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Reproducción asexual de esponjas por brotación endógena o exógena?

Reproducción asexual de esponjas por brotación endógena o exógena?


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Estaba estudiando la reproducción asexual en esponjas y encontré dos sitios web

  1. Wikipedia de Gemmule y hay una línea ...

Solo tipos endógenos de cogollos convertirse en Esponjas nuevas.

Luego, mientras leía este sitio web, hay una sección de Esponjas. 9.1. iii) En ciernes, en el cual, hay dos partes, es decir (a) Brotación exógena y (b) Brotación endógena

Así que ahora, estoy un poco confundido ... si solo Endogenous Bud pudiera dar lugar a nuevas esponjas entonces por qué hay una sección de brotes exógenos, es decir, que se reproducen a través de brotes exógenos, en la sección de reproducción de esponjas, en este sitio web ¿esponjas? ¿NO ES esa contradicción??


Yo diría que la frase citada del artículo de gemmule de Wikipedia es incorrecta. La primera oración del párrafo que lo contiene dice:

La reproducción asexual en las esponjas se produce a través de la gemación, ya sea por yemas externas o internas.

A simple vista, las dos oraciones juntas implican que las esponjas pueden reproducirse por brotación externa, pero que la "reproducción" de la brotación externa no produce "nuevas esponjas" (!). Tenga en cuenta que la edición más reciente del artículo (el 10 de marzo) fue realizada por un usuario anónimo que cambió la oración que citó de "Ambos tipos" a "Solo tipos endógenos", por lo que se trata de una corrupción algo reciente.


Reproducción y desarrollo de biología de 12a clase en reproducción de animales y su tipo

Reproducción: La reproducción es la capacidad del organismo vivo para producir una nueva generación de individuos vivos similares a ellos.

Características básicas de reproducción: Todos los organismos se reproducen. Los modos de reproducción varían en diferentes organismos. Sin embargo, todos los modos tienen ciertas características básicas comunes. Estos son

(1) Replicación de ADN. Esta es la base molecular de la reproducción.

(2) División celular, solo mitótica, o mitótica y meiótica. Esta es la base citológica de la reproducción.

(3) Formación de cuerpos o unidades reproductivas.

(4) Desarrollo de cuerpos reproductores en descendencia.

Tipos de reproducción: Estos son de dos tipos principales

(1) Asexual (no gametic) (2) Sexual (gametic)

(1) Reproducción asexual

Definición : La producción de descendencia por un solo padre sin la formación y fusión de gametos se llama reproducción asexual. El joven recibe todos sus genes de uno de los padres.

La reproducción asexual también se conoce como agamogénesis o agamogenia. Implica solo divisiones de células mitóticas y también se denomina reproducción somatógena. La reproducción asexual produce una descendencia idéntica comúnmente conocida como clon. Hoy, los científicos han podido producir clones de animales multicelulares (p.ej., el ternero de jabalí se llama Frosty, y el cordero Finn Dorset se llama la famosa Dolly) artificialmente en el laboratorio.

Ocurrencia : La reproducción asexual ocurre en protozoos y algunos animales inferiores como esponjas, coelentrates, ciertos gusanos y tunicados. Está ausente entre los no vertibrates más altos y todos los vertibrates.

Tipos: La reproducción asexual tiene lugar de cinco formas principales:

(I) Fisión binaria : La fisión binaria es la división del padre en dos pequeños individuos hijos casi igualados. Durante la fisión binaria, las divisiones nucleares o cariocinesis, siempre seguidas de la división del citoplasma o citocinesis. Ejemplos: protozoos (Ameba, Euglena etc.) Bacterias y Planarias.

Modos de fisión binaria: En la fisión binaria, el núcleo se divide primero y luego el citoplasma. Posteriormente, la célula madre se divide en dos mitades o células hijas del mismo tamaño. Hay tres modos de fisión binaria.

(a) Fisión binaria simple: Si el plano de división citoplasmática pasa por cualquier dirección, la fisión se llama fisión simple. Ejemplo - Ameba.

(B) Fisión binaria transversal: Si el plano de división citoplasmática coincide con el eje transversal del individuo, la fisión se denomina división binaria transversal. Ejemplo - Paramecio y Planaria.

(C) Fisión binaria longitudinal: Si el plano de división citoplasmática coincide con el eje longitudinal del individuo. Este tipo de fisión se denomina fisión binaria longitudinal. Ejemplo Euglena y vorticela.

La fisión binaria implica solo mitosis y, en consecuencia, los descendientes resultantes son genéticamente idénticos al padre y entre sí.

(ii) Fisión múltiple: La fisión múltiple es la división del padre en muchas hijas pequeñas simultáneamente. Ejemplos & ndash La fisión múltiple ocurre en muchos protozoos como Plasmodium, Ameba y Monocystis, Foraminíferos.

Modo de fisión múltiple: A veces, el núcleo se divide varias veces por amitosis para producir muchos núcleos, no es seguido inmediatamente por citocinesis. Más tarde, cada núcleo acumula una pequeña cantidad de citoplasma a su alrededor y el individuo madre se divide en muchas células hijas diminutas.

Con el paso del tiempo, cada una de estas células hijas comienza una vida libre y se transforma en individuos adultos. Este tipo de fisión se llama fisión múltiple.

(a) Encystation: En respuesta a condiciones de vida desfavorables, un Ameba retira sus pseudópodos y segrega una cubierta dura de tres capas o un quiste a su alrededor. Este fenómeno se denomina encystation.

(B) Esporulación: Durante condiciones favorables, el enquistado Ameba se divide por fisión múltiple y produce muchas amebas diminutas o pseudopodiosporas; la pared del quiste estalla y las esporas se liberan en el medio circundante para convertirse en muchas amebas. Este fenómeno se conoce como esporulación.

(C) Esquizogonia: Es un tipo de fisión múltiple presente en plasmodium. Las esquizogonías son de dos tipos. Esquizogonía hepática y esquizogonía de glóbulos rojos.

(iii) Plasmotomía: La plasmotomía es la división de un protozoo multinucleado en varias hijas pequeñas multinucleadas sin división nuclear. Las hijas crecen y recuperan el número normal de núcleos mediante divisiones nucleares. Tiene lugar en Opalina y Pelomyxa.

(iv) En ciernes: La formación de un individuo hijo a partir de una pequeña proyección, la yema, que surge en el cuerpo principal se llama brotación. Es un método común de reproducción asexual. En nueva forma individual en ciernes por mitosis. Ejemplos: la gemación ocurre en algunos protozoos y ciertos animales inferiores como las esponjas (Scypha), celentéreos (Hidra), anélidos (Chaetopterus) y tunicados (Salpa).

Tipos de gemación: Hay dos tipos de brotes

(a) Brotación exógena o externa: Inicialmente, una pequeña extensión del cuerpo de los padres se convierte en un individuo en miniatura. Luego se separa de la madre para llevar una vida libre. Este tipo de brotación se reconoce como brotación exógena. Ejemplo - Hidra.

(B) Brotación endógena o interna: En esponjas de agua dulce (p.ej., Spongilla) y esponja marina (p.ej., Sycon), el individuo progenitor libera una masa especializada de células encerradas en una envoltura opaca común, llamada gemmule, durante la germinación. Cada gemmule da lugar a una descendencia. Se cree que las gemmules son brotes internos. Este tipo de brotación se reconoce como brotación endógena. Ejemplo - Sycon y Spongilla.

(v) Fragmentación: Es la ruptura del cuerpo de un animal en dos o más partes, cada una de las cuales se convierte en un nuevo individuo. Ejemplos: se presenta en el gusano plano microstomum.

Cuerpos reproductores asexuales especiales: Los arqueocitos de las esponjas son células totipotentes. Participan en la formación de gémulas. Las gemulas forman nuevas esponjas.

Unidades reproductoras en reproducción asexual: Las unidades reproductivas varían en diferentes formas de reproducción asexual. Estos son cuerpos parentales completos en fisión binaria y múltiple y son partes pequeñas del cuerpo parental en gemación y fragmentación. Una unidad reproductora asexual se llama blastos.

Características de la reproducción asexual: Todas las formas de reproducción asexual tienen ciertas características básicas comunes. Estos están bajo:

(i) Un padre monoparental produce descendencia, es decir, la reproducción asexual es uniparental.

(ii) Los gametos no se forman.

(iii) Las divisiones celulares son solo mitóticas.

(iv) Los nuevos individuos formados suelen ser genéticamente idénticos al padre. La variabilidad, si ocurre, está restringida únicamente a la mutación.

(v) La multiplicación ocurre rápidamente.

(vi) La descendencia a menudo se forma en grandes cantidades cerca del padre.

Importancia de la reproducción asexual: La reproducción asexual solo trae la multiplicación de la especie. No juega un papel en la evolución ya que no se introduce ninguna variación en los nuevos individuos formados por él. La reproducción asexual es teóricamente más ventajosa en un ambiente estable y favorable porque perpetúa los genotipos exitosos con precisión.

(2) Reproducción sexual

Definición : Es la producción de descendencia generalmente por dos padres, macho y hembra. Implica cuatro procesos:

(i) Formación de células haploides especiales, los gametos, por meiosis. (Gametogénesis)

(ii) Fusión de los gametos en pares, formando células diploides, los cigotos (fertilización)

(iii) Divisiones mitóticas repetidas de cigotos para formar embriones (embriogénesis)

(iv) Crecimiento de embriones en nuevos individuos (Desarrollo)

Ocurrencia : La reproducción sexual ocurre casi en todos los animales, incluidos los que se reproducen asexualmente. Algunos protozoos, como Ameba, Euglena carecen de reproducción sexual. En hombre y mujer, y la diferencia entre ellos está determinada genéticamente. En la reproducción sexual, las crías se parecen a los padres.

Tipos: La reproducción sexual es de dos tipos principales:

(I) Anfigonía: Implica la fusión completa y permanente de dos gametos de diferentes o del mismo padre para formar una célula compuesta, el cigoto. Además, es de dos tipos:

(a) Syngamia: Implica la fusión de dos gametos completos para formar un cigoto. El núcleo de fusión del cigoto se llama sincarión. Además, es de dos tipos con respecto a la fuente de fusión de gametos:

  • Endogamia: Implica la autofertilización, es decir., la fusión de dos gametos del mismo padre. Es, por tanto, uniparental. p.ej., Taenia.
  • Exogamia: Implica fertilización cruzada, es decir., la fusión de dos gametos formados por diferentes padres. Es, por tanto, biparental. p.ej., rana conejo y hombre. La singamia también es de dos tipos:
  • Isogamia: Los gametos de fusión son similares morfológicamente a los de Monocystis (un protozoario). Estos gametos se conocen como isogametos y su fusión se denomina isogamia. Aunque los isogametos son similares en estructura, tienen diferencias de comportamiento. p.ej., forminifera, monocystis.
  • Anisogamia o heterogamia: Los gametos de fusión son diferentes en forma, estructura de tamaño y comportamiento como en las ranas y los humanos. Dichos gametos se conocen como anisogametos o heterogametos, y su fusión se denomina anisogamia o heterogamia. p.ej., Plasmodium, vertebrados.

Formas especiales de singamia: Estas son tres formas especiales de singamia:

(a) Neoteny: Neoteny se refiere a & ldquoretención de un rasgo larvario o embrionario en el cuerpo adulto & rdquo. p.ej., Retención de branquias larvales en algunas salamandras adultas.

(B) Paedogénesis o pedomorfosis : Paedogénesis se refiere al "desarrollo de gónadas y producción de crías por larva". p.ej., larva de ajolote de salamandra, larva de Redia de trematodo hepático y mosca de la agalla.

(C) Poliembrionía: Los blastómeros formados por la división del cigoto se separan en las primeras etapas del desarrollo, y cada uno produce en un individuo completo (fasciola fasciola hepática). El armadillo produce regularmente de 4 a 8 crías por cigoto. Los gemelos idénticos en los seres humanos es otro ejemplo.

(ii) Conjugación: Algunos animales protistas acelulares (p.ej., Paramaecium) exhiben reproducción sexual formando núcleos de gametos masculinos y femeninos, que luego intercambian a través del puente citoplasmático temporal, el puente citoplasmático desaparece y el núcleo de gametos de un individuo se fusiona con el del otro para formar núcleos cigoto. Este modo de reproducción sexual se conoce como conjugación.

Partenogénesis (nacimiento virginal)

Es una modificación de la reproducción sexual en la que un óvulo se convierte en una descendencia completa sin fertilización. Es monoparental. La partenogénesis fue descubierta por Bonnet (1745).

Ocurrencia : La partenogénesis se encuentra en muchos no vertebrados como rotíferos, pulgones, abejas y crustáceos. También ocurre en algunos vertebrados.

Tipos: La partenogénesis es de dos tipos principales:

(1) Partenogénesis natural: Es un fenómeno regular en la historia de vida de algunos animales. Puede ser de tres tipos.

(I) Partenogénesis completa (obligatoria): Los machos están ausentes, las hembras se desarrollan partenogenéticamente, p.ej., rotíferos, Typhlina brahmina (lagartija pequeña, 15 cm de largo), Lacerta saxicola-armeniaca (lagarto de roca del Cáucaso), Cnemidophorus (lagartos de cola de látigo de América).

(ii) Partenogénesis incompleta (cíclica): Algunos animales tienen individuos tanto sexuales como partenogenéticos, que pueden alternarse. En estos animales, la hembra puede producir huevos fertilizados o no fertilizados, dependiendo de las condiciones ambientales. En Daphnia, un crustáceo de agua dulce, la hembra pone huevos no fertilizados que se desarrollan partenogenéticamente en condiciones favorables, y huevos fertilizados durante épocas de estrés ambiental.

En las abejas, los huevos no fertilizados se convierten en abejas macho (zánganos) con células haploides, y los huevos fertilizados dan lugar a hembras (abejas reinas y obreras) con células diploides.

(iii) Partenogénesis paedogenética: En ciertos insectos, las larvas ponen huevos que se desarrollan partenogenéticamente en una nueva generación de larvas. La partenogénesis en larvas se llama pedogénesis.

(2) Partenogénesis artificial: Los huevos de ciertos animales, como anélidos, moluscos, estrellas de mar, rana, gallina, conejo, etc., pueden ser inducidos a desarrollarse partenogenéticamente mediante estímulos artificiales. Los estímulos artificiales pueden ser (i) físicos, es decir, pinchazo de una aguja, descarga eléctrica, cambio de temperatura o pH o (ii) productos químicos como la adición de urea, ácidos grasos, éter, cloroformo al agua.

Sobre la base de los conjuntos de cromosomas, la partenogénesis es de dos tipos y ndash

(I) Arrhenotoky (partenogénesis haploide): Los huevos haploides crecen para formar machos haploides p.ej., Arácnidos, algunos insectos (abejas melíferas).

(ii) Thelotoky (partenogénesis diploide): Los huevos diploides crecen sin fertilización en individuos diploides, generalmente hembras. p.ej., Mosca de la hiel.

Ventajas de la partenogénesis

(i) Esto evita el desperdicio de germoplasma como espermatozoides y óvulos. El organismo adulto se dedica exclusivamente a la alimentación y la reproducción, por lo que es un modo de alta reproducción. p.ej., pulgones.

(ii) No hay posibilidad de separación de combinaciones útiles de genes cruzando y se transmiten como tales.

(iii) Las crías son exactamente similares a los padres.

(iv) La partenogénesis haploide es la prueba directa de la teoría cromosómica de la determinación del sexo.

Desventajas de la partenogénesis: Detiene las posibilidades de nuevas combinaciones de genes y, por lo tanto, evita la selección en la población. Disminuye las posibilidades de adaptabilidad seguida de extinción.

Unidad reproductiva en reproducción sexual

Las unidades reproductivas en la reproducción sexual son células especializadas llamadas gametos. Los gametos son generalmente de dos tipos:

(1) Microgametos o espermatozoides

Ambos están bien desarrollados por su papel en la reproducción. Los gametos masculinos son en su mayoría diminutos y móviles, por lo que pueden nadar hacia los gametos femeninos para la fertilización. Los gametos femeninos suelen ser grandes, inmóviles y, a menudo, tienen una reserva de alimento para nutrir al embrión en desarrollo.

