpo humano

Capítulo 5: Sistema digestivo y nutrición

Este fue el capítulo 4 de la edición anterior.

5.5 Nutrición. En la discusión del calcio, se presenta la utilidad de la vitamina D y otras vitaminas para prevenir la osteoporosis. El enfoque de salud "Pérdida de peso de manera saludable" se ha revisado para mejorar la claridad.

5.3 Deglución 5.7 Control hormonal de las secreciones de las glándulas digestivas

Capítulo 6: Composición y función de la sangre

Este fue el capítulo 5 de la edición anterior.

6.2 Los glóbulos blancos. Se introducen factores estimulantes de colonias (CSF).

6.3 La coagulación sanguínea se ha reorganizado y reescrito.

6.5 Acción de la eritropoyetina 6.8 Intercambio capilar

Capítulo 7: Sistema cardiovascular

Este fue el capítulo 6 de la edición anterior. A lo largo del capítulo y de todo el texto, los términos "rico en O2" y "pobre en O2" reemplazan las frases "alto en oxígeno" y oxigenado "y" bajo en oxígeno "o" desoxigenado ".

7.4 Las vías vasculares. Se ha corregido el paso de la sangre hacia y desde la parte inferior de las piernas y ahora incluye la arteria femoral, los capilares de la parte inferior de la pierna y la vena femoral.

7.6 Homeostasis. El final del capítulo se ha vuelto a corregir para que la página Trabajando juntos no interrumpa el asunto del final.

7.5 Vista interna del corazón 7.6 Etapas del ciclo cardíaco 7.7 Sistema de conducción del corazón

Capítulo 8: Sistemas linfático e inmunológico

Este fue el capítulo 7, Sistema linfático e inmunidad, en la edición anterior. La historia introductoria se revisó para presentar mejor el sistema inmunológico y sus funciones.

8.4 Inmunidad inducida. El calendario de vacunación para bebés y niños pequeños se ha actualizado para contener los requisitos más recientes. En Cytokines and Immunity, se ha aclarado la explicación de la técnica para activar células T citotóxicas para destruir células cancerosas. La explicación de la respuesta alérgica retardada se ha simplificado.

8.6 Teoría de la selección clonal aplicada a las células B 8.8 Teoría de la selección clonal aplicada a las células T 8.10b (tabla de inmunización actualizada)

8.1 tabla de inmunización en la Figura 8.10

Capítulo 9: Sistema respiratorio

Este fue el capítulo 8 de la edición anterior.

9.3 El párrafo introductorio se reescribió para enfatizar la contribución del intercambio de gases a la homeostasis.

9.5 La homeostasis se ha reescrito y explica claramente cómo el sistema respiratorio regula el pH y la inmunidad.

9.1 El camino del aire (leyenda) 9.2 El tracto respiratorio 9.6 Capacidad vital 9.8 Inspiración y espiración

Capítulo 10: Sistema urinario y excreción

Este fue el capítulo 9 de la edición anterior.

10.1 se ha revisado para presentar el sistema urinario y el recorrido de la orina de inmediato, antes de hablar sobre los órganos urinarios. Cierta reorganización de las cabezas permite que la discusión sobre el papel de los riñones en el mantenimiento de la homeostasis conduzca lógicamente a una discusión sobre el equilibrio agua-sal y el equilibrio ácido-base.

10.7 Problemas con la función renal. Reemplazar un riñón es un tema nuevo en esta edición.

Nuevo enfoque bioético: trasplantes de órganos

10.1 Tomar un trago de agua 10.5 Anatomía de la nefrona 10.7 Pasos en la formación de la orina 10.11 Una máquina de riñón artificial

Parte 3: Movimiento y apoyo en humanos

Capítulo 11: Sistema esquelético

Este fue el capítulo 10 de la edición anterior.

11.1 Tejidos del sistema esquelético. El párrafo de apertura ahora presenta huesos, cartílagos y tejidos conectivos antes de discutir cada uno en profundidad.

11.3 Huesos del esqueleto. Se han reescrito las discusiones sobre la cintura pectoral y el brazo, y se menciona el manguito rotador.

11.4 Se revisaron las articulaciones; se amplió la discusión sobre la artritis y se trasladó al final de la sección. El texto de la Figura 11.12 Movimientos articulares sigue ahora más de cerca la ilustración. La ilustración de Trabajar juntos sigue ahora a 11.5 Homeostasis, por lo que no divide el texto.

11.7 La columna vertebral 11.8 Vértebras torácicas y caja torácica 11.9 Huesos de la cintura pectoral y el brazo 11.12 Movimientos articulares, 11.13 Prótesis de cadera

Capítulo 12: Sistema muscular

Este fue el capítulo 11 de la edición anterior.

12.4 Los párrafos introductorios de Energía para la contracción muscular se han reescrito para mayor claridad. La discusión titulada Trastornos musculares es completamente nueva y trata sobre espasmos y calambres musculares, tendinitis, tétanos, distrofia muscular y miastenia gravis.

12.7 Unión neuromuscular 12.12 Miastenia gravis.

Parte 4: Integración y coordinación en humanos

Capítulo 13: Sistema nervioso

Este fue el capítulo 12 de la edición anterior. Este capítulo se ha reorganizado ampliamente. Se han reescrito muchas secciones y temas. El sistema nervioso central, el sistema límbico, la memoria, el lenguaje y el habla se discuten antes que el sistema nervioso periférico. La homeostasis termina el capítulo.

13.1 Tejido nervioso se titulaba anteriormente Neuronas y cómo funcionan. Se han reescrito la estructura neuronal y la vaina de mielina. La integración sináptica sigue ahora a la discusión de la transmisión a través de una sinapsis.

13.2 El sistema nervioso central se analiza a continuación en la secuencia lógica de la médula espinal y el cerebro. Las funciones de la médula espinal se han reescrito y ahora se analiza el papel que desempeña la médula espinal en la regulación de los órganos internos además de los músculos esqueléticos. Las partes del cerebro se analizan con más profundidad.

13.3 El sistema límbico y las funciones mentales superiores contiene discusiones sobre el sistema límbico, la memoria y el aprendizaje, y el lenguaje y el habla. (La discusión sobre la enfermedad de Alzheimer se ha trasladado al final del capítulo).

13.4 El sistema periférico. La organización y el contenido de esta sección siguen siendo esencialmente los mismos que en la última edición.

13.6 La homeostasis se ha ampliado para incluir debates sobre dos enfermedades degenerativas del sistema nervioso, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson. La discusión sobre la enfermedad de Alzheimer se ha actualizado con la información más reciente y la discusión sobre la enfermedad de Parkinson es nueva en este capítulo.

13.1 Organización del sistema nervioso 13.3 Vaina de mielina 13.4 Reposo y potencial de acción 13.5 Estructura y función de sinapsis 13.6 Integración 13.7 Organización del sistema nervioso 13.9 El cerebro humano 13.10 La corteza cerebral 13.12 El sistema límbico 13.13 Circuitos de memoria a largo plazo 13.15 Nervios craneales y espinales 13.16 Un arco reflejo 13.18 Acciones de los fármacos en una sinapsis 13.19 Consumo de fármacos 13.20 Enfermedad de Alzheimer.

