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¿Qué es este insecto amarillento?

¿Qué es este insecto amarillento?


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Encontré este insecto dentro de mi zapato. Mide aproximadamente 1 cm de largo y menos de medio centímetro de ancho. Se encontró en los Países Bajos, en la provincia de Gelderland.

Tiro cercano

Tiro lejano

Al revés

¿Qué tipo de insecto es ese?

Editar:

Como sugirió @fileunderwater: la pregunta es "cercana" pero no idéntica. Creo que el duplicado sugerido solo proporcionará una identificación de la familia del insecto, pero nada más preciso y específico. Por lo tanto, las respuestas a las 2 preguntas varían.


Es la larva de Harmonia axyridis (Escarabajo asiático).

La imagen publicada por timbernasley es más precisa porque la larva que ha mostrado está en su estadio tardío, una etapa no tan temprana como esta.

Aquí está el enlace: Wikipedia


Esta es una larva de mariquita: búsqueda de imágenes de google


En 1758, Carl Linnaeus describió la especie en la décima edición de su Systema Naturae, dando el nombre Scolopendra coleoptrata, escribiendo que tiene un "tórax coleopterado" (similar a un coleóptero). [3] En 1801, Jean-Baptiste Lamarck se separó scutigera de scolopendra, llamando a esta especie Scutigera coleoptrata. [4] La palabra scutigera viene de "to bear" (gerere) y "escudo" (escudo), por la forma de las placas en la parte trasera del quilópodo. [5]

El cuerpo de un adulto Scutigera coleoptrata es típicamente de 25 a 35 mm (0,98 a 1,38 pulgadas) de longitud, aunque a veces se encuentran muestras más grandes. [6] Se unen hasta 15 pares de patas largas al cuerpo rígido. Junto con las antenas, le dan al ciempiés una apariencia de 75 a 100 mm (3 a 4 pulgadas) de largo. [6] Las delicadas patas le permiten alcanzar velocidades sorprendentes de hasta 0,4 metros por segundo (1,3 pies / s) [7] corriendo por pisos, paredes y techos. Su cuerpo es de color gris amarillento y tiene tres franjas dorsales oscuras a lo largo de su longitud, las patas también tienen franjas oscuras. S. coleoptrata ha desarrollado automimetismo en el sentido de que sus patas traseras en forma de cola presentan la apariencia de antenas. Cuando el ciempiés está en reposo, no es fácil distinguir su extremo craneal de su extremo caudal.

A diferencia de la mayoría de los otros ciempiés, los ciempiés domésticos y sus parientes cercanos tienen ojos facetados bien desarrollados.

Los ciempiés domésticos ponen sus huevos en primavera. En una observación de laboratorio de 24 ciempiés domésticos, se depositaron un promedio de 63 y un máximo de 151 huevos. Como ocurre con muchos otros artrópodos, las larvas parecen versiones en miniatura del adulto, aunque con menos patas. Los ciempiés jóvenes tienen cuatro pares de patas cuando nacen. Obtienen una nueva pareja con la primera muda y dos parejas con cada una de sus cinco mudas posteriores. Los adultos con 15 pares de patas retienen ese número a través de tres etapas más de muda (secuencia 4-5-7-9-11-13-15-15-15-15 pares). [8]

Los ciempiés domésticos viven entre tres y siete años, dependiendo del entorno. Pueden comenzar a reproducirse en su tercer año. Para comenzar a aparearse, el macho y la hembra se rodean entre sí. Inician el contacto con sus antenas. El macho deposita su esperma en el suelo y la hembra lo usa para fertilizar sus óvulos.

Los ciempiés domésticos se alimentan de arañas, chinches, termitas, cucarachas, lepismas, hormigas y otros artrópodos domésticos. Administran veneno a través de forcipules. Estos no son parte de sus mandíbulas, por lo que estrictamente hablando, pican en lugar de morder. En su mayoría son cazadores nocturnos. A pesar de sus ojos desarrollados, parecen depender principalmente de sus antenas cuando cazan. Sus antenas son sensibles tanto a los olores como a la información táctil. Usan tanto sus mandíbulas como sus piernas para sostener a sus presas. De esta forma pueden lidiar con varios insectos pequeños al mismo tiempo. Para capturar a la presa, saltan sobre ella o usan sus piernas en una técnica descrita como "lazo". También se ha descrito el uso de sus piernas para golpear a sus presas. [9] Como otros ciempiés, pueden estridular.

En un estudio de alimentación, S. coleoptrata mostró la capacidad de distinguir entre posibles presas, evitando insectos peligrosos. También adaptaron su patrón de alimentación al tipo de peligro que la presa podría representar para ellos. En el caso de las avispas, se retiran después de aplicar el veneno para dar tiempo a que surta efecto. [9] Cuando el ciempiés está en peligro de convertirse en presa, puede desprender cualquier pata que haya quedado atrapada. Se ha observado que los ciempiés domésticos acicalan sus piernas enroscándose y acicalando con sus forcipules.

En 1902, C. L. Marlatt, un entomólogo del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos, escribió una breve descripción del ciempiés doméstico: [1]

A menudo se le puede ver corriendo por los pisos a gran velocidad, deteniéndose de repente y permaneciendo absolutamente inmóvil, para reanudar sus rápidos movimientos, a menudo lanzándose directamente a los internos de la casa, en particular a las mujeres, evidentemente con el deseo de ocultarse debajo de sus vestidos. , y creando así mucha consternación.