Mantenimiento del número de cromosomas: Los gametos suelen estar formados por divisiones meióticas. Por tanto, son haploides, es decir., han reducido a la mitad o reducido (n) el número de cromosomas. En la reproducción sexual, los gametos masculinos y femeninos se fusionan para formar una sola célula, el cigoto formado por la fusión de dos gametos haploides en diploides naturales, es decir., tiene un número doble o normal (2n) de cromosomas.

Patrón de reproducción

(1) Fertilización externa y desarrollo externo: Este patrón se encuentra en muchos animales acuáticos, como Obelia, Nereis, todos los peces óseos y ranas. Los padres liberan espermatozoides y óvulos en el agua circundante, donde se produce la fertilización y los cigotos se convierten en descendientes.

(2) Fertilización interna y desarrollo externo: Los espermatozoides pasan del macho a la hembra con un órgano intromitante, como los clavos en el tiburón macho, el hemipene en lagarto, la serpiente, el cocodrilo y el pene en los mamíferos, o de otro modo, por ejemplo, por aposición cloacal en aves, con brazo modificado en sepia. La fertilización interna tiene varias ventajas.

Los animales con fertilización interna generalmente producen menos cigotos debido a la protección que brindan las cáscaras de huevo o el desarrollo interno.

(3) Fertilización interna y desarrollo interno: El desarrollo interno proporciona ventajas adicionales al embrión. El cuerpo de la madre proporciona exactamente las condiciones químicas adecuadas y, en los mamíferos, también calidez y nutrición. Como la madre lleva el embrión a donde quiera que vaya, no es vulnerable a los depredadores que atacan los huevos en desarrollo externo.

Características de la reproducción sexual: La reproducción sexual tiene las siguientes características básicas importantes y ndash

(i) Generalmente es biparental.

(ii) Implica la formación de gametos masculinos y femeninos.

(iii) Principalmente hay una fusión de gametos masculinos y femeninos (fertilización).

(iv) Las divisiones celulares son meióticas durante la formación de gametos y mitóticas durante el desarrollo del cigoto en una descendencia.

(v) La descendencia no es genéticamente idéntica a los padres. Muestran variación a medida que reciben caracteres (cromosomas) de dos padres diferentes. La reproducción sexual es, por tanto, una fuente de variedad en la población.

Importancia de la reproducción sexual: La reproducción sexual tiene un doble significado para la especie:

(i) Da lugar a la multiplicación y perpetuación de la especie.

(ii) Contribuye a la evolución de la especie al introducir variación en una población mucho más rápidamente que la reproducción asexual.

Diferencia entre reproducción sexual y asexual

Reproducción asexual

Reproducción sexual

Generalmente es biparental.

Invariablemente resulta en un aumento en el número de individuos.

Puede que no resulte en un aumento en el número de personas.

Siempre implica la formación y fusión de gametos.

No hay fertilización.

Generalmente se produce la fertilización.

Implica solo divisiones de células mitóticas.

Implica divisiones meióticas durante la formación de gametos y divisiones mitóticas durante el desarrollo del cigoto en una descendencia.

Las hijas son genéticamente idénticas al padre.

Las hijas se diferencian genéticamente de los padres.

Ocurre solo en invertebrados inferiores y cordados inferiores.

Ocurre casi en todos los animales.

Contribuye poco a la evolución.

Contribuye a la evolución al introducir variación en la descendencia.

A menudo provoca un rápido aumento en el número.

Provoca un aumento más lento en el número.

Blastogénesis y embriogénesis: El desarrollo de la descendencia a partir de unidades reproductivas, como brotes o fragmentos, en la reproducción asexual se denomina blastogénesis. El desarrollo del embrión a partir del cigoto en la reproducción sexual se denomina embriogénesis.

Unisexual o dioico: Organismo en el que los dos sexos ocurren en diferentes individuos, p.ej., humanos, mamíferos, aves, lagartos.

Bisexual / Hermafrodita o monoico: Organismo en el que los dos tipos de órganos sexuales (testículos y ovarios) se encuentran en el mismo individuo, p.ej., Lombriz de tierra, Tenia, Sanguijuela, Fasciola, Myxine, Herdmania.

Desviaciones en las estrategias reproductivas: Aunque las reproducciones asexuales y sexuales son las dos principales tendencias de reproducción, también se observan muchas desviaciones en las estrategias reproductivas de los animales. Una de esas variaciones en la estrategia reproductiva en el hermafroditismo, que se encuentra en tenias y lombrices de tierra. Las tenias autofertilizan los espermatozoides producidos en los testículos de un individuo y pueden fertilizar los óvulos producidos por el mismo individuo. Las lombrices de tierra emplean la fertilización cruzada, el esperma de un individuo fertiliza los óvulos del otro.

Dimorfismo sexual: La diferenciación morfológica de los dos sexos de la misma especie se denomina dimorfismo sexual. Ejemplo: Ascaris, Oryctolagus y humanos, etc.

Sistema reproductivo humano

En los seres humanos, la reproducción se realiza por método sexual y los sexos están separados.

(1) Órganos sexuales: Los humanos somos unisexuales. El sistema reproductivo de cada sexo consta de muchos órganos. Estos últimos se pueden distinguir en órganos sexuales primarios y secundarios. Además de estos, hay algunos personajes sexuales accesorios:

(I) Órganos sexuales primarios: Las gónadas que forman gametos se denominan órganos sexuales primarios: testículos (testículos en plural) en los hombres y ovario (ovarios en plural) en las mujeres. Testis produce espermatozoides y secreta testosterona. El ovario produce óvulos. Los folículos de Graffian que maduran secretan estrógenos.

(ii) Órganos sexuales secundarios: Los órganos, glándulas y conductos sexuales que no producen gametos pero que son esenciales para la reproducción sexual se conocen como órganos sexuales secundarios. En el sistema reproductor masculino humano, los órganos sexuales secundarios son los conductos eferentes, los epidídimos, los conductos deferentes, los conductos eyaculadores, la uretra, las glándulas sexuales accesorias son las glándulas prostáticas, las glándulas de Cowper, la vesícula seminal y el pene. Los órganos sexuales secundarios de una mujer humana incluyen las trompas de Falopio, el útero, la vagina, los genitales externos, la glándula de Bartholin y las glándulas mamarias son glándulas sexuales accesorias.

(iii) Personajes sexuales accesorios / externos / secundarios: Son rasgos que no tienen ningún papel directo en la reproducción, pero proporcionan características y estructuras específicas a los dos sexos. Los caracteres sexuales externos / accesorios importantes del hombre humano son barba, bigotes, vello corporal en los hombros y el pecho, vello púbico en ambas direcciones lateral y vertical, comparativamente más altura con un cuerpo más musculoso, laringe aparente externamente, voz baja con respiración más por medio de diafragma. El carácter sexual accesorio importante de las mujeres humanas son la voz aguda, los senos, la pelvis más ancha, el vello púbico lateral, los contornos corporales redondeados con más grasa subcutánea en los muslos, las nalgas y la cara y la respiración esternal.

  • Pubertad : El comienzo de la madurez sexual o la capacidad para reproducirse se conoce como pubertad. La pubertad ocurre a la edad de [10-14 ] años en las niñas y [1315 ] años en los niños.

(2) Características de la reproducción humana:

(i) Los seres humanos son criadores no estacionales.

(ii) No hay celo / celo.

(iii) En las mujeres humanas, la capacidad de producir crías comienza en la menarquia (comienzo de la menstruación) y termina en la menopausia (interrupción de la menstruación).

(iv) En las hembras humanas, la fase reproductiva tiene un ciclo menstrual repetido de 28 días.

(v) La fertilización es interna.

(vi) Hay vivipario, es decir, dar a luz a crías.

(vii) El feto se desarrolla dentro del útero y se nutre de una estructura articular especial llamada placenta.


Esponjas: personajes, clasificación y tipos | Zoología

En este artículo hablaremos sobre las esponjas: - 1. Historia de las esponjas 2. Definición de esponjas 3. Origen 4. Caracteres generales 5. Clasificación 6. Organización general 7. Sistema de canales 8. Esqueleto 9. Reproducción 10. Desarrollo 11. Naturaleza animal 12. Afinidades 13. Importancia económica.

  1. Historia de las esponjas
  2. Definición de esponjas
  3. Origen de las esponjas
  4. Personajes generales de esponjas
  5. Clasificación de esponjas
  6. Organización general de esponjas
  7. Sistema de canales en esponjas
  8. Esqueleto en Esponjas
  9. Reproducción en esponjas
  10. Desarrollo de esponjas
  11. Naturaleza animal de las esponjas
  12. Afinidades de las esponjas
  13. Importancia económica de las esponjas

1. Historia de las esponjas:

El nombre Porifera (L., porus = poro ferro = soportar) proviene de (1836). La naturaleza de las esponjas se debatió hasta bien entrado el siglo XIX, aunque quienes vieron las corrientes de agua y los movimientos de los oscula dieron evidencia de su naturaleza animal en 1765. Como resultado, Linneo, Lamarck y clasificaron las esponjas bajo zoófitos o pólipos y las consideraron aliadas de celenterados antozoicos.

Aunque (1816) separó las esponjas en un grupo Spongiaria aliado a Protozoa. La morfología y fisiología de las esponjas fueron entendidas adecuadamente por primera vez por quien creó en 1836 el nombre Porifera para el grupo por el que ahora se conoce generalmente, iuxle (1875) y Sollas (1884) propusieron la separación completa de las esponjas de otros Metazoa sobre la base de de muchas peculiaridades.

Ahora se reconoce que las esponjas constituyen una rama aislada separada de los Metazoa llamada Parazoa, en honor a Sollas.

Porifera se incluyen las esponjas que son las más primitivas de los animales multicelulares, son animales sésiles, parecidos a plantas, están fijadas a alguna roca sólida sumergida o concha y son incapaces de movimiento alguno. Las Porifera son exclusivamente marinas a excepción de una sola familia de especies de agua dulce.

Su forma puede ser cilíndrica, ramificada, parecida a un jarrón o globular, algunos son de color apagado pero la mayoría son de colores brillantes, tienen color rojo, naranja, morado, verde o amarillo. El cuerpo está perforado por poros y canales, pero no hay órganos, como la boca o el sistema nervioso. Aunque las esponjas son animales multicelulares, sus células no forman tejidos organizados. Suelen tener un endoesqueleto de espículas separadas.

La digestión tiene lugar dentro de las células. Debido a su endoesqueleto y fermentos desagradables, los animales generalmente no los comen. Las esponjas se cultivan con fines comerciales.

En la actualidad se conocen aproximadamente 10.000 especies de esponjas, y el filo se divide en tres clases, a saber, Calcarea o Calcispongiae, Hexactinellida o Hyalospongiae y Demospongiae y alrededor de doce órdenes principalmente en el tipo de esqueleto.

2. Definición de esponjas:

La Porifera puede definirse como & # 8220 organismos multicelulares asimétricos o radialmente simétricos con grado de organización celular sin tejidos y órganos bien definidos exclusivamente acuáticos animales mayormente marinos, sedentarios, solitarios o coloniales con cuerpo perforado por poros, canales y cámaras a través de las cuales fluye el agua. con una o más cavidades internas revestidas de coanocitos y con un esqueleto característico hecho de espículas calcáreas, espículas silíceas o fibras córneas de spongin & # 8221.

3. Origen de Esponjas:

Existe una gran controversia sobre el origen de Porifera. Sin embargo, parecen más cercanos a los protozoos, aunque se diferencian de ellos por ser multicelulares. Porifera probablemente se originó a partir de protozoos flagelados como Proterospongia, un flagelado colonial. La colonia de proterospongia tiene células con collar y flageladas incrustadas en una matriz gelatinosa que tiene células ameboides.

Estas células son los coanocitos y amebocitos de las esponjas. Incluso entonces, se cree que el origen de las esponjas es incierto. En conclusión, se puede decir que las esponjas se separaron de la línea evolutiva de los metazoos en una etapa muy temprana y, por lo tanto, ocupan un estado separado.

4. Caracteres generales de Esponjas:

1. Las Porifera son todas acuáticas, principalmente marinas, excepto una familia Spongillidae que vive en agua dulce.

2. Son sésiles y sedentarios y crecen como plantas.

3. La forma del cuerpo es de vaso o cilíndrico, asimétrica o radialmente simétrica.

4. La superficie del cuerpo está perforada por numerosos poros, los orificios a través de los cuales el agua ingresa al cuerpo y una o más aberturas grandes, los orificios por los que sale el agua.

5. Cuerpo multicelular formado por ectodermo externo y endodermo interno con una capa intermedia de mesénquima, por lo tanto, animales diploblásticos.

6. El espacio interior del cuerpo es hueco o está atravesado por numerosos canales revestidos de coanocitos. El espacio interior del cuerpo de la esponja se llama espongocele.

7. Esqueleto característico que consta de fibras esponjosas finas y flexibles, espículas silíceas o espículas calcáreas.

8. Boca ausente, digestión intracelular, órganos excretores y respiratorios ausentes.

9. Es probable que las células nerviosas y sensoriales no estén diferenciadas.

10. Las esponjas son de reproducción monoica tanto por métodos asexuales como sexuales.

11. La reproducción asexual se produce mediante yemas y gémulas.

12. Las esponjas poseen un alto poder de regeneración.

13. La reproducción sexual ocurre por medio de óvulos y la fertilización de los espermatozoides es interna, pero la fertilización cruzada ocurre por regla general.

14. Escisión holoblástica, desarrollo indirecto a través de una larva ciliada que nada libremente llamada anfiblástica o parénquima.

15. La organización de las esponjas se ha agrupado en tres tipos principales, a saber, tipo ascon, tipo sycon y tipo leuconoide debido a la simplicidad en algunas formas y la complejidad en otras.

5. Clasificación de Esponjas:

La clasificación de Porifera se basa principalmente en los tipos de esqueletos que se encuentran en ellos. Este filo ha sido clasificado de diversas formas, pero la clasificación sugerida por Hyman (1940) y Burton (1967) es de considerable importancia. Sin embargo, la clasificación de Porifera que se sigue aquí se basa en Storer y Usinger (1971), que parece ser una forma modificada de la clasificación de Hyman & # 8217.

Clase I. Calcarea (L., Calx = Lima) o Calcispongiae:

(L., calx = lima, Gr., Spongos = esponja):

1. Tienen un esqueleto de espículas calcáreas separadas que son espículas monaxon o tetraxon tetraxon que pierden un rayo para convertirse en triadiadas.

2. Son solitarios o con forma de cuerpo colonial en forma de jarrón o cilíndricos.

3. Pueden presentar una estructura asconoide, siconoide o leuconoide.

4. Son esponjas de color apagado de menos de 15 cm de tamaño.

5. Ocurren en aguas poco profundas en todos los océanos.

1. Esponjas asconoides con cuerpo cilíndrico radialmente simétrico.

2. La pared del cuerpo es delgada y no está doblada, el espongocele está revestido por coanocitos.

1. Esponjas siconoides o leuconoides con cuerpo en forma de jarrón.

2. La pared del cuerpo es gruesa y doblada, los coanocitos recubren solo los conductos radiales.

3. Spongocoel está revestido por células endodermos aplanadas.

Clase. II. Hexactinellida o Hyalospongiae:

(Gr., Hyalos = spongos vidrioso = esponja):

1. Se llaman esponjas de vidrio. El esqueleto está formado por espículas silíceas las cuales son triaxónicas con seis rayos. En algunos, las espículas se fusionan para formar un esqueleto enrejado.