Este fue el capítulo 13 de la edición anterior.

14.1 Receptores sensoriales. La Tabla 14.1 Exteroceptores es nueva y reemplaza la Tabla 13.1 Órganos de los sentidos especiales. Se han revisado las discusiones sobre los receptores sensoriales. Cómo se produce la sensación se ha revisado para incluir la influencia del sistema de activación reticular y cómo los receptores sensoriales contribuyen a la homeostasis.

14.2 Propioceptores y receptores cutáneos. Nuevo Un título principal identifica y enfoca la discusión de estos temas. Se revisaron los temas Receptores cutáneos y Receptores del dolor.

14.6 Sentido de equilibrio. Se ha cambiado la terminología. El término equilibrio dinámico se ha cambiado a equilibrio rotacional y el término equilibrio estático se ha cambiado a equilibrio gravitacional. La lectura de Health Focus Protecting Vision and Hearing sigue ahora la discusión sobre la audición y se encuentra al final del capítulo.

14.2 Sensación 14.10 Estructura y función de la retina 14.15 Mecanorreceptores para el equilibrio

14.1 Exteroceptores es nuevo y reemplaza la Tabla 13.1 Órganos de los sentidos especiales

Capítulo 15: Sistema endocrino

Este fue el capítulo 14 de la edición anterior. El capítulo se ha reorganizado y algunos jefes han cambiado. El capítulo ahora termina con Señales químicas (anteriormente llamadas Señales ambientales), en lugar de comenzar con él. La historia introductoria es nueva. Cambio de terminología: la hormona contraria se ha cambiado a hormona antagonista. Como antes, cada glándula se analiza a su vez con énfasis en los trastornos médicos causados ​​por demasiadas o muy pocas hormonas.

15.1 Endocrine Glands presenta y define las glándulas endocrinas y las hormonas en general, y analiza la contribución de las hormonas a la homeostasis. La tabla 15.1 termina lógicamente esta sección.

15.4 Glándulas suprarrenales. Los glucocorticoides se han revisado y ahora precede a la discusión sobre mineralocorticoides.

15.7 Señales químicas. La información de esta sección ha sido reorganizada y reescrita e incluye la discusión sobre las hormonas esteroides y peptídicas. Señales hormonales versus señales neuronales incluye el material discutido anteriormente en Señales ambientales.

Nuevo enfoque de salud: melatonina

Nuevo enfoque bioético: medicamentos para la fertilidad

15.1 Pubertad 15.9 Glándulas suprarrenales 15.14 Prueba de tolerancia a la glucosa 15A Producción de melatonina 15.16 Actividad celular de las hormonas 15.17 Señales químicas 15B Nacimientos múltiples de orden superior

Parte 5: Reproducción en humanos

El suplemento sobre el SIDA y el capítulo 17 sobre las ETS se han reescrito para incluir las últimas investigaciones, técnicas e información.

Capítulo 16: Sistema reproductivo

Este fue el capítulo 15 de la edición anterior. El desarrollo de los órganos sexuales masculinos y femeninos se ha trasladado al capítulo 18 Desarrollo y comienzo.

16.1 Sistema de reproducción masculina. Se ha reescrito la discusión sobre la producción y el movimiento de los espermatozoides.

16.2 Sistema de reproducción femenina. Se han reescrito las discusiones sobre los genitales externos y el orgasmo en las mujeres.

16.3 Niveles de hormonas femeninas. Se ha reescrito la discusión sobre el desarrollo de folículos.

16.4 Control de reproducción. Se ha actualizado la información sobre la "píldora masculina". Se redefine la infertilidad. Una novedad en esta sección son las discusiones sobre los medicamentos para la fertilidad, los nacimientos de orden superior y las reversiones de la vasectomía. La terminología Reproducción asistida reemplaza la terminología Métodos alternativos de reproducción en la edición anterior. En esta sección se trata un nuevo procedimiento llamado Inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI).

Nuevo enfoque bioético: tecnologías de reproducción asistida.

16.3 Testículos y esperma 16.9 Niveles de hormonas femeninas 16.10 Implantación 16.12 Fertilización in vitro 16B Parejas e hijos

Capítulo 17: Enfermedades de transmisión sexual

Este fue el capítulo 16 de la edición anterior. El capítulo ha sido revisado para incluir enfermedades infecciosas no transmitidas sexualmente causadas por virus, bacterias, hongos y otros animales. Las estadísticas de nuevos casos de SIDA y otras ETS se actualizaron para reflejar la información más actual de los Centros de Control de Enfermedades.

17.1 Enfermedades infecciosas virales (anteriormente de origen viral) se ha reescrito y se ha simplificado la discusión del ciclo de vida del virus animal de ADN típico para una mejor comprensión de la Figura 17.3 que ilustra este ciclo de vida también se ha simplificado. La discusión sobre las infecciones por VIH resumió e identifica los tipos y subtipos de VIH que se encuentran en África y en los Estados Unidos. Las infecciones por el VIH y el SIDA se tratan en detalle en el suplemento sobre el SIDA.

17.2 Enfermedades infecciosas bacterianas (anteriormente de origen bacteriano). Todas las estadísticas se han actualizado.

17.3 Otras enfermedades infecciosas (anteriormente, otras enfermedades de transmisión sexual) se ha reescrito e incluye una introducción más detallada a los reinos Protista, Fungi y Animalia, y cómo estos organismos transmiten enfermedades infecciosas. Se discuten varias enfermedades causadas por protozoos. Hay un nuevo tema sobre las enfermedades infecciosas causadas por hongos. El tema de las enfermedades infecciosas causadas por animales trata sobre los piojos de la cabeza y los gusanos parásitos, así como los piojos púbicos.

Nuevo enfoque bioético: pruebas de vacunas contra el VIH en África

17.3 Ciclo de vida de un virus ADN animal 17.4 Verrugas genitales 17.5 Herpes genital 17.8 Infección por clamidia 17.10 Gonorrea 17.12 Sífilis 17A SIDA en África 17.13 Organismos que causan vaginitis 17.14 Animal de transmisión sexual

17.1 Enfermedades infecciosas causadas por virus (revisado) 17.2 Enfermedades infecciosas causadas por bacterias (revisado) 17.3 Enfermedades infecciosas causadas por protozoos, hongos y animales (nuevo).

Todas las secciones del Suplemento sobre el SIDA se han reescrito y actualizado con las últimas investigaciones, información y estadísticas. La nueva introducción identifica los tipos y subtipos de VIH. La prevalencia del SIDA en África y otros países menos desarrollados se presenta en la historia introductoria y se refuerza en la Figura S.2 y en la Sección S.1, que ha sido extensamente reescrita.

S.2 Fases de una infección por VIH identifica al VIH-1B como el subtipo prevalente en los EE. UU. Las definiciones de las tres categorías siguen siendo las mismas. Las discusiones sobre la estructura y el ciclo de vida del VIH se han simplificado para comprender mejor la Figura S.5 que ilustra la reproducción del VIH también se ha simplificado. Se ha revisado la discusión sobre la farmacoterapia y las vacunas, reflejando la información más reciente sobre las terapias actualmente en uso, en ensayos y en investigación.