Al aire libre, los ciempiés domésticos prefieren vivir en lugares frescos y húmedos. Los sistemas respiratorios de los ciempiés no proporcionan ningún mecanismo para cerrar los espiráculos, y por eso necesitan un ambiente que los proteja de la deshidratación y el frío excesivo. La mayoría vive al aire libre, principalmente debajo de grandes rocas, pilas de madera u hojas, en polvo de corteza y especialmente en pilas de abono. A menudo emergen de su escondite durante el riego de jardines o parterres. Estos ciempiés se pueden encontrar en casi cualquier parte de la casa, aunque generalmente se encuentran en áreas oscuras o con poca luz, como sótanos y garajes. En el interior del hogar se pueden encontrar en baños y lavabos, que suelen ser húmedos, pero también se pueden encontrar en lugares más secos como oficinas, dormitorios y comedores. Por lo general, se les ve arrastrándose por el suelo o el piso, pero son capaces de trepar por las paredes. La mayor probabilidad de encontrarlos es en primavera, cuando emergen debido al clima más cálido y en otoño / otoño, cuando el clima frío los obliga a buscar refugio en hábitats humanos.

S. coleoptrata es autóctona de la región mediterránea, pero se ha extendido por gran parte de Europa, Asia, América del Norte y América del Sur. Se cree que se introdujo por primera vez en las Américas en México y Guatemala y ahora llega al norte de Canadá y al sur de Argentina. [9]

En los Estados Unidos, se extendió hacia el norte desde los estados del sur, llegando a Pensilvania en 1849, Nueva York en 1885 y Massachusetts y Connecticut aproximadamente en 1890. En 2009, su distribución se extendió desde Virginia en el este hasta la costa de California en el oeste. . También se encuentra en el noroeste del Pacífico, donde parece ser algo menos común que en otras áreas del país. [ cita necesaria ]

En 2011, se informó por primera vez en Chile, en las regiones Metropolitana y Los Lagos. [10]

En 2013 se grabaron en Lichinga, Mozambique, y en 2017 en Pemba y en Lujeri Tea Estate, Mulanje, sur de Malawi. [ cita necesaria ]

Se han encontrado en el este y el sur de Australia, desde Perth hasta Adelaide, Australia del Sur, Sydney, Nueva Gales del Sur y Tasmania. Otros países en los que se han encontrado incluyen Nueva Zelanda, [11] Japón [ cita necesaria ] y Corea del Sur [ cita necesaria ] .

Aunque se sabe que existe en el sur y sudeste de Asia, S. Coleoptrata es relativamente raro. [ cita necesaria ]

Los ojos facetados de S. coleoptrata son sensibles a la luz del día y muy sensibles a la luz ultravioleta. [12] Se demostró que eran capaces de distinguir visualmente entre diferentes mutaciones de Drosophila melanogaster. [13] Todavía se está estudiando cómo encaja esta capacidad con su estilo de vida nocturno y su hábitat natural subterráneo. No cambian de dirección instantáneamente cuando la luz brilla repentinamente sobre ellos, sino que se retiran a un escondite más oscuro.

Algunas de las placas que cubren los segmentos corporales se fusionaron y se hicieron más pequeñas durante la evolución al estado actual de S. coleoptrata. El desajuste resultante entre los segmentos del cuerpo y las placas dorsales (tergitos) es la causa del cuerpo rígido de este ciempiés.

Relación entre segmentos corporales, placas dorsales (tergitos) y pares de piernas
Tergita 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Segmentos 1 2 3, 4 5, 6 7, 8, 9 10, 11 12, 13 14, 15 16 17 18
(telson)
Pares de piernas Forcipules 1 2, 3 4, 5 6, 7, 8 9, 10 11, 12 13, 14 15 (patas de trampa en forma de antena) (gonópodo) (ano)

Las tergitas 10 y 11 no están completamente desarrolladas y el segmento 18 no tiene esternita. Este modelo se desvía de las descripciones de Lewis, quien identificó solo 7 tergitas y 15 segmentos. [14]

Otra característica que establece S. coleoptrata Aparte de otros ciempiés, se descubrió que su hemolinfa contiene proteínas para transportar oxígeno.

El genoma mitocondrial de S. coleoptrata ha sido secuenciado. Esto abrió discusiones sobre la taxonomía y filogenia de esta y especies relacionadas. [15]

A diferencia de sus primos tropicales de patas más cortas pero mucho más grandes, S. coleoptrata Puede vivir toda su vida dentro de un edificio, generalmente los niveles del suelo de las casas. Aunque a menudo asustan a sus compañeros de casa involuntarios con su apariencia y sorprendente velocidad, [16] generalmente no se los considera peligrosos para los humanos. Los ciempiés domésticos suelen huir cuando se les molesta y las mordeduras son poco comunes a menos que sean provocadas. Sus mandíbulas tienen dificultad para penetrar la piel humana, y su mordedura y veneno rara vez producen más que un dolor temporal y localizado, no peor que una picadura de abeja. [6] [17]


Acabo de encontrar este insecto y no sé qué es. Parece ser la larva de una mosca o tal vez una pequeña mariposa. Vivo en España por lo que es otoño. ¿Que debo hacer con eso?

Me parece un poco a un pillbug (un isópodo, no un insecto), pero no puedo decirlo en la imagen.