2. No hay epitelio epidérmico.

3. Los coanocitos se alinean en las cámaras en forma de dedo.

4. Son cilíndricos o en forma de embudo y se encuentran en mares tropicales profundos, crecen hasta un metro.

Orden 1. Hexasterophora:

1. Las espículas son hexastros, es decir, tienen forma de estrella.

2. Los canales radiales o cámaras flageladas son simples.

3. No están unidas por mechones de raíces, sino que comúnmente están adheridas a un objeto duro.

Orden 2. Amphidiscophora:

1. Las espículas son anfidiscos. No hexadecimales.

2. Están unidas al sustrato por mechones de raíces.

Clase III. Demospongiae (Gr., Dermos = frame spongos = esponja):

1. Contiene el mayor número de especies de esponjas. De gran porte, solitario o colonial.

2. El esqueleto puede ser de fibras esponjosas o de fibras esponjosas con espículas silíceas o puede no haber esqueleto.

3. Las espículas nunca tienen seis rayos, son monaxon o tetraxon y se diferencian en grandes megaescleras y pequeñas microescleras.

4. La forma del cuerpo es irregular y el sistema de conductos es de tipo leucón.

5. Generalmente marinas, pocas formas de agua dulce.

Subclase I. Tetractinellida:

1. Las esponjas son en su mayoría sólidas y simples, redondeadas, como un cojín de forma aplanada, generalmente sin ramas.

2. Esqueleto compuesto principalmente por espículas tetraxon silíceas pero ausente en el orden Myxospongida.

3. El sistema de canales es de tipo leuconoide. Forma de agua poco profunda.

Orden 1. Myxospongida:

2. Las espículas no se diferencian en mega y shyscleres y microescleres.

1. Las espículas se diferencian en megaescleras y microescleras.

Subclase II. Monaxonida:

1. Las Monaxónidas se presentan en una variedad de formas, desde masa redondeada hasta tipo ramificado o alargadas o con pedúnculos con forma de embudo o abanico.

2. El esqueleto consta de espículas monaxiales con o sin esponja.

3. Las espículas se distinguen en megaescleras y microescleras.

4. Se encuentran en abundancia en todo el mundo.

5. Formas de aguas poco profundas y profundas.

1. Monaxon megascleres en forma de tylostyles.

2. Microescleras cuando están presentes en forma de ásteres.

3. Las fibras de Spongin están ausentes.

Orden 2. Halichondrida:

1. Los megascleres de Monaxon son a menudo de dos tipos, a saber, monactinas y diactinas.

2. No hay microescleras. Fibras esponjosas presentes pero escasas.

Orden 3. Poecilosclerida:

1. Los megascleres de Monaxon son de dos tipos, uno en el ectodermo y otro en la capa de coanocitos.

2. Los microscleros son típicamente chelas, sigmas y toxas.

Orden 4. Haplosclerida:

1. Los megascleres de Monaxon son de un solo tipo, a saber, diactinales.

2. No hay microescleras.

3. Las fibras de Spongin generalmente están presentes.

Chalina, Pachychalina, Spongilla

Subclase III. Queratosa:

1. El cuerpo es redondeado y macizo con una serie de oscula llamativa.

2. Esqueleto compuesto únicamente por una red de fibras esponjosas.

3. No hay espículas silíceas.

4. También se conocen como esponjas córneas que se encuentran en aguas poco profundas y cálidas de regiones tropicales y subtropicales.

6. Organización general de esponjas:

La organización general de las esponjas varía considerablemente. Las esponjas son cilíndricas como Leucosolenia, con forma de jarrón como Scypha y Grantia, con forma de árbol (p. Ej., Microciona), con forma de dedo (p. Ej., Haliclona), con forma de hoja (p. Ej., Phyllospongia), con forma de cojín como Euspongia, cuerda- como (por ejemplo, Hyalonema), en forma de cuenco como Pheronema, etc. Algunas esponjas son solitarias, mientras que otras son coloniales.

Las esponjas son en su mayoría formas adheridas que se encuentran adheridas a piedras, conchas, palos, algas marinas, etc. algunas son esponjas aburridas como Cliona. Por lo general, el cuerpo de la esponja es asimétrico, pero pocas formas presentan simetría radial. El tamaño varía desde unos pocos mm hasta macizos de 1 o 2 metros de diámetro.

La coloración corporal de las esponjas también varía mucho; en su mayoría son blancas o grises, pero también se informan especies de color amarillo, marrón, morado, naranja, rojo y verde. El color verde de la esponja suele deberse a la presencia de un alga simbiótica, Zoo chlorella, en ellas.

7. Sistema de canales en esponjas:

Todas las cavidades del cuerpo atravesadas por las corrientes de agua, que nutren la esponja desde que entra por los poros hasta que sale por el osculum, se denominan colectivamente sistema de canales. En Olynthus, el sistema de canales se ve en su tipo más simple.

En otras formas puede alcanzar un alto grado de complejidad, pero su evolución general puede, no obstante, reducirse a un simple proceso de crecimiento por parte del primitivo Olynthus que da como resultado el plegamiento de las paredes y se acompaña de una restricción de las células con collar (coanocitos) a ciertas regiones.

(i) Tipo asconoide:

Un tipo de sistema de canales conoide es el más simple de todos los tipos. En este hay un cuerpo similar a un jarrón radialmente simétrico que consiste en una pared delgada que encierra una gran cavidad central, la apertura del spongocoel en la cima por el osculum estrechado.

La pared está compuesta por un epitelio externo e interno con un mesénquima entre ellos. El epitelio externo o dérmico aquí denominado epidermis consta de una sola capa de células planas. El epitelio interno, que recubre el espongocele, está compuesto de coanocitos. El mesénquima contiene espículas esqueléticas y varios tipos de amebocitos, todos incrustados en una matriz gelatinosa.

La pared de la esponja asconoide está perforada por numerosas aberturas microscópicas denominadas poros u ostia incurrentes que se extienden desde la superficie externa hasta la espongocele. Cada poro es intracelular, es decir, es un canal a través de una célula tubular llamada porocito.

La corriente de agua impulsada por los flagelos de los coanocitos pasa a través de los poros incurrentes hacia el espongocele y sale a través del osculum (agua del exterior → poros incurrentes → espongocele → osculum → agua hacia afuera) aportando a su paso alimento y oxígeno y arrastrando los desechos metabólicos . El tipo asconoide de sistema de canales se encuentra solo en unas pocas esponjas, por ejemplo, Olynthus, Leucosolenia.

Según Hyman, las características importantes de la estructura asconoide son la pared simple y el epitelio de revestimiento continuo completo de los coanocitos, interrumpido solo por los extremos internos de los porocitos. El tipo de esponja asconoide se parece superficialmente a una gástrula típica.

2. Tipo siconoide:

El tipo siconoide de sistema de canales es la primera etapa por encima del tipo asconoide. Está formado por el empuje de la pared de una esponja asconoide a intervalos regulares en proyecciones en forma de dedos, llamadas canales radiales.

Al principio, estos canales radiales son proyecciones libres y el agua exterior rodea toda su longitud, ya que no hay canales incurrentes definidos. Pero en la mayoría de las esponjas siconoides, las paredes de los canales radiales se fusionan de tal manera que dejan entre ellos espacios tubulares, los canales incurrentes, que se abren al exterior entre los extremos exteriores ciegos de los canales radiales por aberturas denominadas ostia dérmica o dérmica. poros.

Dado que estos canales incurrentes representan la superficie exterior original de la esponja asconoide, están necesariamente revestidos por epidermis. Los canales radiales que son las salidas del espongocele original están necesariamente revestidos por coanocitos y, por lo tanto, es mejor llamarlos canales flagelados.

El interior de la esponja siconoide es hueco y forma un gran espongocele que está revestido por el epitelio plano derivado de la epidermis. Las aberturas de los canales radiales en el spongocoel se denominan ostia internos. Las esponjas siconoides retienen la forma de vaso radial de los asconoides y el espongocele se abre hacia el exterior por el ósculo terminal único.

La pared entre los canales incurrente y radial está perforada por numerosos poros diminutos llamados prosopilos. La corriente de agua en las esponjas siconoides toma la siguiente ruta: poros dérmicos → canales incurrentes → prosopilas → canales radiales → ostia (apópilos) internos → espongoceL → osculum → out.

Las esponjas siconoides se diferencian del tipo asconoide en dos aspectos importantes:

(i) En las gruesas paredes plegadas que contienen canales radiales e incursivos alternos y

(ii) En la rotura de la capa de coanocitos, que ya no recubre todo el interior sino que se limita a ciertas cámaras definidas (canales radiales).

La estructura siconoide se presenta en dos etapas principales. El primer tipo ilustrado en algunas de las esponjas calcáreas heterocelulares, especialmente miembros del género Sycon. En la segunda etapa, la epidermis y el mesénquima se extienden sobre la superficie externa formando una corteza delgada o gruesa que a menudo contiene espículas corticales especiales. La epidermis se perfora con poros más definidos que los que conducen a canales incurrentes más estrechos.

3. Tipo leuconoide:

Como resultado de un proceso adicional de plegado de la capa de coanocitos y engrosamiento de la pared corporal, se desarrolla el tipo de sistema de canales leuconoide. La capa de coanocitos del canal radial de la etapa siconoide se evagina en muchas cámaras pequeñas, que pueden repetir el proceso, de modo que grupos de pequeñas cámaras flageladas redondeadas u ovaladas reemplazan las cámaras alargadas de la etapa siconoide.

Los coanocitos se limitan a estas cámaras. El mesénquima llena los espacios alrededor de las cámaras flageladas. El spongocoel generalmente se borra y toda la esponja adquiere una estructura irregular y una forma indefinida. El interior de la esponja se ve impregnado por muchos canales excorriente e incursión que se unen para formar canales excorriente más grandes y espacios que conducen a la oscula.

La superficie está cubierta con epitelio epidérmico y está perforada por muchos poros dérmicos (ostia) y oscula.

Los poros dérmicos desembocan en canales incurrentes que se ramifican irregularmente a través del mesénquima. Los canales incurrentes conducen a las pequeñas cámaras flageladas redondeadas al abrirse, todavía denominadas prosopilas. Las cámaras flageladas se abren mediante aberturas llamadas apopilos en canales ex-corriente, y estos se unen para formar tubos cada vez más grandes, de los cuales el más grande conduce a la oscula.

Las principales características del sistema de canales de tipo leuconoide son la limitación de los coanocitos a cámaras pequeñas, el gran desarrollo del mesénquima y la complejidad de los canales incurrentes y excursionistas.

El curso de la corriente de agua es ostia dérmica → canales incurrentes → prosodus (si está presente) → prosopyles → cámaras flageladas → aphodus → aphodus (si está presente) → canales excurrent → canales más grandes → oscula → out. El sistema de canales de tipo leucón es muy eficiente y la mayoría de las esponjas se construyen sobre el plan leuconoide y alcanzan un tamaño considerable.

Siempre son de estructura irregular, pero el flujo de la corriente del agua es bastante rápido y eficiente. El tipo de sistema de canales leuconoide presenta numerosas variaciones, pero presenta tres etapas de evolución, a saber, euripilo, afodal y diplodal.

En el sistema de canales del tipo leuconoide eurípilo, las cámaras flageladas son anchas y en forma de dedal, cada una de las cuales se abre directamente al canal de excursión por una abertura ancha llamada apópilo y recibe el suministro de agua directamente del canal de incursión a través del prosopilo.

La corriente de agua toma la siguiente ruta → poros dérmicos u ostia → espacios subdérmicos → canales incurrentes → prosopilas → cámaras flageladas → apópilos - & gt canales excurrent spongocoel → oscula → out. Este tipo de sistema de canales se encuentra en Leucilla.

En el tipo de sistema de conductos leuconoide aphodal, las cámaras flageladas son pequeñas y redondeadas. La abertura de cada cámara flagelada en el canal de excursión se extrae en un tubo estrecho, generalmente no de gran longitud, denominado aphodus. La relación de las cámaras flageladas con los canales incurrentes permanece como antes.

La ruta de la corriente de agua es la siguiente: poros dérmicos u ostia → espacio subdérmico → canales incurrentes → prosopilos → cámaras flageladas → aphodus → canales excursionistas → espongocele → oscula → salida. Este tipo de sistema de canales se encuentra en Geodia y Stelleta.

En algunos casos también existe un tubo de corriente estrecho, el prosodus entre el canal incurrente y las cámaras flageladas, tal condición se llama diplodal. Este tipo de sistema de canales se encuentra en Oscarella, Spongilla, etc.

La corriente de agua toma la siguiente ruta:

Poros u ostia dérmicos → espacios subdérmicos → conductos incurrentes → prosodus → cámaras flageladas → aphodus → conductos excurrent → spongocoel → oscula → out.

En las esponjas calcáreas, la estructura leuconoide puede obtenerse mediante etapas asconoide y siconoide. Pero en Demospongiae se deriva de una etapa denominada ragon que a su vez surge por reordenación directa de la masa celular interna.

El tipo de esponja ragon tiene una base ancha y es de forma cónica con un solo osculum en la cima. La pared basal se denomina hipofaria, que carece de cámaras flageladas. La pared superior que tiene una hilera de pequeñas cámaras flageladas ovaladas se llama espongofare.

Spongocoel está bordeado por cámaras flageladas ovaladas que se abren a él por apópilos anchos. Entre las cámaras y la epidermis se encuentra un considerable espesor de mesénquima atravesado por canales incurrentes y espacios subdérmicos. Los poros u ostia dérmicos se abren en espacios subdérmicos que se extienden por debajo de toda la superficie del cuerpo.

Los canales incurrentes ramificados conducen desde los espacios subdérmicos a pequeñas cámaras flageladas que se han formado rompiendo el canal radial; las cámaras flageladas por sí solas están revestidas por coanocitos. Desde las cámaras flageladas, los canales ex-corriente conducen a un espongocele.

Los canales existentes y ex-corriente pueden ser complejos y ramificados. El spongocoel se abre con un solo osculum. El curso de la corriente de agua es ostia → espacios subdérmicos → canales incurrentes → prosopyles → cámaras flageladas → apópilos → canales ex-corriente → spongocoel → osculum → out.

Funciones del sistema de canales:

El sistema de canales ayuda a las esponjas en la nutrición, respiración, excreción y reproducción. La corriente de agua que fluye a través del sistema de canales trae los alimentos y el oxígeno y elimina el dióxido de carbono, los desechos nitrogenados y las heces.

Transporta los espermatozoides de una esponja a otra para la fertilización de los óvulos. El sistema de canales también aumenta la superficie de las esponjas en contacto con el agua y, por lo tanto, permite que las esponjas aumenten su volumen ya que la relación de volumen superficial debe permanecer fija.

8. Esqueleto en esponjas:

Según Haeckel, pocos habitantes de las esponjas de las profundidades marinas tienen un pseudoesqueleto compuesto enteramente por cuerpos extraños sin ningún elemento secretado por la propia esponja. La gran mayoría de las esponjas, sin embargo, poseen un verdadero esqueleto llamado auto esqueleto compuesto por elementos secretados por la propia esponja. El auto esqueleto en las esponjas son espículas o esponjas o una combinación de ambos.

9. Reproducción en esponjas:

Las esponjas se reproducen tanto asexualmente como sexualmente.

1. Reproducción asexual:

La reproducción asexual ocurre en toda la Porifera. Tiene lugar por regeneración, formación de cuerpos reductores, brotación y formación de gemas.

El poder de regeneración es muy grande en las esponjas, cualquier parte cortada regenerará toda la esponja. Si la esponja se macera y se exprime a través de una tela de seda fina, sus células y grupos de células pasarán a través, estas pueden regenerar nuevas esponjas. El poder de regeneración se utiliza para el cultivo industrial de esponjas de baño.

(ii) Formación de cuerpos reductores:

Otro método muy inusual de reproducción asexual es la formación de cuerpos de reducción.

Muchas esponjas de agua dulce y marinas se desintegran en circunstancias adversas. La esponja que se desintegra generalmente colapsará dejando pequeñas bolas redondeadas, llamadas cuerpos de reducción. Cada cuerpo de reducción consta de una masa interna de amebocitos, cubierta externamente por un pinacodermo. Cuando vuelven las condiciones favorables, estos cuerpos reductores se convierten en esponjas completamente nuevas.