Una nueva lectura de Health Focus, Prevención de la transmisión del VIH, hace más hincapié en esta información, que estaba contenida en la sección S.4 de la edición anterior.

S.2 Tasas de prevalencia mundial del VIH en adultos a finales de 1999 S.5 Reproducción del VIH.

Capítulo 18: Desarrollo y envejecimiento

Este fue el capítulo 17 de la edición anterior.

18.1 La fertilización se ha reescrito por completo y muestra claramente los pasos de la fertilización. La figura 18.2 se ha corregido.

18.2 Desarrollo antes del nacimiento. El tema Gastrulación ha sido reorganizado, reescrito y aclarado. La diferencia entre el desarrollo embrionario y el desarrollo fetal se aclara en la discusión sobre el desarrollo embrionario. Como novedad en esta sección, la discusión sobre el primer mes de desarrollo embrionario presenta las células madre y la controversia sobre el uso de células madre embrionarias para curar enfermedades humanas. Gran parte de la información del primer mes se ha reescrito. Incluye 18.3 Desarrollo de órganos sexuales masculinos y femeninos (anteriormente en el capítulo de reproducción).

18.4 El nacimiento se ha reescrito y explica el mecanismo de retroalimentación positiva en relación con el inicio y la continuación del trabajo de parto.

Hay una nueva discusión sobre los beneficios de la lactancia materna para la madre y el niño durante la lactancia y el pecho femenino.

Nuevo enfoque bioético: hábitos de salud materna

18.2 Fertilización 18.3 Desarrollo humano antes de la implantación 18.4 Etapas de desarrollo tempranas en sección transversal 18.7 Circulación fetal y placenta 18.9 Embrión humano a las cinco semanas 18.10 Un feto de tres a cuatro meses 18.11 Un feto de seis a siete meses 18B Salud hábitos

Parte 6: Genética humana

Capítulo 19: Herencia cromosómica

Este fue el capítulo 18 de la edición anterior. El capítulo se ha reorganizado. El ciclo de vida humano, incluidas la mitosis y la meiosis, comienza ahora el capítulo. El capítulo termina con una discusión sobre las anomalías de la herencia cromosómica.

19.2 La mitosis contiene un nuevo tema Citocinesis, que analiza la citocinesis y la formación de un surco de escisión.

19.4 Herencia cromosómica. La discusión sobre la no disyunción precede ahora a una explicación ampliada de la no disyunción, cómo ocurre y sus anomalías cromosómicas resultantes. El síndrome de Down y otros síndromes causados ​​por anomalías en la composición de los cromosomas siguen a la discusión sobre la no disyunción. El término síndrome triplo-X se ha cambiado a síndrome poli-X.

Nuevo enfoque bioético: clonación en humanos

19.1 Ciclo de vida de los seres humanos 19.8 Espermatogénesis y ovogénesis 19.9 Preparación del cariotipo humano

19.1 Meiosis I versus mitosis 19.2 Meiosis II versus mitosis Estas nuevas tablas ayudan a resumir la información proporcionada en el capítulo.

Capítulo 20: Genes y genética médica

Este fue el capítulo 19 de la edición anterior. Este capítulo ha tenido menos A cabezas. La nueva sección 20.3 Más allá de los patrones de herencia simples incluye la herencia poligénica, múltiples rasgos alélicos y rasgos incompletamente dominantes. Se han agregado cuatro conjuntos de problemas de práctica.

20.2 Rasgos dominantes / recesivos. Los trastornos recesivos ahora se discuten antes que los trastornos dominantes. Pedigree Charts deja en claro que con los trastornos genéticos recesivos, cuando ambos padres se ven afectados, todos los niños se ven afectados (y por qué) y con los trastornos genéticos dominantes, dos padres afectados pueden tener un hijo no afectado (y por qué). Esta información ayudará al estudiante a comprender y responder con éxito los problemas de práctica relacionados.

20.3 Más allá de los patrones de herencia simples incluye la herencia poligénica, múltiples rasgos alélicos y rasgos incompletamente dominantes.

Nuevo enfoque bioético: perfil genético

20.2 Herencia genética 20.9 Cuadro genealógico autosómico recesivo 20.10 Cuadro genealógico autosómico dominante 20.12 Herencia del tipo de sangre 20.13 Dominio incompleto 20.14 Cruce que involucra un alelo ligado al X 20.15 Cuadro genealógico recesivo ligado al cromosoma X 20A Perfil genético

Capítulo 21: ADN y biotecnología

Este fue el capítulo 20 de la edición anterior. La mayoría de las secciones y temas principales se reescribieron para mayor claridad.

21.1 Estructura y función de ADN y ARN. La mayoría de los temas de esta sección se reescribieron para mayor claridad.

21.2 Expresión genética. Los temas del Código de ADN y la Transcripción se reescribieron para mayor claridad.

21.3 Biotecnología. La reacción en cadena de la polimerasa se reescribió para mayor claridad. Se actualizó la clonación de animales transgénicos y se simplificó el diagrama (Fig. 21.18) que ilustra este procedimiento para una mejor comprensión. La discusión del Proyecto Genoma Humano se actualizó para incluir logros recientes en esa área. La secuenciación genética de enfermedades o aflicciones que se encuentran en el cromosoma 17 se ilustra en la nueva Figura 21.19. La discusión sobre la Terapia Génica se ha actualizado y ampliado enormemente. Ofrece nueva información sobre tratamientos de terapia génica para la fibrosis quística y para niños con SCID que utilizan células madre de la médula ósea. También discutió las posibilidades del uso de la terapia génica para tratar otras enfermedades, como la hemofilia, el SIDA, el cáncer y las enfermedades cardíacas.

Nuevo enfoque de salud: órganos para trasplantes

Nuevo enfoque bioético: plantas transgénicas

21.2 Ubicación y estructura del ADN 21.9 Función de los intrones 21.16 Reacción en cadena de la polimerasa 21.18 Animales modificados genéticamente 21.19 Mapa genético del cromosoma 17 Los colores se han hecho consistentes en todas las ilustraciones de ADN / ARN.

21.2 Se han ampliado algunos códigos de ADN y codones de ARN.

Este fue el capítulo 21 de la edición anterior. Se actualizaron las estadísticas.

22.2 Origen del cáncer. La regulación del ciclo celular se ha reorganizado y reescrito para comprender mejor las vías estimulantes e inhibidoras implicadas en la acción de protooncogenes y genes supresores de tumores. La apoptosis se ha reescrito y contiene nueva información sobre las caspasas y cómo funcionan para provocar la apoptosis.

22.4 Diagnóstico y tratamiento. Future Therapies, que finaliza la sección y el capítulo se ha actualizado e incluye nueva información y una nueva ilustración sobre la terapia con vacunas contra el cáncer y la terapia con medicamentos inhibidores (anteriormente denominada quimioprevención).