Necesitas más información:
¿Dónde lo encontraste?
¿Tamaño?
¿Es acuático o terrestre (no puedo distinguirlo en la imagen)?
¿Tiene piernas? ¿Cuantos? Los insectos tienen 6 patas cuando maduran.
¿Es plano o redondo en sección transversal?

Me parece un poco a un pillbug (un isópodo, no un insecto), pero no puedo decirlo en la imagen.

Necesitas más información:
¿Dónde lo encontraste?
¿Tamaño?
¿Es acuático o terrestre (no puedo distinguirlo en la imagen)?
¿Tiene piernas? ¿Cuantos? Los insectos tienen 6 patas cuando maduran.
¿Es plano o redondo en sección transversal?

Lo encontré en la pared de mi cuarto (vivo en un piso cerca de un río)
Mide unos 4-5 mm de largo y 1'5 mm de ancho.
Parece terrestre.
Tiene 6 patas en la mitad superior y es de color blanco amarillento por debajo.
La forma es como un cilindro aplanado.

No quiero dejarlo en la calle, ¿cómo lo alimenté?


¿Qué es este insecto amarillento? - biología

Las chaquetas amarillas son un tipo de avispa. Muchas personas confunden estas pequeñas avispas con abejas, ya que son similares en tamaño y color a las abejas melíferas, pero en realidad pertenecen a la familia de las avispas.

¿Cómo se ve una chaqueta amarilla?

Las chaquetas amarillas son amarillas y negras con rayas o bandas en el abdomen. Los trabajadores suelen medir alrededor de ½ pulgada de largo. Como todos los insectos, las avispas amarillas tienen seis patas y tres partes principales del cuerpo: la cabeza, el tórax y el abdomen. Tienen cuatro alas y dos antenas también.

¿Pueden picar las chaquetas amarillas?

Las avispas chaqueta amarilla tienen un aguijón al final de su abdomen. A diferencia de las abejas melíferas, el aguijón de una chaqueta amarilla no suele salir al picar, lo que le permite picar varias veces. Como resultado, ¡perturbar un nido de chaqueta amarilla puede ser muy peligroso! Algunas personas son alérgicas al veneno en una picadura de chaqueta amarilla y deben buscar ayuda médica de inmediato.

¿Dónde viven los Yellow Jackets?

Se encuentran diferentes especies de avispas chaqueta amarilla en todo el mundo. En América del Norte, la chaqueta amarilla europea (avispa alemana), la chaqueta amarilla del este y la chaqueta amarilla del sur son muy comunes. Las avispas chaqueta amarilla viven en colmenas o nidos de grandes colonias. Dependiendo de la especie, los nidos estarán bajo tierra o en áreas algo protegidas como un árbol ahuecado o un ático en un edificio. Construyen sus nidos en capas de celdas de seis lados de madera que han masticado hasta convertirlas en pulpa. Cuando se seca, esta pulpa se convierte en una sustancia parecida al papel.

Una colonia de chaquetas amarillas está formada por trabajadores y la reina. La reina se queda en el nido y pone huevos. El trabajo del trabajador es proteger a la reina, construir el nido y recuperar comida para la reina y las larvas. Los nidos crecen con el tiempo hasta alcanzar el tamaño de un balón de fútbol y pueden albergar entre 4.000 y 5.000 chaquetas amarillas. Los nidos generalmente se viven durante una temporada, ya que la colonia muere en el invierno.

¿Qué comen las chaquetas amarillas?

Las chaquetas amarillas comen principalmente frutas y néctar de plantas. Tienen una probóscide (algo así como una pajita) que pueden usar para chupar jugos de frutas y otras plantas. También se sienten atraídos por la comida humana, como las bebidas dulces, los dulces y los jugos. A veces se comen otros insectos o intentan robar la miel de las abejas melíferas.


Cómo vivir con avispas solitarias

Manejar avispas solitarias es difícil e innecesario. Recuerde, estas avispas son beneficiosas y tienen poco riesgo de picaduras.

Si encuentra avispas solitarias en su paisaje:

  • Ignórelos y tolerelos siempre que sea posible.
  • Las avispas solitarias están activas durante unas pocas semanas.
  • Solo viven una temporada y no reutilizan los nidos año tras año.
  • Las avispas solitarias no son agresivas y es poco probable que piquen.

Las avispas solitarias a veces aún pueden causar preocupación cuando se encuentran anidando donde hay personas, especialmente niños. En los casos en que sea difícil para los residentes ignorar los nidos, hay pocas opciones que se puedan intentar.

Opciones de manejo en césped

En áreas de césped, el mejor manejo es tratar cada nido individual con polvo insecticida etiquetado para insectos que anidan en el suelo, p. Ej. permetrina. Rociar el área del nido con un insecticida líquido no es muy efectivo.

Opciones de gestión en patios de recreo o sandboxes

Las avispas de arena u otras avispas excavadoras que anidan en cajas de arena o patios de recreo son difíciles de manejar una vez que han comenzado a anidar. No se recomienda el uso de pesticidas donde juegan los niños.

Podría ser posible disuadir a las avispas de anidar en un área.

  • Rastrillar con frecuencia el área de anidación puede hacer que aniden en otro lugar.
  • Colocar una lona sobre los nidos durante varios días también puede disuadirlos de esa área.

Nidos de barro

Cuando se encuentran nidos de barro en una casa, ignórelos o quítelos con una espátula. No defienden sus nidos, por lo que hay poco o ningún riesgo de picaduras.