En las esponjas, la gemación se produce de diversas formas.

Una esponja forma brotes externos vegetativamente en la base de las ramas, formando así un grupo de individuos. Finalmente, los brotes se contraen del padre y cada uno forma una nueva esponja.

Los cuerpos reproductores asexuales llamados gemulas se forman internamente en todas las esponjas de agua dulce y algunas esponjas marinas.

Los arqueocitos se acumulan en grupos en la mesogloea, luego se vuelven multinucleados, también se llenan de proteínas como material alimenticio de reserva que es suministrado a los arqueocitos por los trofocitos especiales de las células nodrizas. Algunos amebocitos rodean esta masa de arqueocitos cargados de alimento y secretan una cáscara dura de doble capa, la cáscara tiene una pequeña salida o micropilo.

Luego, algunos escleroblastos secretan espículas que se colocan radialmente entre dos capas de la concha, algunas espículas se proyectan fuera de la concha, las espículas en Spongilla son espículas monaxon pero en otras son anfidiscos. Los anfidiscos son varillas rectas con lados espinosos y un anillo de ganchos en cada extremo.

Por lo tanto, se forma una gemula después de la cual salen los amebocitos, escleroblastos y trofocitos circundantes. Las gemulas se forman en gran número en otoño después de lo cual la esponja se desintegra, permanecen en los restos de esponja o se liberan, en cualquier caso caen al fondo. Las gemmules pueden soportar condiciones desfavorables, pero eclosionan cuando llega la primavera.

En la eclosión, los arqueocitos salen del micropilo, luego estos arqueocitos multinucleados se dividen para formar arqueocitos uninucleados y células pequeñas llamadas histoblastos.

Los histoblastos por diferenciación y reordenamiento forman los porocitos de la epidermis, los coanocitos y los arqueocitos modificados del revestimiento interno del endodermo de los escleroblastos que secretan espículas. Aproximadamente una semana después de la eclosión, una esponja joven rodea la cáscara de la gema vacía. Los arqueocitos uninucleados permanecen embrionarios.

2. Reproducción sexual:

Las esponjas no tienen órganos sexuales, pero los amebocitos forman células sexuales en el mesénquima, primero se producen los óvulos y luego los espermatozoides, por lo tanto, la esponja es protógina en la que tiene lugar la fertilización cruzada. Los amebocitos se llenan de comida y se agrandan, se vuelven redondos para formar huevos.

Otros amebocitos se dividen para producir una gran cantidad de espermatozoides, un espermatozoide tiene una cabeza ovalada y una cola larga y afilada.

Algunos trabajadores afirman la formación de células sexuales a partir de arqueocitos o incluso de coanocitos. Los huevos de una esponja son fertilizados por los espermatozoides de otra esponja para formar cigotos. En la fertilización cruzada, el esperma probablemente ingresa a un coanocito que se fusiona con el óvulo liberando el esperma que luego se fusiona con el óvulo. El cigoto segrega una cubierta llamada cápsula de cría que encierra al cigoto.

10. Desarrollo de esponjas:

El cigoto sufre una escisión holoblástica pero desigual en la división holoblástica, el cigoto está completamente segmentado.

Las primeras tres divisiones son verticales que forman ocho celdas piramidales, luego una división horizontal forma ocho celdas pequeñas superiores en el polo animal y ocho celdas inferiores grandes en el polo vegetal. Las células pequeñas superiores se dividen rápidamente, se aclaran y adquieren flagelos, las células inferiores se dividen lentamente y se vuelven granulosas.

Esto forma una blástula que tiene una cavidad de blastocele internamente. La blástula se llama anfiblastula después de la formación de flagelos. Hasta ahora, el desarrollo tiene lugar en el cuerpo de la esponja, ahora la amphiblastula encuentra su camino hacia los canales ex-corriente y deja al padre a través del osculum.

La amphiblastula nada libremente durante algunas horas, luego las células flageladas superiores invaginan en el blastocele y las células granulares inferiores las hacen crecer, esto forma una gástrula que es como una copa con una capa externa de células granulares llamada ectodermo, y una interna. capa de células flageladas conocida como endodermo, tiene una gran abertura, el blastoporo.

Este embrión se adhiere a algún objeto sólido por su extremo blastoporal y comienza a crecer. Tanto las capas de ectodermo como de endodermo secretan mesogloea y sus amebocitos. Según algunos mesogloea, es secretada solo por coanocitos (endodermo). La pared se engrosa y se dobla para formar canales, las perforaciones forman ostia y osculum.

Las capas germinales de las esponjas no son equivalentes al ectodermo y endodermo de los metazoos, porque el ectodermo externo de la esponja ha sido formado por las células granulares inferiores del polo vegetal y el endodermo está formado por las células flageladas superiores del polo animal. En Metazoa, las células del polo animal se convierten en ectodermo y las del polo vegetal forman el endodermo.

11. Naturaleza animal de las esponjas:

Durante mucho tiempo, las esponjas no se consideraron animales, exactamente debido a su apariencia no similar a un animal, son sésiles y no poseen la capacidad de atrapar la comida o deshacerse de sus desechos y exhiben más o menos ninguna respuesta a los estímulos. .

Sin embargo, fue Robert Grant (1836) quien reconoció la naturaleza animal de las esponjas al sugerir que la corriente de agua fluye a través de un camino definido en el cuerpo de las esponjas que ingresan al cuerpo de la esponja a través de poros diminutos llamados ostia, esparcidos por toda la superficie del cuerpo y pasan. a través de orificios más grandes llamados oscula.

De hecho, el modo holozoico de nutrición en las esponjas de las que se alimentan de partículas sólidas de alimentos que vienen a lo largo de la corriente de agua, desprovistas de pared celular de celulosa, y la presencia de larvas ciliadas que nadan libremente en el ciclo de vida similar a las de otros animales marinos sugirió claramente que las esponjas son animales y nada más.

12. Afinidades de las esponjas:

Ha habido una gran controversia sobre la naturaleza y las afinidades de las esponjas desde que fueron descubiertas. Aristóteles (384-322 a.C.) fue el primero en reconocerlos como animales. Pero los biólogos posteriores a Aristóteles las creyeron como plantas durante siglos debido a su hábito sésil y naturaleza insensible.

Ellis (1765) señaló que una corriente de agua continua entra y sale del cuerpo de esponjas, lo confirmó Robert Grant (1836). Sin embargo, Linnaeus, Lamarck y Cuvier los colocaron a lo largo de celenterados en Zoophyta. Robert Grant (1836) finalmente estableció un grupo separado Porifera para las esponjas. Por tanto, muestran afinidades tanto con los protozoos como con los metazoos.

Afinidades con los protozoos:

Las esponjas exhiben semejanzas con los protozoos coloniales al tener las siguientes características:

1. Ausencia de cavidad digestiva y presencia de digestión intracelular.

2. Presencia de células del collar y células ameboides como las de los flagelados coloniales.

3. La producción de esqueleto por una sola célula o un grupo de células.

4. Las células del cuerpo de la esponja son interdependientes en su función.

5. Un proceso conocido como inversión ocurre en larvas de amphiblastula como las de Volvox. La larva de la esponja flagelada se considera el remanente de algún antepasado protozoario colonial flagelado.

Las esponjas se diferencian de los protozoos por tener las siguientes características:

2. El esqueleto característico.

3. El desarrollo de un cuerpo multicelular a partir de un óvulo fecundado por escisión y en este rasgo las esponjas se vuelven más complejas que un protozoo colonial y se asemejan a los Metazoos. Por lo tanto, su afinidad protozoaria ya no se mantiene.

Afinidades con los metazoos:

Entre los metazoos, los celentéreos exhiben ciertas similitudes con las esponjas en las siguientes características:

1. Ambos tienen hábitos sedentarios.

2. Ambos son diploblásticos y acelomados. Una capa de mesogloea no celular se encuentra entre el ectodermo y el endodermo. El mesodermo está ausente en ambos casos.

3. El espongocele de las esponjas que se abre a través del ósculo terminal puede compararse con la cavidad gastrovascular, que se abre al exterior por el hiposoma terminal de los celentéreos.

4. La reproducción asexual ocurre en ambos casos y las colonias se forman por gemación.

5. La larva del parénquimo de las esponjas es comparable con la plánula de los celentéreos.

Las esponjas se diferencian de Metazoa por tener las siguientes características:

1. En las esponjas, las células son comparativamente menos especializadas e interdependientes que las células de Metazoa.

2. Las esponjas poseen coanocitos que no se encuentran en ningún metazoo.

3. Las esponjas están en el grado de construcción celular, pero los metazoos están en el grado de construcción de tejidos y órganos.

4. Las esponjas son diploblásticas, mientras que los metazoos (excepto Coelenterata) son triploblásticos.

5. Las esponjas no poseen un extremo o cabeza anterior como las de Metazoa. El osculum actúa solo como una apertura de exhalación.

5. El cuerpo de las esponjas está perforado por numerosos poros diminutos y poseen un sistema único de canales en su cuerpo, todos estos nunca se encuentran en Metazoa.

6. Las esponjas no tienen tejidos nerviosos para coordinar las actividades corporales.

7. Existe una ausencia total de cavidad digestiva en las esponjas, a diferencia de las de Metazoa.

8. Las esponjas tienen mayor cantidad de grasas y ácidos grasos los cuales son de un peso molecular superior a los encontrados en los Metazoos.

9. En el desarrollo de las esponjas, las células superiores flageladas del embrión, situadas en el polo animal, se convierten en el endodermo y las células granulares del polo vegetal se convierten en el ectodermo en ningún metazoo si tal inversión ocurre durante el desarrollo.

10. Debido a estas diferencias, las esponjas no se pueden agrupar con Metazoa y, por lo tanto, se ha creado un filo separado para las esponjas.

Por lo tanto, a pesar de sus semejanzas con los protozoos y los metazoos, se cree que las esponjas se han apartado de la línea principal de evolución de los metazoos y son un filo sin salida. Teniendo en cuenta esto, se ha creado un sub-reino separado Parazoa para incluir las esponjas y, por lo tanto, tienen una posición filogenética aislada.

13. Importancia económica de las esponjas:

Las esponjas tienen una gran importancia económica, tanto beneficiosa como perjudicial, para la humanidad.

A. Esponjas beneficiosas:

Las esponjas son beneficiosas para la humanidad y otros animales de la siguiente manera:

Rara vez otros animales ingieren las esponjas como alimento debido a su mal sabor, olor y espículas afiladas. Sin embargo, los crustáceos llevan vida parasitaria en ellos y algunos moluscos como los nudibranquios dependen de ellos para su dieta.

2. Como comensales:

Las esponjas sirven como casas protectoras para varios animales como crustáceos, gusanos, moluscos, peces pequeños, etc., porque sus enemigos no pueden alimentar a las esponjas. Además de la protección, los animales que viven dentro del cuerpo de la esponja obtienen un rico suministro de alimento del agua que circula a través de ellos. Estos animales no causan ningún daño aparente a las esponjas, se los considera comensales.

El esqueleto seco y fibroso de muchas esponjas como Spongia, Hippospongia y Euspongia se utiliza para bañar, pulir, lavar coches, paredes, muebles y fregar suelos, etc.Los esqueletos de algunas esponjas como Euplectella son de gran valor comercial y se utilizan como piezas decorativas.

B. Esponjas dañinas:

Solo unas pocas esponjas son dañinas. Pueden causar la muerte de algunos animales sésiles al crecer sobre ellos y cortar su suministro de alimento y oxígeno. Las esponjas aburridas, como Cliona, se adhieren a las conchas de las ostras, almejas y percebes, etc. Perfora las conchas de estos animales y los destruye por completo.

Las aburridas esponjas también causan un gran daño a los criaderos de ostras. Las esponjas aburridas también destruyen las rocas al penetrar en ellas y romperlas en pedazos.


En ciernes

¿Cómo sucede? Cada excrecencia multicelular llamada brote se agranda, desarrolla las características parentales y luego se separa para llevar una vida independiente. Se alimenta, crece, se vuelve adulto y repite el proceso.

Ocurre en: La brotación se encuentra en esponjas (Scypha), celentéreos (Hydra), anélidos (Syllis) y tunicados (Salpa) entre los animales. Entre los hongos, se encuentra en las levaduras (Fig. 8).

En Hydra (Fig.7) y Scypha (Fig.9) el brote es exógeno ya que el brote se forma en la superficie exterior del cuerpo parental, mientras que en Spongilla (una esponja de agua dulce), el brote es endógeno como una serie de brotes llamados gemmules se forman dentro del cuerpo parental.

Cada gemmule (Fig 10) de Spongilla es una masa de células indiferenciadas, llamadas arqueocitos, rodeado por una capa protectora de espículas de anfidisco. Gemmule ayuda en la perención y la dispersión. En condiciones favorables, los arqueocitos salen de la gema a través del micropilo y forman una nueva esponja.

En Scypha (Fig. 9), los brotes exógenos permanecen adheridos al cuerpo parental y pueden desarrollar brotes secundarios para formar una especie de colonia.

A diferencia de la fisión binaria, la identidad del cuerpo padre se conserva después de la reproducción.


Liberación de metabolitos extremófilos y sus perspectivas industriales

Balasubramanian Cibichakravarthy,. Solai Ramatchandirane Prabagaran, en Desarrollos nuevos y futuros en biotecnología microbiana y bioingeniería, 2019

9.3 Esponja marina: simbiontes microbianos

Las esponjas marinas (Porifera) son uno de los grupos de metazoos más antiguos y se consideran fósiles vivientes. Hay aproximadamente 8000 especies descritas de esponjas presentes en el ecosistema marino, sin embargo, una gran proporción de su taxonomía todavía está mal representada. Cada año, aproximadamente 200 especies de esponjas se identifican por primera vez utilizando genotipificación de base molecular [39]. Las esponjas están omnipresentes en el medio marino, desde los mares polares hasta las aguas templadas y tropicales a todas las profundidades. Debido a su naturaleza evolutiva y cambios en el patrón ecológico, desarrollaron una relación simbiótica con comunidades microbianas marinas (bacterias, arqueas, microalgas, hongos). Estos simbiontes microbianos se reclutan del agua circundante o se transfieren verticalmente de la esponja madre a la progenie. Como resultado, están constantemente presentes en las esponjas marinas y juegan un papel vital en el metabolismo del huésped al proporcionar defensas químicas contra la depredación, las incrustaciones y las enfermedades [40]. Se ha descubierto que los metabolitos secundarios bioactivos que actúan como mecanismos de defensa en las esponjas tienen aplicaciones vitales en el desarrollo de nuevos fármacos [41]. Se consideran una mina de oro desde la perspectiva de los productos naturales. Se ha informado que la mayoría de estos metabolitos tienen actividades anticancerígenas y citotóxicas que tienen un enorme potencial para el desarrollo de fármacos contra enfermedades virales, malaria, inflamación, enfermedades inmunosupresoras y diversas neoplasias malignas [42].


NEET Biología Reproducción y desarrollo en la reproducción de animales y su tipo

Reproducción: La reproducción es la capacidad del organismo vivo para producir una nueva generación de individuos vivos similares a ellos.

Características básicas de reproducción: Todos los organismos se reproducen. Los modos de reproducción varían en diferentes organismos. Sin embargo, todos los modos tienen ciertas características básicas comunes. Estos son

(i) Replicación del ADN. Esta es la base molecular de la reproducción.

(ii) División celular, solo mitótica, o mitótica y meiótica. Esta es la base citológica de la reproducción.

(iii) Formación de cuerpos o unidades reproductivas.

(iv) Desarrollo de cuerpos reproductores en descendencia.

Tipos de reproducción: Estos son de dos tipos principales

(I) Reproducción asexual

(a) Definición: La producción de descendencia por un solo padre sin la formación y fusión de gametos se llama reproducción asexual. El joven recibe todos sus genes de uno de los padres.