Las lecturas de Health Focus y Bioethical Focus se han movido al final del capítulo para que el texto no se interrumpa.

Nuevo enfoque bioético: consumo de tabaco y alcohol

22.3 Origen del cáncer 22.4 Función de p53 22.5 Productos químicos industriales 22.7 Tratamiento del cáncer 22.8 Vacuna contra el cáncer

Parte 7: Evolución humana y ecología

La parte 7 contiene una nueva introducción a la parte. El Capítulo 25 Conservación de la Biodiversidad es un capítulo completamente nuevo.

Capítulo 23: Evolución humana

Este fue el capítulo 22, Evolución, en la edición anterior. Todo el capítulo se ha reescrito y ampliado por completo para incluir información más detallada sobre el origen de la vida y los eventos evolutivos humanos. Este capítulo contiene muchas ilustraciones y fotografías nuevas, interesantes y útiles. El capítulo tiene una nueva historia introductoria.

23.1 Origen de la vida (anteriormente 22.3 Evolución orgánica). Esta sección se ha reescrito con más detalle y se explica el experimento de Miller. La taxonomía se ha trasladado a 23.3 Los seres humanos son primates. Solo se examina la clasificación de los humanos.

23.2 La evolución biológica incluye evidencias de evolución: descendencia común y selección natural. Se ha reescrito toda la sección. Cada tema entra en más detalles que antes.

23.3 Los humanos son primates. Esta sección ha sido completamente reescrita. Se examinan las características de los primates y el árbol evolutivo de los primates.

23.4 Evolución de los australopitecinos. Esta nueva sección ofrece detalles sobre los descubrimientos de fósiles de australopitecinos en África meridional y oriental.

23.5 Evolución de los humanos. Toda esta sección ha sido reescrita y tiene mucha más información y detalles que en la edición anterior.

Nuevo enfoque bioético: la teoría de la evolución.

23.1 Evolución química 23.2 Fósiles 23.3 Mecanismo de evolución 23.4 Árbol evolutivo de primates 23.5 Australopithecus africanus 23.6 Evolución humana 23.7 Homo erectus 23.8 Origen de los humanos modernos 23.9 Neandertales 23.10 Cro-Magnones 23A Cráneo de Australopithecus africanus

23.1 Evolución y clasificación de los seres humanos

Capítulo 24: Ecosistemas e interferencias humanas

Este fue el capítulo 23 Ecosistemas de la edición anterior.Este capítulo ha sido reescrito y reorganizado y combina el material que se encontraba anteriormente en los capítulos 23 y 24.

24.2 El flujo de energía y el ciclo químico es ahora un tema principal, lo que enfatiza su importancia. El contenido es el mismo que en la edición anterior.

24.3 Ciclos biogeoquímicos globales. El orden de los ciclos se ha cambiado a este: ciclo del agua, ciclo del carbono, ciclo del nitrógeno y ciclo del fósforo.

La discusión sobre el ciclo del carbono se ha reorganizado y reescrito. El tema Dióxido de carbono y calentamiento global es nuevo y contiene información y estadísticas sobre el calentamiento global.

La discusión sobre el ciclo del nitrógeno se ha reorganizado y reescrito. El tema Contaminación del aire y el nitrógeno es nuevo y contiene información sobre la lluvia ácida, el smog y las inversiones térmicas.

En la discusión del ciclo del fósforo, el fósforo y la contaminación del agua es nuevo y contiene información sobre eutrofización, magnificación biológica y contaminación de las regiones costeras y los mares.

Nuevo enfoque de salud: El agotamiento del ozono estratosférico amenaza la biosfera.

Nuevo enfoque bioético: preservar los ecosistemas en el extranjero

24.2 Ejemplo de sucesión primaria 24.5 Naturaleza de un ecosistema 24A Agotamiento del escudo de ozono 24B preservación de los ecosistemas

Capítulo 25: Conservación de la biodiversidad

El Capítulo 25 Conservación de la Biodiversidad es un capítulo completamente nuevo, que analiza las crisis actuales de la biodiversidad, incluyendo por qué deberíamos preocuparnos, las causas fundamentales y cómo preservar las especies y prevenir extinciones.


Regulación transcripcional del sistema nervioso periférico en Ciona intestinalis

La formación de los órganos sensoriales y las células que componen el sistema nervioso periférico (SNP) se basa en la actividad de factores de transcripción codificados por genes proneurales (PNG). Aunque los PNG se han identificado en los sistemas nerviosos de vertebrados e invertebrados, la complejidad de sus interacciones ha complicado los esfuerzos para comprender su función en el contexto de sus redes reguladoras subyacentes. Para obtener información sobre la red reguladora de la actividad de PNG en cordados, investigamos las funciones que desempeñan los homólogos de PNG en la regulación del desarrollo de PNS del cordado de invertebrados Ciona intestinalis. Descubrimos que en Ciona, MyT1, Pou4, Atonal y NeuroD-like se expresan en una cascada reguladora secuencial en las neuronas sensoriales epidérmicas (ESN) en desarrollo del SNP y actúan aguas abajo de la señalización Notch, que regula negativamente estos genes y el número de ESN a lo largo de las líneas medias de la cola. Los embriones transgénicos que expresaban mal cualquiera de estos genes proneurales en la epidermis producían ESN ectópicos de la línea media. En embriones transgénicos que expresan mal Pou4 y MyT1 en menor grado, se produjeron numerosos ESN fuera de las líneas medias embrionarias. Además, encontramos que el microARN miR-124, que inhibe la señalización de Notch en los ESN, se activa aguas abajo de todos los factores proneurales que probamos, lo que sugiere que estos genes operan colectivamente en una red reguladora. Curiosamente, estos factores están codificados por los mismos genes que recientemente se ha demostrado que convierten los fibroblastos en neuronas. Nuestros hallazgos sugieren que el SNP ascidiano puede servir como un modelo in vivo para estudiar los mecanismos reguladores subyacentes que permiten la conversión de células en neuronas sensoriales.


La vibración del martillo remachador daña las terminaciones nerviosas mecanosensoriales

Danny A. Riley, PhD, 13701 Evergreen Way, Austin, TX 78737.

Biología celular, neurobiología y anatomía, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, EE. UU.

Biología celular, neurobiología y anatomía, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, EE. UU.

Cirugía plástica, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, EE. UU.

Fabricación de materiales, Swerea IVF, Mölndal, Suecia

Fabricación de materiales, Swerea IVF, Mölndal, Suecia

Biología celular, neurobiología y anatomía, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin, EE. UU.

Danny A. Riley, PhD, 13701 Evergreen Way, Austin, TX 78737.

Parte del material de investigación se presentó en forma de resumen en la 7a Conferencia Americana sobre Vibración Humana, Seattle, WA, el 13 de junio de 2018.