Escama de melocotón blanco

Escama de melocotón blanco, Aculus ligustri (Keifer) Eriophyidae, PROSTIGMATA

DESCRIPCIÓN

Adulto & ndash La escala femenina es de 1 a 2,25 mm de diámetro, circular, convexa y engrosada. Es de color blanco, blanco amarillento o blanco grisáceo con una mancha amarilla o rojiza (la piel escayolada de la ninfa). La escama del adulto macho es un insecto pequeño de dos alas que parece un mosquito pero tiene dos filamentos de cola.

Huevo & ndash El huevo femenino es de color coral y el huevo masculino es de color blanco rosado. Los huevos diminutos se encuentran debajo de la escama femenina.

Ninfa & ndash La escama ninfa femenina se parece a la del adulto pero es más pequeña y carece de la mancha en la escala. La ninfa macho es alargada ovalada, blanca o blanca sucia, y mide aproximadamente 1 mm de largo. El hacinamiento y las plantas hospedadoras particulares pueden afectar considerablemente la forma y el color de la escala.

Distribución & ndash La escama de melocotón blanco se encuentra en toda la parte sur de los Estados Unidos y tan al norte como Connecticut.

Plantas hospedantes & ndash Como su nombre lo indica, la escama del melocotón blanco es una plaga del melocotón. Sin embargo, este insecto se alimenta de muchas otras plantas de valor económico y ornamental. Algunas de las plantas ornamentales infestadas con mayor frecuencia son la chinaberry, el melocotón en flor, la morera francesa y el caqui, pero otros huéspedes incluyen catalpa, lila, ligustro y nogal.

Daño & ndash La escama del melocotón blanco se alimenta de la corteza, la fruta o las hojas de la planta huésped. Su alimentación puede causar retraso en el crecimiento, caída de hojas y muerte de ramas enteras.

Historia de vida & ndash Al pasar el invierno como hembras adultas, las escamas de melocotón blanco se activan en la primavera y comienzan a depositar huevos alrededor del 1 de abril en el sureste. Los insectos continúan poniendo huevos durante aproximadamente 30 días. Los huevos hembras se producen antes que los machos durante la secuencia de puesta de huevos. En 3 o 4 días, los huevos se convierten en ninfas o rastreadores jóvenes. Las rastreras hembras son más activas que sus homólogos masculinos. Los rastreadores se asientan y comienzan a alimentarse en 2 días. El primer estadio ninfal tiene una duración de 7 u 8 días. El segundo estadio ninfal femenino dura unos 12 días. El adulto emerge después de la segunda muda. Las ninfas machos de segundo estadio mudan aproximadamente 5 días después de su primera muda y luego emergen de sus escamas en 7 u 8 días como adultos. La aparición de la escama masculina y la muda final de la escama femenina coinciden. Después de la muda, las escamas masculinas mueren en 24 horas. De catorce a 16 días después del apareamiento, las hembras comienzan a poner huevos. A 25 ° C, una generación se completa en 35 a 40 días. Hay tres generaciones por año en el sureste. Debido a que la mortalidad de la primera y segunda generación es alta, el movimiento de la escala a otras plantas ocurre principalmente durante la tercera generación en septiembre y octubre.

Debido a que el insecto se puede encontrar en la superficie inferior de las ramas, es importante tratar todas las áreas infestadas de la planta. Para controles químicos específicos, consulte las recomendaciones de extensión del estado actual.


Contenido

Esta planta crece hasta unos 30 a 60 cm (12 a 24 pulgadas) de altura, con un máximo de 1 m (3 pies 3 pulgadas). El tallo es acanalado y lampiño, ramificado en la base. Tiene rosetas basales de hojas brillantes de color verde oscuro. Las hojas basales son acechadas y lira-pinnatífidas, es decir, con un lóbulo terminal grande y lóbulos inferiores más pequeños. Las hojas de caulina son más pequeñas, ovadas, dentadas o lobuladas. Las flores nacen en primavera en densos racimos terminales por encima del follaje. Miden de 7 a 9 mm (0,28 a 0,35 pulgadas) de largo, con cuatro pétalos de color amarillo brillante. El período de floración se extiende desde aproximadamente abril hasta julio. El fruto es una vaina de unos 15 a 30 mm (0,59 a 1,18 pulgadas).

Las sustancias químicas de esta especie incluyen saponinas, [2] [3] [4] [5] flavonoides, [6] y glucosinolatos. [7] [8]

Fue publicado y descrito por primera vez por William Aiton en su 'Hortus Kewensis' Vol.4 en la página 109 en 1812. Algunas referencias mencionan a Robert Brown (Robert Brown (botánico, nacido en 1773)), [9] como el autor, pero no hay menciona su nombre en Hortus Kewensis, por lo que Aiton es considerado el autor correcto. [10]

Tiene varios nombres comunes que incluyen 'amargo', 'berro-verde', 'hierba-Barbaras', 'berro de cohete', 'berro de montaña', 'berro de invierno inglés' y 'cohete amarillo'. [11]

Etimología Editar

El nombre del género Barbarea Deriva de Santa Bárbara, patrona de los artilleros y mineros, ya que esta planta en el pasado se utilizaba para aliviar las heridas causadas por explosiones. [12] El nombre latino de la especie vulgaris significa "común". [13]