  • La reproducción sexual también se conoce como gamogénesis o agamogenia.
  • Implica solo divisiones de células mitóticas y también se denomina reproducción somatógena.
  • La reproducción asexual produce una descendencia idéntica comúnmente conocida como clon. Hoy en día, los científicos han podido producir clones de animales multicelulares (por ejemplo, nombres de terneros de jabalí como Frosty y el cordero Finn Dorset llamado como el famoso Dolly) artificialmente en el laboratorio.

(B) Ocurrencia: La reproducción asexual ocurre en protozoos y algunos animales inferiores como esponjas, coelentrates, ciertos gusanos y tunicados. Está ausente entre los no vertibrates más altos y todos los vertibrates.

(C) Tipos: La reproducción asexual tiene lugar de cinco formas principales:

(1) Fisión binaria: La fisión binaria es la división del padre en dos pequeños individuos hijos casi igualados. Ejemplos: protozoos (ameba, euglena, etc.), bacterias y planarias.

Modos de fisión binaria: En la fisión binaria, el núcleo se divide primero y luego el citoplasma. Posteriormente, la célula madre se divide en dos mitades o células hijas del mismo tamaño. Hay tres modos de fisión binaria.

(I) Fisión binaria simple: Si el plano de división citoplasmática pasa por cualquier dirección, la fisión se llama fisión simple. Ejemplo - Ameba.

(ii) Fisión binaria transversal: Si el plano de división citoplasmática coincide con el eje transversal del individuo, la fisión se denomina división binaria transversal. Ejemplo - Paramoecium y Planaria.

(iii) Fisión binaria longitudinal: Es el plano de división citoplásmica que coincide con el eje longitudinal del individuo. Este tipo de fisión se denomina fisión binaria longitudinal. Ejemplo - Euglena y vorticella.

La fisión binaria solo involucra mitotis y, en consecuencia, los descendientes resultantes son genéticamente idénticos al padre y entre sí.

(2) Fisión múltiple: La fisión múltiple es la división del padre en muchas hijas pequeñas simultáneamente. Ejemplos: la fisión múltiple ocurre en muchos protozoos como Plasmodium, Ameba y Monocytis.

Modo de fisión múltiple: A veces, el núcleo se divide varias veces por amitosis para producir muchas

Núcleos, sin implicar citocinesis. Más tarde, cada núcleo acumula una pequeña cantidad de citoplasma a su alrededor y el individuo madre se divide en muchas células hijas diminutas.

Con el paso del tiempo, cada una de estas células hijas comienza una vida libre y se transforma en individuos adultos. Este tipo de fisión se llama fisión múltiple.

(I) Encystation: En respuesta a condición de vida desfavorable, un Ameba retira sus pseudópodos y segrega una cubierta dura de tres capas o un quiste a su alrededor. Este fenómeno se denomina encystation.

(ii) Esporulación: Durante condiciones favorables, la ameba enquistada se divide por fisión múltiple y produce muchas amebas diminutas o pseudopodiosporas la pared del quiste estalla y las esporas se liberan en el medio circundante para convertirse en muchas amebas. Este fenómeno se conoce como esporulación.

(iii) Esquizogonia: Es un tipo de fisión múltiple presente en plasmodium. Las esquizogonías son de dos tipos. Esquizogonía hepática y esquizogonía sanguínea.

(3) Plasmotomía: La plasmotomía es la división de un protozoo multinucleado en varias hijas pequeñas y multinucleadas sin división nuclear. Las hijas crecen y recuperan el número normal de núcleos mediante divisiones nucleares. Las hijas crecen y recuperan el número normal de núcleos por división nuclear. Tiene lugar en Opalina y Pelomyxa.

(4) En ciernes: La formación de un individuo hijo a partir de una pequeña proyección, la yema, que surge en el cuerpo principal se llama brotación. Es un método común de reproducción asexual. En nueva forma individual en ciernes por mitosis. Ejemplos: la gemación ocurre en algunos protozoos y ciertos animales inferiores como esponjas (Scypha), celenterados (Hydra), anélidos (chaetopterus) y tunicados (Salpa).

Tipos de gemación: Hay dos tipos de brotes

(I) Brotación exógena o externa: Inicialmente, un pequeño excrecencia del cuerpo de los padres se convierte en un individuo en miniatura. Luego se separa de la madre para llevar una vida libre. Este tipo de brotación se reconoce como brotación exógena. Ejemplo: Hydra.

(ii) Brotación endógena o interna: En esponjas de agua dulce (p.ej. - Spongilla) y esponja marina (p.ej. - Sycon), el individuo padre libera una masa especializada de células encerradas en una envoltura opaca común, llamada gemmule, sobre la germinación. Cada gemmule da lugar a una descendencia. Se cree que las gemmules son brotes internos. Este tipo de brotación se reconoce como brotación endógena. Ejemplo - Sycon y Spongilla.

(5) Fragmentación: Es la ruptura del cuerpo de un animal en dos o más partes, cada una de las cuales se convierte en un nuevo individuo. Ejemplos - It ocurre en el gusano plano, microstomum.

(D) Cuerpos reproductores asexuales especiales: Arqueoocitos de las esponjas son células totipotentes. Participan en la formación de gémulas. Las gemulas forman nuevas esponjas.

(mi) Unidades reproductivas en reproducción asexual: Las unidades reproductivas varían en diferentes formas de reproducción asexual. Estos son cuerpos parentales completos en fisión binaria y múltiple y son partes pequeñas del cuerpo parental en gemación y fragmentación. Una unidad reproductora asexual se llama blastos.

(F) Características de la reproducción asexual: Todas las formas de reproducción asexual tienen ciertas características básicas comunes. Estos están bajo ...

(1) Un solo padre produce descendencia, es decir, la reproducción asexual es uniparental.

(3) Las divisiones celulares son solo mitótico.

(4) Los nuevos individuos formados suelen ser Idéntico genéticamente a los padres. La variabilidad, si ocurre, está restringida únicamente a la mutación.

(5) La multiplicación ocurre rápidamente.

(6) La descendencia a menudo se forma en grandes cantidades cerca del padre.

(gramo) Importancia de la reproducción asexual: La reproducción asexual solo trae la multiplicación de la especie. Eso no juega un papel en la evolución, ya que no se introduce ninguna variación en los nuevos individuos formados por ella. La reproducción asexual es teóricamente más ventajosa en un ambiente estable y favorable porque perpetúa los genotipos exitosos con precisión.

(ii) Reproducción sexual

(a) Definición: Es la producción de descendencia generalmente por dos padres, macho y hembra. Involucrando cuatro procesos:

(1) Formación de células haploides especiales, los gametos, por meosis. (Gametogénesis)

(2) Fusión de los gametos en pares, formando células diploides, la cigotos (Fertilización)

(3) Divisiones mitóticas repetidas de cigotos para formar embriones (embriogénesis)

(4) Crecimiento de embriones en nuevos individuos (Desarrollo)

(B) Ocurrencia: La reproducción sexual ocurre casi en todos los mamíferos, incluidos los que se reproducen asexualmente. Algunos protozoos, como Amoeba, Euglena, carecen de reproducción sexual. En la mayoría y en las mujeres, y la diferencia entre ellos está determinada genéticamente. En la reproducción sexual, las crías se parecen a los padres.

(C) Tipos: La reproducción sexual es de dos tipos principales:

(1) Anfigonía (2) Partinogénesis

(1) Anfigoría: Implica el fusión completa y permanente de dos gametos de diferentes o del mismo padre para formar una célula compuesta, el cigoto. Además, es de dos tipos:

(I) Syngamia: Implica la fusión de dos gametos completos para formar un cigoto. Además, es de dos tipos con respecto a la fuente de fusión de gametos:

(a) Endogamia: Involucra autofecundación, es decir., la fusión de dos gametos del mismo padre. Es, por tanto, uniparental. No es común. Se encuentra en Taenia, una tenia. La tenia es un animal bisexual (hermafrodita, monoico).

(B) Exogamia: Involucra fertilización cruzada, es decir., la fusión de dos gametos formados por diferentes padres. Es, por tanto, biparental. Es muy común. Se encuentra en rana, conejo y hombre. La singamia también es de dos tipos con respecto a la estructura de los gametos de fusión:

(a) Isogamia: Los gametos de fusión son similares morfológicamente como en Monocytis, un protozoario. Tales gametos se conocen como isogametos, y su fusión se denomina isogamia. Aunque los isogametos son similares en estructura, tienen diferencias de comportamiento. Los gametos producidos por uno de los padres no se fusionan entre sí.

(B) Anisogamia o heterogamia: Los gametos de fusión son diferente en forma, estructura de tamaño y comportamiento como en rana y humanos. Dichos gametos se conocen como anisogametos o heterogametos, y su fusión se denomina anisogamia o heterogamia.

Formas especiales de singamia: Estas son dos formas especiales de singamia:

(a) Neoteny: Desarrollo de gónadas y reproducción sexual en etapa larvaria. de un animal se llama neotenia. Se encuentra en el larva de ajolote de la salamandra Ambystoma.

(B) Poliembrionía: Los blastómeros formados por la división del cigoto se separan en las primeras etapas del desarrollo, y cada uno produce en un individuo completo (fasciola fasciola hepática). Armadillo regularmente produce cuatro crías por cigoto. Gemelos idénticos en los seres humanos es otro ejemplo.

(ii) Conjugación: Algunos animales protistas acelulares (p.ej. Paramecio) exhiben reproducción sexual formando núcleos de gametos masculinos y femeninos, que luego intercambian a través del puente citoplasmático temporal, el puente citoplasmático desaparece y el núcleo de gametos de un individuo se fusiona con el del otro para formar núcleos cigoto. Este modo de reproducción sexual se conoce como conjugación.

(2) Partenogénesis (nacimiento virginal): Es una modificación de la reproducción sexual en la que un huevo se convierte en una descendencia completa. sin fertilización. Está monoparental. La partinogénesis fue descubierta por Capó (1745).

Ocurrencia: La partinogénesis se encuentra en muchos no vertebrados como como rotíferos, pulgones, abejas y crustáceos. También ocurre en algunos vertebrados.

Tipos: La partenogénesis es de dos tipos principales:

(I) Partenogénesis natural: Es un fenómeno regular en la historia de vida de algunos animales. Puede ser de tres tipos.

(a) Partenogénesis completa (obligatoria): Los machos están ausentes, las hembras se desarrollan partenogenéticamente, p.ej., rotíferos, Typhlina brahmina (lagarto pequeño, 15 cm de largo), Lacera saxicola-armeniaca (lagarto de roca del Cáucaso), Cnemidophorus (lagartos de cola de látigo de América).

(B) Partenogénesis incompleta (cíclica): Algunos animales tienen individuos tanto sexuales como partenogenéticos, que pueden alternarse. En estos animales, la hembra puede producir huevos fertilizados o no fertilizados, dependiendo de las condiciones ambientales. En Daphina, un crustáceo de agua dulce, la hembra pone huevos no fertilizados que se desarrollan partenogenéticamente en condiciones favorables, y huevos fertilizados durante épocas de estrés ambiental. En los pulgones, las plagas de insectos o cultivos, las hembras producen muchas generaciones partenogenéticas a partir de huevos no fertilizados que se alternan con una generación biparental a partir de huevos fertilizados.

En las abejas, los huevos no fertilizados se convierten en abejas macho (zánganos) con células haploides, y los huevos fertilizados dan lugar a hembras (abejas reinas y abejas obreras) con células diploides. La espermatogénesis en los zánganos es peculiar porque carece de división de reducción. En Turquía, alrededor del 40% de los machos son producidos por partenogénesis, mientras que el 60% de los machos y todas las hembras se desarrollan a partir de huevos fertilizados.

(C) Partenogénesis paedogenética: En ciertos insectos, las larvas ponen huevos que se desarrollan partenogenéticamente en una nueva generación de larvas. La partenogénesis de las larvas se llama pedogénesis.

(ii) Partenogénesis artificial: Los huevos de ciertos animales, como anélidos, moluscos, estrellas de mar, rana, gallina, conejo, etc., pueden ser inducidos a desarrollarse partenogenéticamente mediante estímulos artificiales. Los estímulos artificiales pueden ser (i) físicos, es decir, pinchazo de una aguja, descarga eléctrica, cambio de temperatura o pH o (ii) productos químicos como la adición de urea, ácidos grasos, éter, cloroformo, agua.

Sobre la base de los conjuntos de cromosomas, la partinogénesis es de dos tipos:

(a) Arrhenotoky (partenogénesis haploide): Los huevos haploides crecen para formar machos haploides p.ej., Arácnidos, algunos insectos (abejas melíferas).

(B) Thelotoky (partenogénesis diploide): Los huevos diploides crecen sin fertilización en individuos diploides, generalmente hembras. p.ej.- Mosca de la hiel.

Ventajas de la partenogénesis

  • Esto evita el desperdicio de germoplasma como espermatozoides y óvulos. El organismo adulto se dedica exclusivamente a la alimentación y la reproducción, por lo que es un modo de alta reproducción, por ejemplo, pulgones.
  • No hay posibilidad de separación de combinaciones útiles de genes cruzando y se transmiten como tales.
  • La descendencia y los rsquos son exactamente similares a los padres.
  • La partenogénesis haploide es la prueba directa de la teoría cromosómica de la determinación del sexo.

Desventajas de la partenogénesis: Detiene las posibilidades de nuevas combinaciones de genes y, por lo tanto, evita la selección en la población. Disminuye las posibilidades de adaptabilidad seguida de extinción..

(D) Unidad reproductiva en reproducción sexual: Las unidades reproductivas en la reproducción sexual son células especializadas llamadas gametos. Los gametos son generalmente de dos tipos:

(1) Microgametos o espermatozoides

Ambos están bien desarrollados por su papel en la reproducción. Los gametos masculinos son en su mayoría diminutos y móviles, por lo que pueden nadar hacia los gametos femeninos para la fertilización. Los gametos femeninos suelen ser grandes, inmóviles y, a menudo, tienen una reserva de alimento para nutrir al embrión en desarrollo.

(mi) Mantenimiento del número de cromosomas: Los gametos suelen estar formados por divisiones meióticas. Por tanto, son haploides, es decir., tengo reducido a la mitad o reducido (n) número de cromosomas. En la reproducción sexual, los gametos masculinos y femeninos se fusionan para formar una sola célula, el cigoto formado por la fusión de dos gametos haploides en diploides naturales, es decir., tiene un número doble o normal (2n) de cromosomas. El cigoto da lugar a la descendencia por divisiones mitóticas. Por lo tanto, la descendencia también es diploide como sus padres, que formaron gametos haploides por meiosis para su creación. La meiosis y la fertilización son los dos eventos importantes en la reproducción sexual que mantienen constante el número de cromosomas de generación en generación.

(F) Patrón de reproducción: La reproducción sexual muestra tres patrones dependiendo de si la fertilización y el desarrollo embrionario ocurren dentro o fuera del cuerpo materno:

(1) Fertilización externa y desarrollo externo: Este patrón se encuentra en muchos animales acuáticos, como Obelia, Nereis, Labeo y rana. Los padres liberan espermatozoides y óvulos en el agua circundante, donde se produce la fertilización y los cigotos se convierten en descendientes. Para que este patrón tenga éxito, el hombre y la mujer deben deshacerse de sus gametos al mismo tiempo y en el mismo lugar y, en grandes cantidades, los padres pueden hacer o no un contacto físico para liberar los gametos.

(2) Fertilización interna y desarrollo externo: Los espermatozoides pasan del macho a la hembra con un órgano intermitente, como un pene como en tiburon y lagarto, o de otro modo, por ejemplo, por aposición cloacal en aves, con brazo modificado en pescado de ganado. La fertilización interna tiene varias ventajas. El aparato reproductor femenino proporciona un lugar confinado y protegido donde el esperma y el óvulo pueden encontrarse fácilmente sin el peligro de ser devorados por depredadores o arrastrados por corrientes de agua. El cigoto que pasa por el tracto reproductivo femenino hacia el exterior puede adquirir secreciones, membranas o caparazón para la protección del embrión en desarrollo.