Información de financiación: Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional, Número de subvención / premio: R01OH003493 Agencia de innovación de Suecia Fundación de cirugía plástica Beca de investigación del Consorcio de subvenciones espaciales de Wisconsin

Abstracto

El síndrome de vibración mano-brazo (HAVS) es una enfermedad ocupacional neurodegenerativa, vasoespástica y musculoesquelética irreversible de los trabajadores que utilizan herramientas manuales eléctricas. La etiología es poco conocida. Los síntomas neurológicos incluyen entumecimiento, hormigueo y dolor. Este estudio examina la lesión inducida por la vibración del martillo de impacto y la recuperabilidad de la inervación mecanosensorial del cabello. Las colas de rata se vibraron 12 min / d durante 5 semanas seguido de 5 semanas de recuperación con controles sincrónicos sin vibración. Las fibras nerviosas se inmunotiñeron con PGP9.5. La inervación del complejo lanceolado se comparó cuantitativamente en vibrado vs simulado. Las magnitudes de aceleración de los picos de vibración se caracterizaron mediante análisis espectral de potencia de frecuencia. La magnitud promedio (2515 m / s 2, raíz cuadrada media) en frecuencias de kHz fue 109 veces mayor (23 m / s 2) en Hz bajos. El porcentaje de cabellos inervados por complejos lanceolados fue del 69,1% en la simulación de 5 semanas y del 53,4% en la vibración de 5 semanas, lo que generó una diferencia de denervación 15,7% mayor en la vibración. La inervación del cabello fue del 76,9% en la simulación de recuperación de 5 semanas y del 62,0% en la vibración de recuperación de 5 semanas, lo que produjo una diferencia de denervación 14,9% mayor en la vibración de recuperación. El número de lanceolados por complejo (18,4 ± 0,2) después de la vibración se mantuvo cerca de la simulación (19,3 ± 0,3), pero el 44,9% de los complejos lanceolados fueron anormales en 5 semanas vibradas en comparación con el 18,8% en la simulación. Las mayores energías de vibración son las aceleraciones máximas de kHz (aproximadamente 100 000 m / s 2) de las ondas de choque. La norma ISO 5349-1 existente excluye las vibraciones de kHz, lo que subestima gravemente el riesgo de lesiones por vibración. El presente estudio valida la vibración del martillo de impacto de la cola de rata como modelo para investigar el daño irreversible del nervio. La persistencia de una mayor diferencia de denervación después de 5 semanas de recuperación sugiere que la lesión por vibración repetida destruye la capacidad de regeneración de las terminaciones nerviosas lanceoladas.


15.7: El sistema nervioso periférico - Biología

El sistema nervioso periférico

Descripción general del sistema nervioso periférico: El SNP es la red de comunicación entre el SNC y el resto del cuerpo.
Organización y función: el sistema nervioso periférico (SNP) incluye todo el tejido neural excluyendo el cerebro y la médula espinal.

  • Neuronas específicas de SNP: Neuronas sensoriales unipolares: grandes neuronas mielinizadas con el cuerpo celular a un lado del proceso del axón dendrítico único. Neuronas motoras multipolares: grandes neuronas mielinizadas que tienen muchas dendritas fuera del cuerpo celular y un axón que puede ramificarse para afectar muchos efectores.
  • Transmisión de señal: Las señales eléctricas se transmiten en 3 pasos: (1) Los neurotransmisores liberados por una neurona se unen y activan las dendritas de la siguiente neurona. (2) Si la señal es lo suficientemente fuerte, un potencial de acción se propaga por el axón. (3) Lo que provoca la liberación de neurotransmisores de esa neurona.
  • Potencial de acción: Cuando otra neurona envía una señal suficientemente fuerte a la siguiente neurona, la neurona se excita hasta un potencial umbral. Los transportadores de la membrana celular dejan entrar iones positivos en la célula, lo que provoca un cambio en el potencial, que se propaga por el axón. Esta propagación eléctrica se llama potencial de acción.

Células gliales del SNP

  • Celdas satélite: Los cuerpos celulares de varias neuronas sensoriales forman estructuras llamadas ganglios. Las células satélite son las células gliales que rodean cada ganglio.
  • Células de Schwann: Al igual que los oligodendrocitos en el SNC, las células de Schwann se envuelven alrededor de las neuronas en el SNP para formar la vaina de mielina. A diferencia de los oligodendrocitos, que mielinizan varias neuronas, una sola célula de Schwann forma un segmento de la vaina de mielina.

Propiocepción: involucran sensores que realizan un seguimiento de dónde está el cuerpo en el espacio. Los cinco sentidos: el sistema nervioso sensorial incluye órganos sensoriales, que reciben información del entorno y la envían al SNC.

  • Piel: detecta la temperatura, el tacto y los estímulos dolorosos. Tres tipos distintos de nervios detectan la sensación en la piel.
    • Mecanorreceptores: Detecta presión y tensión en la piel.
    • Termorreceptores: Detecta la temperatura del
      estímulo
    • Nociceptores: Detecta estímulos dolorosos.
    • Anatomía del nervio espinal: Hay 31 nervios que salen de la médula espinal, las conexiones dorsales traen información sensorial al SNC, las conexiones motoras ventrales envían comandos a la periferia.
    • Reflejos: Para los estímulos dolorosos, la retirada involuntaria (como una mano de una llama) ocurre sin intervención del cerebro. Esta vía nerviosa muy simple se llama arco reflejo.
    • Sistema nervioso autónomo: controla directamente las funciones corporales automáticas (movimientos involuntarios). El sistema autónomo tiene dos partes opuestas: los sistemas nerviosos simpático y parasimpático.
    • Este tutorial trata sobre el sistema nervioso periférico y sus funciones. Se discuten detalles específicos sobre la transmisión de señales a través del sistema nervioso periférico. Se presentarán los tipos de células exclusivos del sistema nervioso periférico y se discutirá su función.
    • También se presentarán las neuronas aferentes y eferentes que transmiten la información inicial a la médula espinal y luego transmiten la información desde el cerebro.

    Características específicas del tutorial:

    Diagramas animados que muestran los cinco órganos sensoriales y su modo de acción.

    • Mapa conceptual que muestra las interconexiones de los nuevos conceptos de este tutorial y los introducidos anteriormente.
    • Las diapositivas de definición presentan los términos a medida que se necesitan.
    • Representación visual de conceptos
    • Se proporcionan ejemplos para ilustrar cómo se aplican los conceptos.
    • Se proporciona un resumen conciso al final del tutorial.

    Descripción general del sistema nervioso periférico

    Organización y función
    Neuronas específicas de SNP
    Transmisión de señal
    Potencial de acción

    Propiocepción
    Los cinco sentidos:

    Anatomía del nervio espinal
    Reflejos
    Sistema nervioso autónomo

    Vea las 24 lecciones de Anatomía y Fisiología, incluidos tutoriales de conceptos, ejercicios de problemas y hojas de trucos: Aprenda anatomía y fisiología visualmente en 24 horas


    ¿Qué es el sistema nervioso periférico?

    El sistema nervioso periférico (SNP) es la otra parte del sistema nervioso en los vertebrados, que envía señales sensoriales al SNC y la respuesta del cuerpo a los órganos efectores. El SNP está compuesto por neuronas y grupos de neuronas llamados ganglios. El SNP se puede dividir en dos: sistema nervioso somático y sistema nervioso autónomo.