La mayoría B. vulgaris los genotipos son naturalmente resistentes a algunas especies de insectos que de otro modo se especializan en la familia de las crucíferas. En el caso de la polilla de espalda de diamante (Plutella xylostella) y el escarabajo pulga Phyllotreta nemorum, la resistencia es causada por saponinas. [2] [3] [4] [5] Los glucosinolatos, como la glucobarbarina y la glucobrasicina, se utilizan como señal para la puesta de huevos por las mariposas hembras de col blanca como Pieris rapae. De hecho, las larvas de esta mariposa prosperan bien en esta planta. Las hembras de la polilla Diamondback también son estimuladas por estos químicos, pero las larvas mueren debido al contenido de saponinas que aparentemente no son detectadas por las polillas. Este fenómeno ha sido probado para el control biológico de insectos: B. vulgaris las plantas se colocan en un campo y atraen gran parte de la carga de huevos de la polilla del dorso de diamante. Como las larvas mueren poco después de la eclosión, este tipo de control de insectos se ha denominado "cultivo de trampas sin salida". [14]

Originaria de Eurasia y el norte de África, se naturaliza en muchas partes de América del Norte y Nueva Zelanda como maleza. [11]

Editar rango

Se encuentra en las zonas templadas del norte de África dentro de Argelia y Túnez. También en Asia, en Afganistán, Armenia, Azerbaiyán, el Cáucaso, China (en las provincias de Heilongjiang, Jiangsu, Jilin y Xinjiang), Georgia, Irán, Irak, Japón (en las provincias de Hokkaido, Honshu, Kyushu, Islas Ryukyu y Shikoku ), Kazajstán, Kirguistán, Mongolia, Siberia, Tayikistán, Turkmenistán y Turquía. También se encuentra en partes tropicales de Asia, como India (- en las provincias de Sikkim, Himachal Pradesh, Jammu y Cachemira, Tamil Nadu, Uttar Pradesh y Arunachal Pradesh), Pakistán y Sri Lanka.

La planta prefiere lugares frescos o húmedos, a orillas de carreteras, a lo largo de ríos, en tierras cultivables, terrenos baldíos y muelles, o en pendientes y zanjas, a una altitud de 0 a 2.500 m (0 a 8.202 pies) sobre el nivel del mar. [1]

También prefiere crecer en suelos silíceos, calcáreos, arenosos, aluviales y arcillosos. [1]

Se ha descrito un tipo pubescente (el "tipo P") del sur de Escandinavia y Rusia. Si bien este quimiotipo es raro en Escandinavia, parece ser dominante en Rusia según la única encuesta realizada hasta ahora. [15] Este tipo tiene una química atípica y carece de resistencia a la polilla del dorso de diamante y al escarabajo pulga. Phyllotreta nemorum. El tipo P pertenece morfológicamente a la variedad B. vulgaris var. arcuata, pero también puede ser idéntica a la subespecie originalmente descrita como Barbarea arcuata Rchb. ssp. pubescente N. Busch. En este contexto, el tipo habitual de B. vulgaris var. arcuata se llama "tipo G" (para hojas glabras (sin pelo)). Se informa que este tipo es dominante en Europa Central. [15] En una escala genómica, se encontró que más de 22.000 genes (89% de los probados) tenían diferencias fijas entre los dos tipos. [dieciséis]

Se ha descrito un quimiotipo con contenido desviado de glucosinolatos de Europa Occidental y Central y se ha denominado "tipo NAS" (porque está dominado por el glucosinolato glucoNASturtiina. Este tipo ha aumentado la resistencia a algunos insectos especializados. En este contexto, el quimiotipo habitual de B. vulgaris se llama el tipo "BAR" (porque está dominado por glucoBARbarin). [17]

Mientras que el tipo P y el tipo G difieren en múltiples características genéticas, químicas y morfológicas, los tipos NAS y BAR parecen ser una simple variación monogénica. [17] Por esta razón, se ha sugerido hacer referencia a las formas NAS y BAR (de la forma de rango botánico más bajo) y los tipos P y G. De hecho, una serie de marcadores genéticos determinó que plantas ocasionales en forma de NAS en Europa Central eran de tipo G. [18]

Las hojas tiernas se pueden comer crudas o cocidas. [19] Los capullos y las flores también son comestibles. [20] También se puede utilizar como un cultivo trampa sin salida para la polilla del lomo de diamante, cuya oruga es una plaga en plantas crucíferas como el repollo. [21]


Gráficamente abstracto

Los insectos lepidópteros exhiben colores y patrones notablemente diversos que han llamado la atención de los científicos durante siglos, por lo que se han realizado numerosos estudios sobre el color de las alas y las características del patrón (Monteiro, 2015). Al igual que las alas de los individuos adultos, las larvas de lepidópteros muestran diversos patrones de color para adaptarse mejor a sus hábitats. Sin embargo, la información sobre la regulación molecular de los colores y patrones del cuerpo de las larvas es limitada.