Los animales con fertilización interna generalmente producen menos cigotos debido a la protección que brindan las cáscaras de huevo o el desarrollo interno.

(3) Fertilización interna y desarrollo interno: El desarrollo interno proporciona ventajas adicionales al embrión. El cuerpo de la madre proporciona exactamente las condiciones químicas adecuadas y, en los mamíferos, también calidez y nutrición. Como la madre lleva el embrión a donde quiera que vaya, no es vulnerable a los depredadores que atacan los huevos en desarrollo externo.

(gramo) Características de la reproducción sexual: La reproducción sexual tiene las siguientes características básicas importantes:

(1) Generalmente es biparental.

(2) Implica la formación de gametos masculinos y femeninos.

(3) Principalmente hay una fusión de gametos masculinos y femeninos (fertilización).

(4) Las divisiones celulares son meióticas durante la formación de gametos y mitóticas durante el desarrollo del cigoto en una descendencia.

(5) La descendencia no es genéticamente idéntica a los padres. Muestran variación a medida que reciben caracteres (cromosomas) de dos padres diferentes. La reproducción sexual es, por tanto, una fuente de variedad en la población.

(h) Importancia de la reproducción sexual: La reproducción sexual tiene un doble significado para la especie:

(1) Da lugar a la multiplicación y perpetuación de la especie.

(2) Contribuye a la evolución de la especie al introducir variación en una población mucho más rápidamente que la reproducción asexual.

Diferencia entre reproducción sexual y asexual

Reproducción asexual

Reproducción sexual

Generalmente es biparental.

Invariablemente resulta en un aumento en el número de individuos.

Puede que no resulte en un aumento en el número de personas.

Siempre implica la formación y fusión de gametos.

No hay fertilización.

Generalmente se produce la fertilización.

Implica solo divisiones de células mitóticas.

Implica divisiones meióticas durante la formación de gametos y divisiones mitóticas durante el desarrollo del cigoto en una descendencia.

Las hijas son genéticamente idénticas al padre.

Las hijas se diferencian genéticamente de los padres.

Ocurre solo en invertebrados inferiores y cordados inferiores.

Ocurre casi en todos los animales.

Contribuye poco a la evolución.

Contribuye a la evolución al introducir variación en la descendencia.

A menudo provoca un rápido aumento en el número.

Provoca un aumento más lento en el número.

q Blast genesis y embriogénesis: El desarrollo de la descendencia a partir de unidades reproductivas, como brotes o fragmentos, en la reproducción asexual se denomina génesis blástica. El desarrollo del embrión a partir del cigoto en la reproducción sexual se denomina embriogénesis.

q Unisexual o dioico: Organismo en el que los dos sexos ocurren en diferentes individuos, p.ej., humanos, mamíferos, aves, lagartos.

q Bisexual / Hermafrodita o monoico: Organismo en el que los dos tipos de órganos sexuales (testículos y ovarios) se encuentran en el mismo individuo, p.ej., Lombriz de tierra, Taenia.

q Desviaciones en las estrategias reproductivas: Aunque las reproducciones asexuales y sexuales son las dos principales tendencias de reproducción, también se observan muchas desviaciones en las estrategias reproductivas de los animales. Una de esas variaciones en la estrategia reproductiva en el hermafroditismo, que se encuentra en tenias y lombrices de tierra. Las tenias se autofertilizan el esperma producido en los testículos de un individuo puede fertilizar los óvulos producidos por el mismo individuo. Las lombrices emplean cruz, fertilización el esperma de un individuo fertiliza los óvulos del otro.

Dimorfismo sexual: La diferenciación morfológica de los dos sexos de la misma especie se denomina dimorfismo sexual. Ejemplo - Ascaris, Oryctolagus y humanos, etc..

Sistema reproductivo humano

En los seres humanos, la reproducción se realiza por método sexual y los sexos están separados. Los órganos sexuales primarios de hombres y mujeres son los testículos (sing. Testis) y los ovarios (sing. Ovary)., Respectivamente. Los machos también son diferentes de las hembras en las características sexuales secundarias u órganos sexuales accesorios. Además, los humanos exhiben dimorfismo sexual. Por ejemplo, las glándulas mamarias están bien desarrolladas en las hembras son rudimentarias en los machos las hembras no desarrollan barba ni bigote pero los machos sí la voz en las hembras es más aguda que en los machos.

(I) Órganos sexuales: Los humanos somos unisexuales. El sistema reproductivo de cada sexo consta de muchos órganos. Estos últimos se pueden distinguir en órganos sexuales primarios y secundarios. Además de estos, hay algunos personajes sexuales accesorios:

(ii) Órganos sexuales primarios: Las gónadas que forman gametos se llaman órganos sexuales primarios - testículo (testículos en plural) en los hombres y ovario (ovarios en plural) en las mujeres. Testículo produce espermatozoides y secretos testosterona (formación y mantenimiento de órganos sexuales secundarios, glándulas masculinas accesorias y caracteres sexuales externos). El ovario produce óvulos. Madurando Folículos de Graffian secretar estrógenos para el desarrollo y mantenimiento de órganos sexuales secundarios, personajes sexuales externos o accesorios y parte del ciclo menstrual. Projesterona producido por folículos de Graffian rotos o cuerpo lúteo controla una parte del ciclo menstrual, la implantación y el desarrollo de la placenta.

(iii) Órganos sexuales secundarios: Los órganos, glándulas y conductos sexuales que no producen gametos pero que son esenciales para la reproducción sexual se conocen como órganos sexuales secundarios. En el sistema reproductor masculino humano, los órganos sexuales secundarios son vasa eferentia, epidídimos, vasa deferentia, conductos eyaculatorios, vesículas seminales, uretra, glándulas prostáticas, glándulas de Cowper y pene. Órganos sexuales secundarios de una mujer humana incluyen trompas de Falopio, útero, vagina, genitales externos, glándula de Bartholin y glándulas mamarias.

(iv) Personajes sexuales accesorios / externos / secundarios: Son rasgos que no tienen ningún papel directo en la reproducción, pero proporcionan características y estructuras específicas a los dos sexos. Los caracteres sexuales externos / accesorios importantes del hombre humano son barba, bigotes, vello corporal en los hombros y el pecho, vello púbico en ambas direcciones lateral y vertical, comparativamente más altura con un cuerpo más musculoso, laringe aparente externamente, voz baja con respiración más por medio de diafragma. El carácter sexual accesorio importante de las mujeres humanas son la voz aguda, los senos, la pelvis más ancha, el vello púbico lateral, los contornos corporales redondeados con más grasa subcutánea en los muslos, las nalgas y la respiración facial y esternal.

(v) Pubertad: Se conoce el comienzo de la madurez sexual o la capacidad para reproducirse como pubertad. Los órganos sexuales primarios comienzan a funcionar. Los órganos sexuales secundarios se desarrollan completamente bajo la influencia de las hormonas sexuales producidas por los órganos sexuales primarios. El crecimiento es rápido. Se acompaña de un desarrollo lento de caracteres sexuales externos / accesorios. La pubertad ocurre a la edad de 10-14 años en chicas y 13-15 años en niños.

(vi) Características de la reproducción humana:

(a) Los seres humanos son criadores no estacionales.

(b) No hay estro / calor.

(c) En las mujeres humanas, la capacidad de producir crías comienza en la menarquia (comienzo de la menstruación) y termina en la menopausia (interrupción de la menstruación).

(d) En las hembras humanas, la fase reproductiva tiene un ciclo menstrual repetido de 28 días.

(e) La fertilización es interna.

(f) Hay vivipara, es decir, dar a luz a crías.

(g) El feto se desarrolla dentro del útero y se nutre de una estructura articular especial llamada placenta.


Métodos

Especies y sitios de estudio

Este estudio se ocupó de cuatro especies de demosponge, que representan cuatro órdenes taxonómicos diferentes: Axinella damicornis E sper 1974 (Halichondrida), Candelabro de corticium S chmidt 1862 (Homosclerophorida), Raspaciona aculeata J ohnston 1842 (Poecilosclerida), y Condrosia reniforme N ardo 1847 (Chondrosida). Las cuatro esponjas son bastante comunes y comparten hábitat como miembros de una comunidad mediterránea típica de fondo rocoso (p. Ej., Ros et al.1985) ubicada entre Blanes (2 ° 48.12'N, 41 ° 40.33'E) y Tossa de Mar (2 ° 54′55.77 ″ N, 41 ° 42′33.25 ″ E), en la costa noreste de España.

Procesamiento y análisis de muestras

Para el monitoreo a largo plazo de la actividad reproductiva en las poblaciones estudiadas, marcamos cinco individuos presuntamente maduros (según el tamaño) de cada especie. Estos individuos fueron muestreados mensualmente durante 2 años consecutivos (de noviembre de 2003 a noviembre de 2005) por buzos (8 a 15 m de profundidad). Se recogió un pequeño trozo de tejido (∼1 × 0,5 × 0,5 cm) de cada esponja utilizando tijeras quirúrgicas en cada momento de muestreo. En ningún caso la recolección de tejido causó la muerte. En 2005, cuando las muestras revelaron que la actividad de gametogénesis estaba a punto de alcanzar su punto máximo en las poblaciones (el mes inmediatamente antes del desove en cada caso), aumentamos el número de individuos muestreados aleatoriamente a 25. Las estimaciones de la proporción de sexos se realizaron utilizando tanto individuos marcados como no marcados. (norte= 30) cuando sea posible.

Las muestras de tejido para microscopía óptica se mantuvieron en agua de mar ambiente para su transporte al laboratorio (1 a 2 h) y luego se fijaron en formaldehído al 4% en agua de mar durante 24 h. Muestras de C. candelabro se desilicificaron con ácido fluorhídrico al 5% durante 1,5 h Se requirieron 5 h para la desilicificación de R. aculeata, y A. damicornis. Muestras de C. reniformis no fueron tratados con ácido, porque carecían de espículas. Posteriormente, los tejidos se enjuagaron en agua destilada, se deshidrataron mediante una serie de etanol graduado (70%, 96% y 100%), se aclararon en tolueno y se incrustaron en parafina antes de cortarlos en secciones de 5 μm de espesor utilizando un Autocut Reichert-Jung. microtomo 2040 (R. Jung GmbH, Nubloch, Alemania). Después de desparafinar con xileno, las secciones se tiñeron con hematoxilina-PAS y se examinaron a través de un microscopio compuesto Zeiss Axioplan II (Carl Zeiss, Oberkochen, Alemania) conectado a una cámara digital en color enfriada por puntos.

Para obtener el número de ovocitos por unidad de área de tejido y documentar la aparición de quistes espermáticos, tomamos tres fotografías (aumento final de × 100) de cada una de las dos secciones no seriadas por individuo, lo que arrojó un área total encuestada de 7 mm 2 por individual. Las imágenes se tomaron ≥240 μm entre sí para evitar la superposición de ovocitos que conduce a una sobreestimación. En las imágenes histológicas, contamos el número de ovocitos y, utilizando el programa ImageJ (http://rsb.info.nih.gov/ij/index.html), medimos sus diámetros. También estimamos la densidad media de ovocitos (número medio por mm 2 ± DE) para cada especie. Registramos solo la aparición de quistes espermáticos en el tejido durante los 2 años, porque la inversión de esperma no se puede inferir con precisión a partir del área del quiste y la densidad del quiste. Las estimaciones de la inversión de espermatozoides requerirían recuentos de espermatozoides por quiste, pero estaban demasiado densamente empaquetados para separarlos visualmente y contarlos.

Para investigar la posible relación entre la temperatura y el momento de los eventos reproductivos, medimos la temperatura del agua de mar (± 0.5 ° C) durante cada muestreo mensual. Las lecturas se tomaron colocando un termómetro electrónico submarino (Suunto, Vaanta, Finlandia) en las paredes rocosas donde crecían las esponjas, generalmente entre las 10:00 y las 12:00 GMT. Los valores de temperatura mensuales se representaron frente a la densidad estimada de ovocitos y la presencia / ausencia de quistes espermáticos.

Por lo general, no detectamos diferencias de temperatura entre sitios de 8 y 15 m de profundidad. En las dos ocasiones que lo hicimos (septiembre de 2004 y octubre de 2005, & lt1 ° C de diferencia), se debió a procesos de mezcla posteriores a la interrupción de la termoclina de verano local por tormentas severas. Por lo tanto, aunque se podría haber realizado un monitoreo de temperatura más preciso con un muestreo más frecuente, asumimos que nuestros datos representan el patrón anual principal de cambio de temperatura y son adecuados para relacionarse con procesos fisiológicos y gametogénicos que cambian lentamente.


Gemmule

Gemmules son brotes internos que se encuentran en las esponjas y están involucrados en la reproducción asexual. Es una masa de células reproducidas asexualmente, que es capaz de convertirse en un nuevo organismo, es decir, una esponja adulta.

La reproducción asexual en las esponjas se produce a través de la gemación, ya sea por yemas externas o internas. Los brotes internos se denominan gemulas. Solo los tipos endógenos de cogollos se convierten en nuevas esponjas.

Las gemas son resistentes a la desecación (secado), la congelación y la anoxia (falta de oxígeno) y pueden permanecer por largos períodos de tiempo. Las gémulas son análogas a la endospora de una bacteria y están formadas por amebocitos rodeados por una capa de espículas y pueden sobrevivir a condiciones que matarían a las esponjas adultas. Cuando el ambiente se vuelve menos hostil, la gema reanuda su crecimiento.

  • Feldkamp, ​​Susan (2002). Biología moderna. Estados Unidos: Holt, Rinehart y Winston. pag. 695. Consultado el 23 de mayo de 2006.

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Evolución fanerozoica: biota ediacárica

Cnidaria

Cnidaria es un filo animal que consta de aproximadamente 9000 especies (Steele et al., 2011). Son animales diploblásticos, casi todos acuáticos, radialmente simétricos. En consecuencia, no tienen lados derecho / izquierdo o dorsal / ventral. Sin embargo, se informa que algunos cnidarios al inicio de su ciclo de vida muestran algunos signos de bilateralidad, lo que apoyaría la bilateralidad antecedida a la divergencia cnidario-bilateral (Boero et al., 2007). Los cnidarios evolucionaron alrededor de 570 Ma, es decir, antes de la explosión cámbrica (Zakon, 2011).

Su cuerpo tiene dos capas de células epiteliales de una célula de espesor, la epiderma que recubre el exterior del cuerpo y el gastrodermo; el interior, que se desarrolla, respectivamente, a partir de las capas embrionarias de ectodermo y gastrodermo. Ambas capas contienen células epiteliomusculares. Entre las dos capas hay una capa no celular de mesoglea, una sustancia gelatinosa que consiste en colágeno, que en muchas especies contiene fibras musculares y nerviosas y sirve como esqueleto hidrostático. Cerca de las células musculares, los cnidarios tienen neuronas y, en muchas especies, cnidocitos, organelos de células que contienen toxinas punzantes que penetran en los tejidos de la presa o la atrapan. Las delgadas paredes corporales permiten a los cnidarios transportar sustancias nutritivas por todo el cuerpo mediante difusión.

Los cnidarios pliegan los tentáculos hacia adentro para absorber la presa paralizada por cnidocitos o las partículas de comida suspendidas. No tienen ano y usan la boca tanto para ingerir la comida como para bombear los desperdicios de comida después de la digestión. La digestión de alimentos implica la liberación de enzimas digestivas por parte de las células de la glándula gastrodérmica en la cavidad corporal. El tratamiento enzimático transforma el alimento en diminutas partículas en suspensión absorbibles por las células del gastrodermo. En algunas especies, los endosimbiontes participan en la digestión extracelular. Los cnidarios también intercambian oxígeno y dióxido de carbono con el agua circundante a través de la difusión. La excreción de los desechos nitrogenados también se basa en la difusión.