    Sistema nervioso somático

    El sistema nervioso somático (SONS) controla las acciones del cuerpo a través de movimientos voluntarios y reflejos. Las fibras aferentes del SNP transportan señales sensoriales de los estímulos externos. Los órganos sensoriales, que están conectados por las fibras nerviosas aferentes, son el ojo, la nariz, la lengua, el oído y la piel. Las fibras nerviosas eferentes llevan instrucciones desde el SNC a los órganos efectores. Los reflejos no tienen integración con el SNC para la respuesta. Los reflejos monosinápticos contienen una única sinapsis entre las neuronas sensoriales y motoras y los reflejos polisinápticos contienen al menos una única interneurona entre las neuronas sensoriales y motoras.

    Sistema nervioso autónomo

    El sistema nervioso autónomo (SNA) controla los movimientos musculares inconscientes o involuntarios. El ANS controla el funcionamiento de los órganos internos, la respiración, los latidos del corazón y la digestión. Las dos partes complementarias del SNA son los sistemas nerviosos simpático y parasimpático. los sistema nervioso simpático prepara el cuerpo para la respuesta de lucha o huida en condiciones estresantes al elevar los latidos del corazón, la presión arterial y dilatar la pupila. los sistema nervioso parasimpático mantiene el cuerpo en reposo. La secreción y la digestión son estimuladas por el sistema nervioso parasimpático. El tercer componente del ANS es el sistema nervioso entérico, que es capaz de controlar directamente el sistema digestivo del cuerpo. El sistema nervioso del cuerpo en humanos se muestra en Figura 2.

    Figura 2: Sistema nervioso en humanos


    Sistema nervioso periférico

    Nuestro sistema nervioso se divide en dos componentes: el sistema nervioso central (SNC), que incluye el cerebro y la médula espinal, y el sistema nervioso periférico (SNP), que engloba los nervios fuera del cerebro y la médula espinal. Estos dos componentes cooperan en todo momento para asegurar nuestras funciones vivas: ¡no somos nada sin nuestro sistema nervioso!

    A diferencia del cerebro y la médula espinal del sistema nervioso central que están protegidos por las vértebras y el cráneo, los nervios y las células del sistema nervioso periférico no están encerrados por huesos y, por lo tanto, son más susceptibles a los traumatismos.

    Si consideramos todo el sistema nervioso como una red eléctrica, el sistema nervioso central representaría la central eléctrica, mientras que el sistema nervioso periférico representaría cables largos que conectan la central eléctrica con las ciudades periféricas (extremidades, glándulas y órganos) para llevarles electricidad y energía. enviar información sobre su estado.


    Crédito de la imagen: Alessandra Donato

    Básicamente, las señales del cerebro y la médula espinal se transmiten a la periferia por los nervios motores, para decirle al cuerpo que se mueva o que realice funciones de reposo (como respirar, salivar y digerir), por ejemplo. El sistema nervioso periférico envía el informe de estado al cerebro transmitiendo información a través de los nervios sensoriales (vea la imagen de arriba).

    Como ocurre con el sistema nervioso central, las unidades celulares básicas del sistema nervioso central periférico son las neuronas. Cada neurona tiene un proceso largo, conocido como axón, que transmite las señales electroquímicas a través de las cuales se comunican las neuronas.

    Los axones del sistema nervioso periférico corren juntos en haces llamados fibras, y múltiples fibras forman el nervio, el cable del circuito eléctrico. Los nervios, que también contienen tejido conectivo y vasos sanguíneos, llegan a los músculos, glándulas y órganos de todo el cuerpo.

    Los nervios del sistema nervioso periférico se clasifican según los tipos de neuronas que contienen: nervios sensoriales, motores o mixtos (si contienen neuronas sensoriales y motoras), así como la dirección del flujo de información, hacia o desde el cerebro.

    los aferente Los nervios, del latín "afferre" que significa "traer hacia", contienen neuronas que llevan información al sistema nervioso central. En este caso, las aferentes son neuronas sensoriales, que tienen la función de recibir una entrada sensorial (oído, visión, olfato, gusto y tacto) y pasan la señal al SNC para codificar la información adecuada. sensación.

    Las neuronas aferentes también tienen otra importante subconsciente función. En este caso, el sistema nervioso periférico aporta información al sistema nervioso central sobre el estado interno de los órganos (homeostasis), retroalimentando sus condiciones, sin necesidad de que estemos conscientes. Por ejemplo, los nervios aferentes comunican al cerebro el nivel de ingesta energética de varios órganos.

    los eferente nervios, del latín "efferre" que significa "sacar de", contienen neuronas eferentes que transmiten las señales que se originan en el sistema nervioso central a los órganos y músculos, y ponen en acción las órdenes del cerebro. Por ejemplo, las neuronas motoras (neuronas eferentes) contactan los músculos esqueléticos para ejecutar la movimiento voluntario de levantar el brazo y mover la mano.

    Los nervios del sistema nervioso periférico a menudo se extienden en gran medida desde el sistema nervioso central para llegar a la periferia del cuerpo. El nervio más largo del cuerpo humano, el nervio ciático, se origina alrededor de la región lumbar de la columna y sus ramas llegan hasta la punta de los dedos de los pies, midiendo un metro o más en un adulto promedio.

    Es importante destacar que las lesiones pueden ocurrir en cualquier punto de los nervios periféricos y podrían romper la conexión entre la "central eléctrica" ​​y sus "ciudades", resultando en una pérdida de función de las partes del cuerpo a las que llegan los nervios. Por lo tanto, es de gran interés para los científicos comprender cómo se protegen los nervios, o incluso cómo la estructura axonal dentro de los nervios, de las constantes tensiones mecánicas que se ejercen sobre ellos. El trabajo en esta área de la biología está a cargo del Dr. Sean Coakley, en el laboratorio de A / Prof Massimo Hilliard.

    El sistema nervioso periférico se puede dividir en somático, autonómico y entérico sistema nervioso, determinado por la función de las partes del cuerpo a las que se conectan.

    Autor: Alessandra Donato del Hilliard Lab
    Crédito de la imagen superior:
    OpenStax Anatomía y fisiología / Wikimedia


    Revista del sistema nervioso periférico

    El Journal of the Peripheral Nervous System es el diario oficial de la Peripheral Nerve Society. Fundada en 1996, es la revista científica elegida por médicos, científicos clínicos y neurocientíficos básicos interesados ​​en todos los aspectos de la biología y la investigación clínica de los trastornos del sistema nervioso periférico. The Journal of the Peripheral Nervous System es una revista revisada por pares que publica artículos de alta calidad sobre biología celular y molecular, genómica, dolor neuropático, investigación clínica, ensayos e informes de casos únicos sobre neuropatías periféricas heredadas y adquiridas. Los artículos originales están organizados según el tema en una de cuatro áreas específicas: Mecanismos de enfermedad, Genética, Investigación clínica y Ensayos clínicos. La revista también publica artículos de revisión regulares sobre temas candentes y números especiales sobre investigación básica, clínica o reunida en el campo de los trastornos del sistema nervioso periférico. Los autores interesados ​​en contribuir con un artículo de revisión o un número especial deben comunicarse con la Oficina Editorial para discutir el alcance del artículo propuesto con el Editor en Jefe. Únase a la conversación sobre esta revista

    El conjunto de revistas se ha clasificado de acuerdo con su SJR y se ha dividido en cuatro grupos iguales, cuatro cuartiles. Q1 (verde) comprende la cuarta parte de las revistas con los valores más altos, Q2 (amarillo) los segundos valores más altos, Q3 (naranja) los terceros valores más altos y Q4 (rojo) los valores más bajos.