La pigmentación de la melanina es un rasgo variable que juega un papel esencial en los procesos fisiológicos y las interacciones visuales, tanto entre miembros de la misma especie como entre miembros de diferentes especies (True, 2003 Wittkopp y Beldade, 2009). los amarillento El gen, uno de los genes de la vía de síntesis de la melanina, es necesario para la pigmentación negra.La proteína Yellow-y también se expresa en gran medida en el desarrollo de células epidérmicas adultas destinadas a producir pigmentación negra en Drosophila (Gompel y col., 2005 Walter y col., 1991 Wittkopp y col., 2002a, 2002b). En el gusano de seda doméstico Bombyx mori y la mariposa cola de golondrina Papilio xuthus, los patrones de expresión del amarillento Los genes corresponden a patrones de pigmentación negra durante las etapas larvarias (Futahashi et al., 2008 Futahashi y Fujiwara, 2007). Futahashi y col. (2008) han demostrado que B. mori amarillo-y es responsable del mutante de color larval espontáneo, chocolate (ch) (Figura 1A). Por tanto, es probable que el amarillento El gen cumple funciones cruciales en la pigmentación de las larvas y los patrones de color en una amplia variedad de insectos lepidópteros.

los amarillo familia de genes, incluyendo amarillento, es un grupo grande y diverso y representa una familia de genes en rápida evolución que tiene funciones pleiotrópicas además de la pigmentación. El producto proteico de amarillento en el cerebro de Drosophila melanogaster juega un papel necesario en el comportamiento normal de cortejo masculino (Drapeau et al., 2003). Las principales proteínas de la jalea real (MRJP), que también son miembros de la amarillo familia, se han aislado del cerebro, las glándulas venenosas y los tejidos en diferentes etapas de desarrollo en la abeja, lo que sugiere que son proteínas multifuncionales con diversas funciones fisiológicas y de desarrollo dependientes del contexto (Drapeau et al., 2006 Peiren et al, 2005 , 2008 Schmitzova et al., 1998). En Tribolium castaneum, amarillo-f parece ser necesario para la esclerotización de la cutícula adulta, mientras que amarillo-e tiene un papel vital en la impermeabilización, además de su papel en la pigmentación normal (Arakane et al., 2010 Noh et al., 2015). A pesar de que amarillo genes familiares parecen tener funciones importantes y pleiotrópicas, las funciones fisiológicas de amarillo los genes son en gran parte desconocidos.

El gusano cortador del tabaco Spodoptera litura es una plaga polífaga destructiva y ha desarrollado una alta resistencia a los insecticidas (Sparks y Nauen, 2015). Nosotros consideramos S. litura adecuado para investigar las funciones de la amarillento gen por dos razones: (1) S. litura tiene un color de cuerpo de color marrón oscuro o negruzco durante las etapas larvales tardías (Fig. S. litura amarilla Se espera que el gen desempeñe un papel esencial en la coloración del cuerpo larvario y (2) las secuencias del genoma completamente ensambladas de S. litura se han puesto a disposición (Cheng et al., 2017).

Aunque la interferencia de ARN es una de las estrategias más conocidas para analizar la genómica funcional, esta técnica no es eficaz en lepidópteros (Terenius et al., 2011). El sistema CRISPR / Cas9 (repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente interespaciadas / proteína 9 asociada a CRISPR) es una poderosa herramienta de edición del genoma que se utiliza para introducir mutagénesis génica dirigida en el ADN genómico (ADNg) mediante microinyección en embriones preblastodermo y se ha utilizado ampliamente en muchos animales. y plantas (Doudna y Charpentier, 2014 Hsu et al., 2014). Varios estudios han informado recientemente sobre la edición de genes mediada por CRISPR / Cas9 con éxito en S. litura, que mostró una alta mutagénesis y especificidad objetivo (Bi et al, 2016, 2019, 2016 Xu et al., 2020 Zhu et al., 2016, 2017). Por lo tanto, adoptamos el sistema CRISPR / Cas9 para dilucidar las funciones de amarillento en S. litura.

En el presente estudio, primero identificamos amarillento y otra amarillo genes familiares expresados ​​en S. litura. A continuación, examinamos los patrones de expresión temporal de amarillento durante las etapas de muda larval-larvaria. Para explorar los roles de la S. litura amarilla gen, se realizó mutagénesis de genes dirigidos mediada por CRISPR / Cas9, y amarillento La cepa mutante deficiente se estableció con éxito. Demostramos que la función de amarillento en la pigmentación se conserva evolutivamente en insectos lepidópteros y también mostró requisitos específicos de especies y tejidos de amarillento en pigmentación en comparación con los de B. mori amarillo-y mutantes. Además, encontramos que casi ninguno de los amarillento los embriones mutantes nacieron sin ayuda. Por lo tanto, concluimos que S. litura amarilla Tiene una nueva función importante en la eclosión de huevos además de la pigmentación.


Mosca blanca


Foto por:
J. H. Robinson / Investigadores fotográficos, Inc.

Las moscas blancas generalmente se encuentran en grupos en la parte inferior de las hojas. Los adultos de la mayoría de las especies son similares en apariencia y tienen la forma de pequeñas polillas. La mayoría tienen menos de aproximadamente 2 mm (0,08 pulgadas) de largo. El cuerpo suele ser amarillento, pero los insectos se ven blancos debido a una cera harinosa que cubre las alas y el cuerpo.

Las hembras ponen huevos diminutos y alargados, generalmente en la parte inferior de las hojas. Los huevos se convierten en ninfas oblongas amarillentas, apenas visibles, conocidas como rastreadores. Después de la eclosión, los rastreadores pronto perforan la planta huésped con sus piezas bucales en forma de aguja y permanecen asentadas en la planta hasta la edad adulta. Las ninfas semitransparentes se vuelven aplanadas y ovaladas después de la primera muda o desprendimiento de la piel. Están cubiertos con una secreción cerosa y parecen pequeños insectos escamosos.