Reproducción

Ovocitos cnidarios en gónadas de dos especies modelo de medusas hidrozoicas, Clytia hemisphaerica y Cladonema pacificum, permanecen en la primera etapa de profase meiótica hasta que los estímulos externos, la luz oscura y las transiciones inversas son detectadas por los órganos sensoriales y percibidas en el sistema nervioso. En respuesta a estos estímulos, el sistema nervioso secreta neuropéptidos relacionados con W / RPRPamida, que estimulan algunas células de tipo neural en las gónadas para secretar MIH (hormonas inductoras de la maduración), que actúan sobre la superficie del ovocito desencadenando la maduración del ovocito (Takeda et al. ., 2017). Está demostrado que PRPamida es el componente activo de MIH y que “MIH es producido por células neurosecretoras en el ectodermo de gónadas” (Takeda et al., 2018). Sobre la base de la distribución similar de las células productoras de MIH, se planteó la hipótesis de que MIH también puede tener un papel en la maduración de los espermatozoides y esto resultó ser cierto en experimentos en los que concentraciones muy bajas de péptidos de MIH sintéticos estimulaban la liberación de espermatozoides activos en el por encima de las especies de cnidarios (Takeda et al., 2018). Estos y otros experimentos han demostrado, sin lugar a dudas, que la maduración y liberación de óvulos y espermatozoides en los cnidarios está controlada y regulada por el sistema nervioso.

Desarrollo

El ciclo de vida de los cnidarios es muy complejo y varía considerablemente entre las diferentes especies. Incluye una medusa y una etapa de pólipo. La mayoría de las medusas tienen sexos separados. Liberan óvulos / espermatozoides en el agua. Después de la fecundación del huevo, el cigoto se desarrolla y eclosiona una plánula grande de 10,000 células que nada libremente, que se adhiere a un sustrato sólido. Una señal ambiental, principalmente un componente bacteriano, es percibida por neuronas en el polo aboral del cuerpo (Müller y Leitz, 2002 Watanabe et al., 2009) y las células neurosecretoras en la parte anterior de la planula envían señales que inducen el desarrollo de la metamorfosis. en un pólipo. Está demostrado que el neurotransmisor / neuromodulador serotonina está involucrado en la percepción de la señal (Zega et al., 2007). En el proceso de reproducción asexual, el pólipo se desprende de la estrobila para convertirse en una ephyra nadadora que se convierte en una medusa para completar el ciclo de vida. La metamorfosis de la plánula en pólipo está regulada neuralmente por varios neuropéptidos liberados por neuronas secretoras, entre las que se encuentran el neuropéptido "morfógeno inductor de la cabeza" (Schaller y Bodenmuller, 1981) y el neuropéptido metamorfosina A (Leitz et al., 1994). La mayoría de los cnidarios carecen de neurotransmisores clásicos, pero poseen un gran conjunto de neuropéptidos.

La morfogénesis en los cnidarios está controlada y regulada por sustancias peptídicas y no peptídicas liberadas por neuronas (Holstein et al., 1986 Schaller et al., 1996 Holstein y David, 1990). Neuronas en Hidra secretan un pequeño neuropéptido que induce la formación de la cabeza y la formación del otro pie. Similar, Hidra posee un neuropéptido para inhibir la formación de la cabeza y otro para inhibir la formación del pie. Así, la red nerviosa determina la formación de patrones en Hidra.

El neuropéptido HA (activador de la cabeza) y otros neuropéptidos comprometen las células madre intersticiales en la vía neuronal y la diferenciación en células nerviosas, mientras que la secreción de HA compromete las células epiteliales de la región gástrica en células tentáculos e hipostómicas específicas de la cabeza (Schaller et al., 1996 Hampe et al., 1999). El mediador de las acciones del neuropéptido HA es un receptor específico, HAB (proteína de unión a HA), que se expresa fuertemente en las regiones de la cabeza y los pies (Hampe et al., 1999).

Ciertamente, los cnidarios son más complejos que los animales sin nervios, los placozoos y las esponjas.

El genoma

La anémona de mar estrella Nematostella vectensis (clase Antozoarios, filo Cnidaria, un grupo hermano de Bilateria) puede ser otro "fósil viviente". La secuenciación reciente de su genoma complejo ha demostrado que tiene un complemento estimado de 18.000 genes codificadores de proteínas. Su repertorio, estructura y organización está muy conservada en comparación con la de los vertebrados, pero sorprendentemente diferente a la de las moscas de la fruta y los nematodos, que han perdido muchos genes e intrones y han experimentado reordenamientos genómicos, lo que indica que el genoma de su ancestro común también fue un genoma complejo (Putnam et al., 2007). La similitud de la estructura exón-intrón de N. vectensis y vertebrados indica que el genoma del eumetazoo de su ancestro común ha sido rico en intrones. Putativo Hox genes en N. vectensis muestran un patrón espacial de expresión que sugiere un papel de los suyos en el desarrollo embrionario de su antepasado común. Basado en sus estudios sobre el Nematostella genoma y sus características conservadas en eumetazoos existentes, Putnam et al. (2007) han descrito al ancestro común de los cnidarios y vertebrados como un organismo con "espermatozoides flagelados, desarrollo a través de un proceso de gastrulación, múltiples capas germinales, epitelios verdaderos que descansan sobre una membrana basal, un intestino revestido (enteron), un sistema neuromuscular, múltiples sistemas sensoriales y ejes corporales fijos ”(Putnam et al., 2007).

Se sugiere que el empalme alternativo en cnidarios (Hidra y Nematostella) ocurre, pero su impacto sobre el proteoma en cnidarios no está claro (Steele et al., 2011). Se observa una clara correlación, en el curso de la evolución de los metazoos, entre la proporción de genes regulados por el splicing alternativo y el aumento de tamaño del SNC.

Filogenia de los cnidarios

La filogenia de los cnidarios no está resuelta. La opinión predominante ahora es que los cnidarios y bilateria son grupos hermanos evolucionados de un ancestro común, los Urmetazoa (Boero et al., 2007) (Fig. 2.16).

Figura 2.16. Relaciones filogenéticas de clases en el filo. Cnidaria. Un árbol filogenético (basado en los resultados de Collins, 2002 y Collins et al., 2006) que muestra las relaciones dentro del filo. Cnidaria. Las dos divisiones principales de Cnidaria (Antozoarios y Medusozoa) se indican en rojo (negro en la versión impresa). Antozoarios es una clase que contiene dos subclases (verde (gris en la versión impresa)), mientras que Medusozoa es un subfilo que consta de cuatro clases (verde (gris en la versión impresa)). Los genomas secuenciados (rosa (gris claro en la versión impresa)) están disponibles para Nematostella y Hidra (Chapman et al., 2010 Putnam et al., 2007), mientras que los genomas de Acropora y Clitia se están secuenciando actualmente (negro).

De Technau, U., Steele, R.E., 2011. Encrucijada evolutiva en biología del desarrollo: Cnidaria. Development 138, 1447-1458.

Registro fósil

Los cnidarios solitarios y coloniales dominaron la vida precámbrica tardía (Conway Morris, 1993a, b). Los fósiles de eumetazoos microscópicos de tipo cnidario en Doushantuo Lagerstätte datan de 580 Ma. Están representados por fósiles que se asemejan a pólipos antozoicos, cnidarios de hidrozoos en etapa gástrica, etc. (Chen et al., 2002). Los fósiles de medusas y medusoides están fechados en el Cámbrico y el Ordovícico (Young y Hagadorn, 2010). Los fósiles tubulares quitinosos que se asemejan a los cnidarios se encuentran en las Tres Gargantas de Ares, en el sur de China (Chang et al., 2018). Una reconstrucción de un fósil de grado cnidario del Cámbrico inferior, X. sinica, anteriormente clasificados como hemicordados Chengjiangopenna wangii y Galeaplumosus abilus, y su posición filogenética se presenta en la figura 2.17.

Figura 2.17. Reconstrucción y posición filogenética de Xianguangia sinica. (A) Modelo tridimensional generado con 3ds Max. (B) Resumen de las relaciones de metazoos inferidas de análisis bayesianos basados ​​en 111 caracteres y 37 taxones bajo el modelo Mkv + Γ. Los números en los nodos indican probabilidades posteriores. X. sinica se resuelve como un cnidario de grupo troncal. Eumetazoa, Neuralia, Bilateria, Nephrozoa, Protostomia y Deuterostomia son monofiléticos, mientras que la monofilia de Spiralia no está resuelto. Las siluetas de animales son cortesía de PhyloPic (www.phylopic.org).

De Ou, Q., Han, J., Zhang, Z., Shu, D., Sun, G., Mayer, G., 2017. Tres fósiles cámbricos reunidos en un plan corporal extinto de afinidad cnidaria. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 114, 8835–8840.

Evolución

Los cnidarios son el grupo más simple de los eumetazoos existentes, animales con sistema nervioso. Algunos biólogos creen que el último ancestro común de los cnidarios y bilaterianos puede haber poseído un sistema nervioso en toda regla, y el Nav Los canales de cnidarios y bilaterales evolucionaron a partir de su ancestro común & # x27s Cav (Ca 2+) canales (Kelava et al., 2015).

La red neural de cnidarios ejemplificada en la figura 2.18 es de tipo difuso: las neuronas están situadas en las capas externa e interna de las células epiteliales a lo largo del eje anteroposterior y prolongan los procesos para comunicarse con otras neuronas y las células musculares. Las neuronas se desarrollan no solo a partir del ectodermo sino también del endodermo. Las primeras células progenitoras neuronales aparecen en la etapa de midblastula, pero la formación de neuronas completas tiene lugar más tarde en la etapa tardía de gástrula (Kelava et al., 2015).

Figura 2.18. Distribución de diferentes subpoblaciones neuronales durante el desarrollo de Nematostella vectensis.

De Kelava, I., Rentzsch, F., Technau, U., 2015. Evolución de los sistemas nerviosos de los eumetazoos: conocimientos de los cnidarios. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 370, 20150065.

Las neuronas de la red difusa forman conexiones sinápticas entre sí y con las células sensoriales y musculares. Liberan neuropéptidos con efecto local. Este modo primitivo de comunicación celular puede derivarse del ancestro común cnidario-bilateriano. Sin embargo, algunas especies muestran concentración de neuronas en tractos / anillos nerviosos lineales o circulares, que sin embargo aún están lejos de cualquier forma de centralización (Watanabe et al., 2009).

Regeneración

Durante la regeneración, la formación de la cabeza en Hidra está precedido por estrictamente local de novo La neurogénesis y la regeneración son inducidas por la liberación de neuropéptido HA (Schaller et al., 1989). Cuando una Hidra se corta en pedazos, solo las partes medias del cuerpo pueden regenerar la cabeza y el pie, mientras que las partes aisladas de la cabeza o los pies no pueden. Cuando la hidra se corta en dos mitades, la mitad de la cabeza regenera la mitad del pie y la inversa, en un proceso que comienza muy rápido, aproximadamente de 1 a 3 h después del corte (Holstein et al., 2003). La regeneración está controlada por el de novo neurogénesis en lugar de neuronas existentes. Cuando falta la neurogénesis, el proceso de regeneración de la cabeza es más lento y menos eficiente (Miljkovic-Licina et al., 2007).

Todos los eumetazoos (incluidos Cnidaria y Ctenophora), tanto las formas extintas como las existentes, están en posesión de un conjunto de herramientas genéticas universal (Putnam et al., 2007). Pero si los cnidarios y bilaterianos, junto con los ctenóforos, comparten el mismo conjunto de herramientas genéticas, heredado de su antepasado común, por qué Cnidaria siguió siendo "fósiles vivientes", hay alrededor de 9000 especies de cnidarios vivos, pero muestran muy poca diversidad morfológica y tienen un plan corporal común (Ryan et al., 2006), mientras que el antepasado bilateral dio lugar a varios millones de especies existentes y extintas, agruparon ∼30 phyla con ∼30 planes corporales básicos diferentes. Si los bilaterales y los cnidarios tienen un conjunto de herramientas genéticas común, ¿qué es lo que determinó la diversificación fenomenal sin precedentes y el aumento en la complejidad de los bilaterales, pero no los cnidarios, durante la radiación cámbrica?

Además, el hecho de que las esponjas y los placozoos tengan el conjunto de herramientas genéticas básicas pero no hayan logrado evolucionar hacia metazoos más complejos indica que carecen de algo fundamental, el "usuario" del conjunto de herramientas genéticas para producir organismos de mayor complejidad morfológica, fisiológica y conductual. ¿Qué es ese conjunto de herramientas genéticas manipuladas para producir formas de metazoos enormemente diversificadas en un lapso de ∼10 millones de años durante la explosión del Cámbrico?


Web de diversidad animal

Echinococcus multilocularis vive en varias regiones del mundo. En Europa, el área endémica incluye el centro y este de Francia, Suiza, Austria y Alemania. En Asia, E. multilocularis se extiende desde la zona de la tundra desde el Mar Blanco hasta el Estrecho de Bering y partes de la antigua Unión Soviética. La distribución del sur en Asia se extiende desde Turquía hacia el este a través de Afganistán hasta las áreas del norte de Japón. En América del Norte, este cestodo aparece en el subártico Alaska y Canadá, así como en regiones del centro norte y sur de los Estados Unidos. (Gottstein 1992) (Gottstein, 1992)

Habitat

Los huéspedes definitivos de E. multilocularis suelen ser carnívoros. Los perros y gatos son buenos huéspedes definitivos. Los ratones de campo, la rata almizclera, los lemmings, el ratón topo del norte, el ratón venado, los jerbos y el hámster rayado son huéspedes intermediarios típicos de esta especie, mientras que los escarabajos terrestres pueden actuar como huéspedes paraténicos. Los seres humanos también pueden actuar como huéspedes intermediarios. El hábitat de esta especie es principalmente selvático (bosque) y áreas rurales, más que urbanas. Sin embargo, una vez que un quiste hidatídico se introduce en una comunidad doméstica a través de perros, humanos o animales de granja, E. multilocularis puede comenzar un ciclo doméstico. Los cazadores y tramperos tienden a ser los mejores huéspedes humanos. La prevalencia y distribución de E. multilocularis puede variar con las fluctuaciones estacionales (especialmente las fluctuaciones de temperatura). Su vida útil es inversamente proporcional a la temperatura. Una vez que los gusanos están en el huésped, residen en el intestino delgado y viajan a varios otros órganos a través del sistema linfático. (Leiby y Nickel 1968), (Gottstein 1992), (Roberts y Janovy, Jr. 2000), (Polydorou 1992) (Gottstein, 1992 Leiby y Nickel, 1968 Polydorou, 1992 Roberts y Janovy Jr., 2000)

  • Regiones de hábitat
  • templado
  • tropical
  • terrestre
  • Biomas terrestres
  • taiga
  • sabana o pradera
  • bosque
  • Otras características del hábitat
  • urbano
  • suburbano
  • agrícola

Descripción física

Una E. multilocularis adulta mide entre 1,5 y 3,5 mm de longitud. Consiste en una cabeza o escólex, un cuello y un cuerpo segmentado, la estrobila. Esta es la anatomía básica de la tenia. El rostelum se encuentra en la superficie del extremo frontal, o ápice, del escólex. Tiene de veintiocho a treinta ganchos, cada uno de los cuales consta de un eje, un proceso de raíz y una hoja. Hay cuatro ventosas en la superficie dorsolateral del escólex, también llamado rostelo. Al igual que otras tenias, esta especie no tiene boca, absorben nutrientes a través de su cubierta externa y microvellosidades. Tampoco tienen ano. El escólex está unido a la estrobila a través de un cuello largo y delgado. La estrobila segmentada consta de varios conjuntos reproductivos llamados proglótides. Cada proglótide es un conjunto completo de órganos reproductores, normalmente órganos masculinos y femeninos.