    CategoríaAñoCuartilla
    Medicina (miscelánea)1999Q1
    Medicina (miscelánea)2000Q2
    Medicina (miscelánea)2001Q1
    Medicina (miscelánea)2002Q1
    Medicina (miscelánea)2003Q1
    Medicina (miscelánea)2004Q1
    Medicina (miscelánea)2005Q1
    Medicina (miscelánea)2006Q1
    Medicina (miscelánea)2007Q1
    Medicina (miscelánea)2008Q1
    Medicina (miscelánea)2009Q1
    Medicina (miscelánea)2010Q1
    Medicina (miscelánea)2011Q1
    Medicina (miscelánea)2012Q1
    Medicina (miscelánea)2013Q1
    Medicina (miscelánea)2014Q1
    Medicina (miscelánea)2015Q1
    Medicina (miscelánea)2016Q1
    Medicina (miscelánea)2017Q1
    Medicina (miscelánea)2018Q1
    Medicina (miscelánea)2019Q1
    Medicina (miscelánea)2020Q1
    Neurología (clínica)1999Q2
    Neurología (clínica)2000Tercer trimestre
    Neurología (clínica)2001Q2
    Neurología (clínica)2002Q2
    Neurología (clínica)2003Q1
    Neurología (clínica)2004Q1
    Neurología (clínica)2005Q2
    Neurología (clínica)2006Q2
    Neurología (clínica)2007Q2
    Neurología (clínica)2008Q1
    Neurología (clínica)2009Q1
    Neurología (clínica)2010Q2
    Neurología (clínica)2011Q2
    Neurología (clínica)2012Q1
    Neurología (clínica)2013Q1
    Neurología (clínica)2014Q2
    Neurología (clínica)2015Q2
    Neurología (clínica)2016Q2
    Neurología (clínica)2017Q2
    Neurología (clínica)2018Q2
    Neurología (clínica)2019Q2
    Neurología (clínica)2020Q2
    Neurociencia (miscelánea)1999Tercer trimestre
    Neurociencia (miscelánea)2000Tercer trimestre
    Neurociencia (miscelánea)2001Tercer trimestre
    Neurociencia (miscelánea)2002Tercer trimestre
    Neurociencia (miscelánea)2003Q2
    Neurociencia (miscelánea)2004Q2
    Neurociencia (miscelánea)2005Q2
    Neurociencia (miscelánea)2006Q2
    Neurociencia (miscelánea)2007Q2
    Neurociencia (miscelánea)2008Q2
    Neurociencia (miscelánea)2009Q2
    Neurociencia (miscelánea)2010Q2
    Neurociencia (miscelánea)2011Q2
    Neurociencia (miscelánea)2012Q2
    Neurociencia (miscelánea)2013Q2
    Neurociencia (miscelánea)2014Q2
    Neurociencia (miscelánea)2015Q2
    Neurociencia (miscelánea)2016Q2
    Neurociencia (miscelánea)2017Q2
    Neurociencia (miscelánea)2018Q2
    Neurociencia (miscelánea)2019Q2
    Neurociencia (miscelánea)2020Q2

    El SJR es un indicador de prestigio independiente del tamaño que clasifica las revistas según su "prestigio medio por artículo". Se basa en la idea de que "no todas las citas son iguales". SJR es una medida de la influencia científica de las revistas que da cuenta tanto del número de citas recibidas por una revista como de la importancia o prestigio de las revistas de donde provienen dichas citas Mide la influencia científica del artículo promedio en una revista, expresa cómo central para la discusión científica global es un artículo promedio de la revista.

    AñoSJR
    19990.558
    20000.347
    20010.429
    20020.505
    20030.821
    20041.063
    20050.679
    20060.807
    20070.930
    20081.201
    20091.183
    20100.968
    20111.029
    20121.142
    20131.357
    20141.079
    20151.158
    20160.967
    20171.092
    20181.079
    20191.075
    20201.000

    Evolución del número de documentos publicados. Se consideran todos los tipos de documentos, incluidos los documentos citables y no citables.

    AñoDocumentos
    199923
    200027
    200123
    200228
    200331
    200436
    200553
    200649
    200737
    200840
    200940
    201043
    201167
    201273
    201347
    201456
    201536
    201633
    201741
    201840
    201962
    202058

    Este indicador cuenta el número de citas recibidas por documentos de una revista y las divide por el número total de documentos publicados en esa revista. El gráfico muestra la evolución del número medio de veces que los documentos publicados en una revista en los últimos dos, tres y cuatro años han sido citados en el año en curso. La línea de dos años es equivalente al factor de impacto de la revista y la métrica # 8482 (Thomson Reuters).

    Citas por documentoAñoValor
    Cites / Doc. (4 años)19991.229
    Cites / Doc. (4 años)20000.953
    Cites / Doc. (4 años)20011.110
    Cites / Doc. (4 años)20021.127
    Cites / Doc. (4 años)20031.822
    Cites / Doc. (4 años)20042.330
    Cites / Doc. (4 años)20052.356
    Cites / Doc. (4 años)20062.216
    Cites / Doc. (4 años)20072.124
    Cites / Doc. (4 años)20082.469
    Cites / Doc. (4 años)20092.855
    Cites / Doc. (4 años)20102.464
    Cites / Doc. (4 años)20112.850
    Cites / Doc. (4 años)20122.974
    Cites / Doc. (4 años)20133.193
    Cites / Doc. (4 años)20143.491
    Cites / Doc. (4 años)20152.560
    Cites / Doc. (4 años)20162.198
    Cites / Doc. (4 años)20172.314
    Cites / Doc. (4 años)20182.289
    Cites / Doc. (4 años)20192.533
    Cites / Doc. (4 años)20202.636
    Cites / Doc. (3 años)19991.229
    Cites / Doc. (3 años)20000.951
    Cites / Doc. (3 años)20011.013
    Cites / Doc. (3 años)20021.205
    Cites / Doc. (3 años)20031.923
    Cites / Doc. (3 años)20042.561
    Cites / Doc. (3 años)20052.105
    Cites / Doc. (3 años)20061.908
    Cites / Doc. (3 años)20072.130
    Cites / Doc. (3 años)20082.626
    Cites / Doc. (3 años)20092.587
    Cites / Doc. (3 años)20102.496
    Cites / Doc. (3 años)20112.707
    Cites / Doc. (3 años)20122.920
    Cites / Doc. (3 años)20133.202
    Cites / Doc. (3 años)20142.701
    Cites / Doc. (3 años)20152.517
    Cites / Doc. (3 años)20162.338
    Cites / Doc. (3 años)20172.416
    Cites / Doc. (3 años)20182.236
    Cites / Doc. (3 años)20192.491
    Cites / Doc. (3 años)20202.601
    Cites / Doc. (2 años)19991.322
    Cites / Doc. (2 años)20001.058
    Cites / Doc. (2 años)20011.060
    Cites / Doc. (2 años)20021.240
    Cites / Doc. (2 años)20032.235
    Cites / Doc. (2 años)20042.407
    Cites / Doc. (2 años)20051.493
    Cites / Doc. (2 años)20061.876
    Cites / Doc. (2 años)20072.402
    Cites / Doc. (2 años)20082.081
    Cites / Doc. (2 años)20092.675
    Cites / Doc. (2 años)20102.350
    Cites / Doc. (2 años)20112.675
    Cites / Doc. (2 años)20122.818
    Cites / Doc. (2 años)20132.500
    Cites / Doc. (2 años)20142.367
    Cites / Doc. (2 años)20152.350
    Cites / Doc. (2 años)20162.293
    Cites / Doc. (2 años)20172.232
    Cites / Doc. (2 años)20182.108
    Cites / Doc. (2 años)20192.309
    Cites / Doc. (2 años)20202.539