Las ninfas maduras se vuelven temporalmente inactivas durante la última etapa de crecimiento. Esta etapa se llama comúnmente pupa, aunque las moscas blancas tienen una metamorfosis incompleta y no tienen una verdadera etapa de pupa. La apariencia de estas "pupas" se usa para distinguir entre especies de moscas blancas. La cubierta de la pupa varía de transparente a blanquecina y puede ser lisa o cubierta con escamas de cera rizadas.

La mayoría de las especies de mosca blanca tienen varias generaciones cada año, con todas las etapas presentes durante todo el año en la misma planta huésped en áreas con inviernos suaves. El tiempo necesario para que las moscas blancas completen una sola generación puede variar desde varios meses durante el invierno hasta algunas semanas durante el verano.

Las moscas blancas chupan la savia o floema que fluye de las plantas. Las altas poblaciones de estos insectos pueden hacer que las hojas se pongan amarillas, se marchiten y caigan prematuramente. El exceso de savia o melaza dulce excretada por las ninfas acumula polvo, conduce al crecimiento de hollín y atrae a las hormigas. Como muchas otras especies del orden de los pulgones y las cigarras, las moscas blancas pueden transmitir virus a las plantas.

La mayoría de las moscas blancas son poco comunes debido a controles naturales, como avispas parásitas y escarabajos depredadores, insectos y crisopas. Las pocas especies que son plagas ocurren principalmente en invernaderos y al aire libre en áreas de invierno templado. La mosca blanca del invernadero es una plaga común de muchas plantas ornamentales, especialmente en ambientes de invernadero. A veces se controla mediante la liberación de avispas parásitas. La mosca blanca del camote es una plaga grave de muchos cultivos agrícolas. Los recientes brotes de esta especie en California y Texas han causado daños por valor de millones de dólares. En casos extremos, el aire alrededor de los campos infestados puede estar lleno de asfixiantes nubes de moscas blancas adultas parecidas al polvo.

Clasificación científica: Las moscas blancas pertenecen a la familia Aleyrodidae, orden Homoptera. La mosca blanca del invernadero se clasifica como Trialeurodes vaporariorum y la mosca blanca del camote como Bemisia tabaci.


¿Qué es este insecto amarillento? - biología

El insecto espino es una plaga ocasional de árboles ornamentales y frutales en el sur de Florida. Durante las infestaciones intensas, las ninfas y los adultos forman densos grupos alrededor de las ramitas, ramas e incluso pequeños troncos de árboles. Algunos hosts que han sufrido daños graves incluyen Hibisco sp., borla de polvoCalliandra spp.), árbol de la lengua de la mujer (Albizzia lebbek), y Acacia spp. Árboles jóvenes de jacarandaJacaranda acutifolia) y royal poinciana (Delonix regia) con un diámetro de 1.5 a 2 pulgadas han sido asesinados por insectos espinosos en el área de Tampa. Los troncos estaban tan infestados que era difícil colocar un dedo en cualquier parte del tronco sin tocar un espécimen.

El insecto de la espina causa daño al perforar el tejido de la planta y chupar la savia y al hacer cortes en la planta para la oviposición. Butcher (1953) informó que ciertos árboles, especialmente algunas cassias, sufrieron una pérdida considerable de follaje y que los pithecellobiums (Pithecellobium spp.) sufrieron una muerte terminal general y extensa de las ramitas. También mencionó que las secreciones de la melaza de la chinche espina y el desarrollo de la fumagina que lo acompañan causaron molestias a los propietarios de viviendas. Kuitert (1958) señaló que a veces se producían grandes acumulaciones de melaza en los automóviles estacionados.

Figura 1. Chinche espina hembra adulta, Umbonia crassicornis (Amyot y Serville). Fotografía de Lyle J. Buss, Universidad de Florida.

Distribución (volver al principio)

Este insecto espinoso se ha encontrado en América del Sur y Central, México y el sur de Florida. Los registros de Van Duzee (1917) de Umbonia crassicornis en Ohio y Carolina del Sur son desconcertantes. En el mejor de los casos, parecerían ser introducciones accidentales en las que no se mantuvieron poblaciones naturales. En Florida, a partir de 1962, no se recolectaron chinches espinosas al norte de Winter Haven o al sur de la ciudad de Florida según los registros de la División de Industria Vegetal y la Estación Experimental Agrícola de la Universidad de Florida. However, the range of some of the hosts exceeds the range of the thorn bug. The original description in 1843 suggested that Umbonia crassicornis was present in Florida at that time, but this species apparently did not become abundant until the last 15 years. Butcher wrote that his first specimens were obtained in April 1951. In a personal letter, Nov. 7, 1962, Dr. E.G. Kelsheimer said, "Our first experience with the thorn bug was in 1948 at Delray Beach where it was thriving on Pithecellobium sp. At that time it was unknown on the west coast, but the next time it was reported to us from Fort Myers where it apparently came in on nursery stock. From Fort Myers it gradually worked its way up to Bradenton."

Identificación (volver al principio)

Four species of Umbonia are present in the U.S., but they are only found in the subtropical regions (Arnett 2000). The most common is Umbonia crassicornis.

The thorn bug is a variable species as to size, color and structure, particularly the pronotal horn of males. Typically, the adult is about 0.5 inch in length and is green or yellow with reddish lines and brownish markings. Other treehoppers sometimes mistaken for the thorn bug in Florida are the varieties Quadrivittata (Say) and Sagittata (Germar) of Platycotis vittata (Fabricio). These varieties have the pronotal horn, but other varieties of Platycotis vittata do not (Cook 1955).