Los estadios larvarios difieren del adulto. Una etapa distinta es la hidatídica, un cisticerco complejo, que se desarrolla a partir del hexacanto. Tienen una estructura alveolar, de forma ovoide, y forman una masa porosa y esponjosa de hidatidos hijas y protoescólices. Un protoescólex es un escólex juvenil que brota dentro de un metacestodo hidatídico. Son de color blanco grisáceo con contenido gelatinoso y litros de líquido. Las hidatidas oscilan entre 200 y 2000 micrómetros. (Polydorou 1992), (Roberts y Janovy, Jr. 2000) (Roberts y Janovy Jr., 2000 Polydorou, 1992)

  • Otras características físicas
  • ectotérmico
  • heterotermico
  • simetría bilateral
  • Longitud de rango 1,5 a 3,5 mm 0,06 a 0,14 pulg.

Desarrollo

El gusano adulto libera sus proglótides llenas de huevos del hospedador definitivo a través de las heces. Los huéspedes definitivos son los mamíferos carnívoros, como los caninos. Los huevos contienen el hexacanto, la "larva de seis ganchos", que se produce mediante un proceso llamado embriogénesis. Requieren un breve período de maduración después de la ingestión por parte del primer huésped intermedio. El primer huésped intermedio puede ser un invertebrado o un vertebrado, generalmente roedores. Los seres humanos también pueden actuar como huéspedes intermediarios. Una vez dentro del huésped intermedio, el hexacanto migra a través de la pared intestinal a un sitio parenteral o extraintestinal dentro de él. En este momento, la larva se metamorfosea en un juvenil, o metacestodo, con un escólex introvertido e invaginado y se multiplica por gemación endógena y exógena (asexual). En E. multilocularis, el metacestodo es un hidatido multilocular o alveolar. La capa germinal brota de hidatidos hijas y protoescólices, etapa ingerida por el hospedador definitivo. Esta parte del ciclo de vida puede tener lugar en dos a cuatro meses. Los hidatidos y los protoescólices se diferenciarán aún más para alcanzar la edad adulta completa una vez dentro del hospedador definitivo. Las cuatro etapas involucradas en la maduración adulta son proglotización, maduración, crecimiento y segmentación. La proglotización y la maduración forman las unidades reproductivas. El crecimiento y la segmentación alargan el cuerpo. (Roberts y Janovy, Jr. 2000), (Thompson 1986), (Gottstein 1992), (Morris y Richards 1992) (Gottstein, 1992 Roberts y Janovy Jr., 2000 Morris y Richards, 1992 Thompson, 1986)

Reproducción

Los adultos de E. multilocularis son monoicos, poseen todas las partes del sistema masculino y femenino y se reproducen por autofertilización. Sin embargo, puede ocurrir inseminación cruzada entre individuos. Tienen etapas de vida tanto sexuales como asexuales. Cada segmento tiene un conjunto de sistemas masculino y femenino. El ciclo de vida reproductivo generalmente requiere dos hospedadores, uno intermedio y uno definitivo en los que alcanzará la madurez sexual. El gusano adulto libera sus proglótides llenas de huevos del hospedador definitivo a través de las heces. (Roberts y Janovy, Jr. 2000), (Thompson 1986), (Gottstein 1992), (Morris y Richards 1992) (Gottstein, 1992 Roberts y Janovy Jr., 2000 Morris y Richards, 1992 Thompson, 1986)

  • Características reproductivas clave
  • hermafrodita simultánea
  • sexual
  • asexual
  • Inversión de los padres
  • sin participación de los padres

Comportamiento

La actividad de la equinococosis multiocular después de la ingestión por el hospedador definitivo varía. Los protoescólices tienden a ser bastante activos. Esta actividad es un requisito previo para su establecimiento dentro del anfitrión definitivo. Una vez que E. multiocularis ha encontrado su camino hacia el intestino delgado, específicamente en las criptas del Lieberkuehn, permanece allí en un estado más sésil. El organismo inserta su rostelum en la pared intestinal utilizando sus ganchos y junto con los chupones se adhiere a la pared intestinal. Una secreción del rostelo también puede anclar esta especie al huésped. Hay poca información sobre los mecanismos sensoriales en E. multiocularis. Sin embargo, el escólex está equipado con varias terminaciones sensoriales en su superficie anterior para estímulos tanto físicos como químicos. La detección de su entorno puede permitir la colocación correcta del escólex y la estrobila en la superficie intestinal. La dispersión de esta especie, como se mencionó anteriormente, varía según el hospedador definitivo. Los seres humanos adquieren la infección mediante la ingestión de huevos de las heces de los perros, y los carnívoros pueden adquirir la hidatida al consumir el hospedador intermediario. (Roberts y Janovy, Jr. 2000), (Thompson 1986) (Roberts y Janovy Jr., 2000 Thompson, 1986)

Comunicación y percepción

Los cestodos en general tienen órganos sensoriales en el escólex, que están unidos a nervios longitudinales que se extienden por el cuerpo. Los nervios están unidos a los órganos y los cestodos pueden detectar la estimulación táctil. (Brusca y Brusca, 2003)

Hábitos alimenticios

Echinococcus multilocularis se alimenta a través del tegumento, una cubierta externa. Los mecanismos reales de absorción de alimentos incluyen transporte activo, difusión mediada y difusión simple. Durante las etapas iniciales de la alimentación, la tenia adulta se adhiere al epitelio del intestino delgado a través de los ganchos rostelares y las ventosas se adhieren a los vellos o vellosidades del intestino. Estos órganos aseguran el parásito al huésped. Las microvellosidades llamadas microtriches cubren el escólex y la estrobila. Estos microtriches aumentan el área de absorción del tegumento. Glycocalyx se encuentra en la superficie de microtriches. Cuando el glucocálix interactúa con ciertas moléculas, pueden ocurrir algunas reacciones, como la inhibición de la tripsina del huésped y la absorción de sales biliares. La inhibición de la tripsina puede proteger al organismo contra la digestión por las enzimas del huésped y mantener la integridad de la membrana superficial. Las glándulas rostelares ayudan a la absorción de nutrientes al liberar moléculas bioactivas que procesan los componentes nutritivos del huésped. La molécula nutritiva más importante para el metabolismo energético es la glucosa. Los únicos carbohidratos que se pueden metabolizar son la glucosa y la galactosa, ambos se transportan activamente. Específicamente, la absorción de glucosa en E. multilocularis está acoplada a una concentración de bomba de sodio. Los aminoácidos se absorben por transporte activo, mientras que las purinas y pirimidinas se absorben por difusión facilitada. Los lípidos también se absorben mediante mecanismos de difusión. Aunque las vitaminas son necesarias para la tenia, se desconocen los mecanismos de absorción. Los juveniles de E. multilocularis absorben la glucosa de manera similar. (Roberts y Janovy, Jr. 2000) (Roberts y Janovy Jr., 2000)

Depredacion

Es probable que estos animales no sean presa directamente, sino que se ingieran. La mortalidad de huevos y larvas es alta debido a que el parásito no llega a los huéspedes adecuados.

Roles del ecosistema

Los huéspedes definitivos de E. multilocularis suelen ser carnívoros. Los perros y gatos son buenos huéspedes definitivos. Los ratones de campo, la rata almizclera, los lemmings, el ratón topo del norte, el ratón venado, los jerbos y el hámster rayado son huéspedes intermediarios típicos de esta especie, mientras que los escarabajos terrestres pueden actuar como huéspedes paraténicos. Los seres humanos también pueden actuar como huéspedes intermediarios.

  • mamíferos carnívoros, Carnivora
  • perros, Canis lupus familiaris
  • gatos, Felidae
  • campañoles, rata almizclera, lemmings, campañol topo norteño Arvicolinae
  • jerbos, Gerbillinae
  • hámster rayado, Cricetinae
  • humanos, Homo sapiens

Importancia económica para los seres humanos: positiva

No se conoce una importancia económica positiva para esta especie.

Importancia económica para los seres humanos: negativa

Los seres humanos pueden ser parasitados por E. multilocularis. Una de sus propias etapas de la vida, los quistes hidatídicos, es perjudicial para las poblaciones humanas. Los hospedadores definitivos toleran las etapas adultas. La infección humana generalmente ocurre debido a contactos cercanos con perros. Los huevos se pueden recoger del pelaje del perro y se pueden ingerir de las heces del perro. Los huevos pueden ser transportados por el aire debido al viento. Las prácticas culturales o sociales determinan el riesgo al que están expuestos los individuos. Algunos de estos factores culturales son: origen étnico, factores ocupacionales, variables económicas y prácticas agrícolas o de cría. En los seres humanos, el mayor sitio somático de infestación es el hígado, seguido de la infestación pulmonar (pulmón). Los sistemas nervioso y esquelético también pueden verse afectados. Sin embargo, el hígado casi siempre está afectado. No hay síntomas específicos relacionados con la hidatidosis; dependerán del órgano afectado por la enfermedad. Una vez ingeridos por los seres humanos, los quistes crecen lentamente y pueden continuar durante muchos años. La equinococosis alveolar del hígado puede ser progresiva y hacer metástasis a otros órganos. En los seres humanos, la mortalidad por choque tóxico se produce si los quistes se rompen. Los procesos por los cuales el cestodo prolifera dentro del ser humano se han descrito anteriormente (ver reproducción y desarrollo). (Uchino y Sato 1993), (Roberts y Janovy, Jr. 2000), (Thompson 1986), (Polydorou 1992) (Polydorou, 1992 Roberts y Janovy Jr., 2000 Thompson, 1986 Uchino y Sato, 1993)

Estado de conservación

No existe un estado de conservación para E. multilocularis.

Otros comentarios

Echinococcus multilocularis puede tener efectos graves en las poblaciones animales, como la mortalidad en humanos y animales de granja por la infección del quiste hidatídico. Se han iniciado varios tipos de programas de prevención y control. El control de animales es una medida preventiva, como reducir el número de perros callejeros o salvajes. La legislación sobre el control de perros también evitaría la propagación de la hidatidosis. En algunas áreas infestadas por E. multilocularis, como Chipre, los agricultores locales que practican la cría de animales sacrifican animales para obtener carne. Los cadáveres potencialmente infectados con hidatidos de estos animales se desechan en vertederos de desechos no gestionados. Algunas regulaciones sobre las prácticas de sacrificio son: los animales sacrificados no pueden transportarse lejos y deben ser inspeccionados por un veterinario en busca de lombrices. Los fármacos, como el prazquantel, matan los quistes hidatídicos en los caninos. El mebendazol y la mitomicina C parecen inhibir el crecimiento del quiste hidatídico en humanos. Una vez que se ha producido una infección en los seres humanos, es posible que se lleve a cabo un tratamiento quirúrgico. La resección hepática (hígado) es el único tratamiento quirúrgico para E. multilocularis. Esto implica cortar las lesiones hidatídicas. A veces debe ocurrir un trasplante de hígado. (Morris y Richards 1992), (Thompson 1986), (Polydorou 1992), (Uchino y Sato 1993) (Morris y Richards, 1992 Polydorou, 1992 Thompson, 1986 Uchino y Sato, 1993)

Colaboradores

Renee Sherman Mulcrone (editora).

Christopher Bonadio (autor), Universidad de Michigan-Ann Arbor, Teresa Friedrich (editora), Universidad de Michigan-Ann Arbor.

Glosario

viviendo en la provincia biogeográfica Neártica, la parte norte del Nuevo Mundo. Esto incluye Groenlandia, las islas árticas canadienses y todas las de América del Norte hasta las tierras altas del centro de México.

viviendo en la parte norte del Viejo Mundo. En otras palabras, Europa y Asia y norte de África.

viviendo en paisajes dominados por la agricultura humana.

reproducción que no es sexual, es decir, reproducción que no incluye recombinar los genotipos de dos padres

tener una simetría corporal tal que el animal se pueda dividir en un plano en dos mitades de imagen especular. Los animales con simetría bilateral tienen lados dorsal y ventral, así como extremos anterior y posterior. Sinapomorfia de la Bilateria.

un animal que come principalmente carne

un animal que causa directamente enfermedades en los seres humanos. Por ejemplo, enfermedades causadas por la infección por nematodos filariales (elefantiasis y ceguera de los ríos).

ya sea que cause directamente o transmita indirectamente una enfermedad a un animal doméstico

animales que deben utilizar el calor adquirido del medio ambiente y adaptaciones de comportamiento para regular la temperatura corporal

Los biomas forestales están dominados por árboles; de lo contrario, los biomas forestales pueden variar ampliamente en cantidad de precipitación y estacionalidad.

tener una temperatura corporal que fluctúa con la del entorno inmediato que no tiene mecanismo o un mecanismo poco desarrollado para regular la temperatura corporal interna.

tener la capacidad de moverse de un lugar a otro.

encontrado en la región oriental del mundo. En otras palabras, India y el sudeste asiático.

un organismo que obtiene nutrientes de otros organismos de una manera nociva que no causa la muerte inmediata

reproducción que incluye combinar la contribución genética de dos individuos, un macho y una hembra

vivir en zonas residenciales en las afueras de grandes ciudades o pueblos.

usa el tacto para comunicarse

Bosque de coníferas o boreal, ubicado en una banda en el norte de América del Norte, Europa y Asia. Este bioma terrestre también se encuentra en grandes alturas. Inviernos largos y fríos y veranos cortos y húmedos. Hay pocas especies de árboles presentes, principalmente coníferas que crecen en rodales densos con poca maleza. También pueden estar presentes algunos árboles de hoja caduca.

esa región de la Tierra entre 23,5 grados Norte y 60 grados Norte (entre el Trópico de Cáncer y el Círculo Polar Ártico) y entre 23,5 grados Sur y 60 grados Sur (entre el Trópico de Capricornio y el Círculo Antártico).

la región de la tierra que rodea el ecuador, de 23,5 grados norte a 23,5 grados sur.

Un bioma terrestre. Las sabanas son pastizales con árboles individuales dispersos que no forman un dosel cerrado. Se encuentran extensas sabanas en partes de África subtropical y tropical y América del Sur, y en Australia.

Una pradera con árboles dispersos o grupos de árboles dispersos, un tipo de comunidad intermedia entre pradera y bosque. Véase también Bioma de praderas y sabanas tropicales.

Bioma terrestre que se encuentra en latitudes templadas (& gt23,5 ° N o latitud S). La vegetación está formada principalmente por pastos, cuya altura y diversidad de especies dependen en gran medida de la cantidad de humedad disponible. El fuego y el pastoreo son importantes para el mantenimiento a largo plazo de los pastizales.

viviendo en ciudades y grandes pueblos, paisajes dominados por estructuras y actividades humanas.

Referencias

Brusca, R., G. Brusca. 2003. Invertebrados. Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates, Inc ..

Gottstein, B. 1992. Infección por Echinococcus multilocularis: inmunología e immundiagnosis. Avances en parasitología, 31: 321-380.

Kahlill, L., A. Jones, R. Bray. 1994. Claves de los parásitos cestodos de vertebrados. Wallingford: CAB Internacional.

Leiby, P., P. Nickel. 1968. Estudios sobre la equinococosis silvática: transmisión del escarabajo terrestre de Echinococcus multilocularis Leuckart, 1863, a ratones ciervo, Peromyscus maniculatus (Wagner). Revista de parasitología, 54: 536-537.

Morris, D., K. Richards. 1992. Enfermedad hidatídica: Manejo médico y quirúrgico actual. Butterworth-Heinemann, Ltd .: Oxford.

Polydorou, K. 1992. Hidatidosis por equinococosis: el problema y su control, estudio de caso: Chipre. Chipre: Polydorou.

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Uchino, J., N. Sato. 1993. Equinococosis alveolar del hígado. Sapporo: Kokoku Printing Co.Ltd ..


Ver el vídeo: Reproducción en los poríferos (Julio 2022).


Comentarios:

  1. Kall

    Tienes toda la razón. Hay algo en esto y una buena idea, estoy de acuerdo contigo.

  2. Uli

    No puedo participar ahora en discusión, está muy ocupado. Seré lanzado, necesariamente expresaré la opinión.

  3. Gardabei

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  4. Mikakree

    Está usted equivocado. Puedo defender mi posición. Envíame un correo electrónico a PM, lo discutiremos.



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