    Evolución del número total de citas y autocitas de revistas recibidas por los documentos publicados de una revista durante los tres años anteriores.
    La autocita de la revista se define como el número de citas de una revista que cita un artículo a artículos publicados por la misma revista.

    CitaAñoValor
    Self Cites19994
    Self Cites20004
    Self Cites20012
    Self Cites20027
    Self Cites20039
    Self Cites200411
    Self Cites200511
    Self Cites200616
    Self Cites200714
    Self Cites200822
    Self Cites200913
    Self Cites201021
    Self Cites201127
    Self Cites201218
    Self Cites201329
    Self Cites201426
    Self Cites201514
    Self Cites201614
    Self Cites201719
    Self Cites201818
    Self Cites201927
    Self Cites202030
    Total de citas1999102
    Total de citas200078
    Total de citas200180
    Total de citas200288
    Total de citas2003150
    Total de citas2004210
    Total de citas2005200
    Total de citas2006229
    Total de citas2007294
    Total de citas2008365
    Total de citas2009326
    Total de citas2010292
    Total de citas2011333
    Total de citas2012438
    Total de citas2013586
    Total de citas2014505
    Total de citas2015443
    Total de citas2016325
    Total de citas2017302
    Total de citas2018246
    Total de citas2019284
    Total de citas2020372

    Evolución del número total de citas por documento y citas externas por documento (es decir, autocitas de revistas eliminadas) recibidas por los documentos publicados de una revista durante los tres años anteriores. Las citas externas se calculan restando el número de autocitas del número total de citas recibidas por los documentos de la revista.

    CitaAñoValor
    Citas externas por documento19991.195
    Citas externas por documento20000.925
    Citas externas por documento20011.054
    Citas externas por documento20021.174
    Citas externas por documento20031.905
    Citas externas por documento20042.653
    Citas externas por documento20052.392
    Citas externas por documento20062.420
    Citas externas por documento20072.800
    Citas externas por documento20083.500
    Citas externas por documento20093.440
    Citas externas por documento20103.151
    Citas externas por documento20113.290
    Citas externas por documento20123.415
    Citas externas por documento20133.594
    Citas externas por documento20142.957
    Citas externas por documento20152.768
    Citas externas por documento20162.528
    Citas externas por documento20172.504
    Citas externas por documento20182.257
    Citas externas por documento20192.425
    Citas externas por documento20202.591
    Citas por documento19991.229
    Citas por documento20000.951
    Citas por documento20011.013
    Citas por documento20021.205
    Citas por documento20031.923
    Citas por documento20042.561
    Citas por documento20052.105
    Citas por documento20061.908
    Citas por documento20072.130
    Citas por documento20082.626
    Citas por documento20092.587
    Citas por documento20102.496
    Citas por documento20112.707
    Citas por documento20122.920
    Citas por documento20133.202
    Citas por documento20142.701
    Citas por documento20152.517
    Citas por documento20162.338
    Citas por documento20172.416
    Citas por documento20182.236
    Citas por documento20192.491
    Citas por documento20202.601

    La Colaboración Internacional da cuenta de los artículos que han sido producidos por investigadores de varios países. El gráfico muestra la proporción de documentos de una revista firmados por investigadores de más de un país que incluye la dirección de más de un país.

    AñoColaboración internacional
    199926.09
    200014.81
    200113.04
    200225.00
    200319.35
    20042.78
    20057.55
    200624.49
    200710.81
    200820.00
    200927.50
    201023.26
    201119.40
    201215.07
    201319.15
    201419.64
    201561.11
    201630.30
    201721.95
    201835.00
    201941.94
    202036.21

    No todos los artículos de una revista se consideran investigación primaria y, por lo tanto, "citables". Este gráfico muestra la proporción de artículos de una revista que incluyen investigaciones sustanciales (artículos de investigación, artículos de congresos y reseñas) en ventanas de tres años frente a aquellos documentos que no son artículos de investigación. revisiones y ponencias de conferencias.

    DocumentosAñoValor
    Documentos no citables19991
    Documentos no citables20002
    Documentos no citables20015
    Documentos no citables20024
    Documentos no citables20034
    Documentos no citables20047
    Documentos no citables200516
    Documentos no citables200632
    Documentos no citables200738
    Documentos no citables200841
    Documentos no citables200935
    Documentos no citables201031
    Documentos no citables201130
    Documentos no citables201227
    Documentos no citables201328
    Documentos no citables201425
    Documentos no citables201521
    Documentos no citables201616
    Documentos no citables201712
    Documentos no citables20189
    Documentos no citables20198
    Documentos no citables202011
    Documentos citables199982
    Documentos citables200080
    Documentos citables200174
    Documentos citables200269
    Documentos citables200374
    Documentos citables200475
    Documentos citables200579
    Documentos citables200688
    Documentos citables2007100
    Documentos citables200898
    Documentos citables200991
    Documentos citables201086
    Documentos citables201193
    Documentos citables2012123
    Documentos citables2013155
    Documentos citables2014162
    Documentos citables2015155
    Documentos citables2016123
    Documentos citables2017113
    Documentos citables2018101
    Documentos citables2019106
    Documentos citables2020132

    Relación de los artículos de una revista, agrupados en ventanas de tres años, que se han citado al menos una vez frente a los no citados durante el año siguiente.


    Ver el vídeo: Sistema nervioso AUTÓNOMO Simpático y Parasimpático (Julio 2022).


Comentarios:

  1. Milmaran

    la frase excelente

  2. Goshura

    Pido disculpas por no poder ayudarte. Pero estoy seguro de que encontrará la solución correcta. No se desesperen.

  3. Lex

    Sí, ni un higo, ¡esto no parece una consideración seria del problema!

  4. Gugrel

    Creo que no tienes razón. Puedo probarlo.

  5. Branos

    Gracias por la ayuda de esta pregunta. Todo simplemente genial.



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