Figura 2. Adults of the thorn bug, Umbonia crassicornis (Amyot and Serville), showing variation in the species. Females are above, males are below. Photograph by Lyle J.Buss, University of Florida.

The horned specimens exhibit a low, forward-projecting anterior pronotal process as opposed to either the tall, essentially perpendicular horn of the female thorn bug or the high receiving horn of the male. The humeral processes of the thorn bug are larger than those of Platycotis vittata. Platycotis vittata lives primarily on oak (Quercus spp.) in Florida, whereas DPI has no reports of the thorn bug on oak.

Figura 3. Adults and nymph of the thorn bug, Umbonia crassicornis (Amyot and Serville). Males, A-C Female - D Nymph - E. Photograph by Division of Plant Industry.

Biología (volver arriba)

Females lay their eggs in the tender bark of twigs and the eggs hatch about 20 days later. The female actively tends her brood or colony, which can number from 15 to 50 individuals. Young nymphs have three horns instead of the one seen on the adults. While four generations occur per year, females lay only a single clutch of eggs. (Johnson and Lyon 1994).

The species has a chemical communication that aids in the defense of the young. This chemical passes between the parent and nymphs, making them distasteful to potential predators (Johnson and Lyon 1994).

Hosts (Back to Top)

In addition to the above species, immatures and adults have been found on wild tamarind (Lysiloma bahamensis), tamarind (Tamarindus indica), Casuarina sp., Crotalaria sp., rayado bundleflower (Desmanthus virgatus), bottle brush (Callistemon sp.), Jerusalem thorn (Parkinsonia aculeata), dwarf date palm (Phoenix roebeleni), and from Steiner traps placed in a variety of trees. Adults have been reported on Agrios spp., Bidens pilosa, bagpod (Sesbania vesicaria) or (Glottidium vesicarium), avocado fruit (Persea americana), holly (Ilex sp.), lychee (Litchi chinensis), Caesalpinia sp., and Mimosa sp.

Seasonal Distribution (Back to Top)

Adults and nymphs can be found all year. Reports of heavy infestations have been received in all seasons, but probably more have come in during the cooler months. Cyclic phenomena also may play a part.

Gestión (volver al principio)

Due perhaps to the sporadic nature of the thorn bug, experimental work on the control of this pest is very limited.

Referencias seleccionadas (volver al principio)

  • Arnett Jr RH. 2000. American Insects: A handbook of the insects of America north of Mexico. Prensa CRC. Boca Raton. 1003 págs.
  • Butcher FG. 1953. Unusual abundance of the tree-hopper Umbonia crassicornis A. & S. Florida Entomologist 36: 57-59.
  • Cook Jr PP. 1955. Notes on nomenclature and variation in Platycotis. Pan-Pacific Entomologist 31: 151-154.
  • Goding FW. 1929. The membracidae of South America and the Antilles. IV. Sub-families Hoplophorioninae, Darninae, Smiliinae, Tragopinae (Homoptera). Transactions of the American Entomological Society 55: 202-205.
  • Goding FW. 1930. An injurious membracid. Journal of the New York Entomological Society 38: 47.
  • Johnson WT, Lyon HH. 1994. Insects that feed on trees and shrubs. Cornell University Press. pp. 1-560.
  • Kuitert LC. 1958. Insect pests of ornamental plants. University of Florida Agricultural Experiment Station Gainesville Bulletin 595: 14-15.
  • Maxwell LS. 1959. Handbook of Florida insects and their control. Great Outdoors Publishing Co., St. Petersburg, Florida. pag. 33.
  • Van Duzee EP. 1917. Catalogue of the Hemiptera of America north of Mexico, excepting the Aphididae, Coccidae and Aleurodidae. University of California Agricultural Experiment Station Technical Bulletin, Entomology 2: 557-558.

Authors: F.W. Mead (retired), Florida Department of Agriculture and Consumer Services, Division of Plant Industry and Thomas R. Fasulo, University of Florida.
Originally published as DPI Entomology Circular 8. Updated for this publication.
Photographs: Lyle J. Buss, University of Florida and Division of Plant Industry
Diseño web: Don Wasik, Jane Medley
Publication Number: EENY-175
Publication Date: November 2000. Latest revision: August 2014. Reviewed: December 2017. Reviewed: May 2021.

Una institución que ofrece igualdad de oportunidades
Editora y Coordinadora de Criaturas Destacadas: Dra. Elena Rhodes, Universidad de Florida



Comentarios:

  1. Hlinka

    ¿Y en qué nos detendremos?

  2. Barney

    Pido disculpas, no se acerca a mí. ¿Pueden existir las variantes?

  3. Molimo

    Tú, trabaja, no nos tengas miedo, no te tocaremos. La mejor manera de deshacerse de la tentación es sucumbir a ella ... No caves otro hoyo tú mismo. ¡La limitación de las personas de mente estrecha es copiada por el número ilimitado de ellas! Solo los huevos pueden ser más empinados que las montañas. Todo debe estar en una persona. (Patólogo)

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  5. Picford

    Artículo muy profundo y positivo, gracias. Ahora miraré tu blog más a menudo.

  6. Majar

    En él algo es. Anteriormente pensé de manera diferente, muchas gracias por la ayuda en esta pregunta.

  7. Aban

    Una respuesta encantadora

  8. Oswin

    Buena idea



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